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[이지 사이언스] '돼지 장기를 원숭이에'…유전자 교정 기술의 세계 2023-10-21 08:00:02
유전자 교정 기술로는 이미 자란 성체 세포의 유전자를 바꾸는 것이 어렵고 인간에게 곧바로 적용하기에는 법적, 윤리적 한계도 있다. 한국생명공학연구원 유전자교정연구센터 관계자는 "유전자를 마음대로 교정할 수 있으므로 그 가능성은 무궁무진하다"며 "법률적인 규정이 마련돼야 하고 연구자들의 윤리적인 기준이...
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툴젠, 오송에 R＆D 센터 준공…"크리스퍼 클러스터로 확장" 2023-10-13 15:59:02
항암 세포 치료제인 카티(CAR-T)에 유전자 교정 기술을 포함해 차세대 카티를 만들고 있다"며 "호주 세포 치료제 기업 카세릭스와 함께 내년 호주와 중국에서 임상 1상을 계획 중"이라고 말했다. 한지학 종자사업본부장은 툴젠이 개발 중인 유전자 교정 작물과 본부 구성 등을 소개했으며, 김유리 IP사업본부장은 크리스퍼...
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바이오업계 '연쇄창업가', 유전병 치료제 개발 도전 2023-10-11 17:49:49
DNA 교정 기술은 식물에도 적용할 수 있다. 그린진은 식물 세포의 소기관인 엽록체 DNA를 교정해 제초제에 강한 콩과 잔디를 개발 중이다. 엽록체 DNA 염기를 교정한 콩은 미국 일본 캐나다 등 주요 선진국에서 유전자변형생물(GMO) 규제를 받지 않는다. 김 교수는 과학자 창업이 활성화돼야 한다고 했다. 그는 “과학자가...
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[게시판] 입셀, 첨단 바이오 의약품 제조업 허가 획득 2023-10-04 15:25:17
▲ 줄기세포 기반 치료제 개발 기업 입셀은 식품의약품안전처로부터 서울성모병원 성의교정 옴니버스파크 제조·품질 관리 시설에 대한 '첨단 바이오 의약품 제조업' 허가를 받았다고 4일 밝혔다. 입셀은 첨단 바이오 의약품, 세포·유전자 치료제 개발과 취급을 위한 '인체 세포 등 관리업' 허가를 내년...
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아이씨엠 "난청 치료제, 동물실험서 효능 확인" 2023-08-22 17:54:43
난 유전자를 정상 유전자로 바꿔주거나 교정하는 방식의 치료제다. 치료용 유전자가 세포 안으로 들어가기 위해서는 전달물질이 필요하다. AAV는 유전자치료제 개발에서 가장 일반적으로 활용하는 전달 시스템이다. 불치병인 난청은 잘 들리지 않는 증상 자체를 뜻한다. 원인은 매우 다양하며, 선천성과 후천성으로 나뉜다....
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삼진제약-에피바이오텍 "피부암 ADC·유전자치료제 공동연구" 2023-08-22 14:10:09
플랫폼과 유전자 교정 기술에 대한 노하우를 공유하며 연구를 수행할 예정이다. 에피바이오텍은 탈모 항체 치료제 'EPI-005'와 유전자 가위를 이용한 유전자 교정 지방줄기세포치료제 'EPI-007' 등을 개발 중인 업체다. 삼진제약은 에피바이오텍의 기술을 접목해 플랫폼을 확장하고 혁신 신약 개발 성공...
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삼진제약, 에피바이오텍과 ADC 및 유전자치료제 개발 협약 2023-08-22 13:45:23
유전자 가위(Crispr/Cas9 시스템)를 이용한 유전자 교정 지방줄기세포치료제 ‘EPI-007’도 개발 중이다. 삼진제약은 2021년 12월 마곡연구센터 준공 이후 개방형 혁신(오픈 이노베이션)을 통한 신규 파이프라인 확보 및 기존 물질 개발 가속화에 박차를 가하고 있다. 모달리티 확장을 위해 ADC와 표적단백질분해(TPD)...
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삼진제약-에피바이오텍, 항체 플랫폼·유전자 치료제 개발 협약 2023-08-22 13:42:31
유전자 가위(Crispr/Cas9 시스템)를 이용한 유전자 교정 지방줄기세포치료제 ‘EPI-007’도 개발 중이다. 삼진제약은 2021년 12월 마곡연구센터 준공 이후 오픈 이노베이션을 통한 신규 파이프라인 확보와 기존 물질 개발 가속화에 박차를 가하고 있다. 모달리티(의약품의 표적 타깃 방법) 확장을 위해 저분자화합물 개발...
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[이지 사이언스] '헌혈로는 부족해'…인공혈액 시대 올까 2023-07-29 08:00:00
효율이 좋은 2개 이상의 세포주를 확보할 계획이라고 전했다. 입셀은 지난 5월 대웅제약[069620]과도 인공 적혈구 공동 개발을 위한 협약을 체결했다. 유전자교정 기술 기업 툴젠[199800]은 유전자교정 동물 연구기업 라트바이오와 함께 인공혈액을 만드는 데 활용할 수 있는 유전자교정 소를 개발했다고 지난달 밝혔다. 이...
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진코어, 헌팅턴병 유전자치료제 국가신약개발사업 연구과제 선정 2023-07-13 19:19:18
신경세포의 기능저하에 관련된 원인유전자를 교정하는 치료제를 개발할 계획이다. 진코어 김용삼 대표는 “국가신약개발사업의 지원을 바탕으로 희귀 유전질환에 대한 유전자치료제 개발을 위해 최선을 다하겠다”고 전했다. 국가신약개발사업은 국내 제약?바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화와 의약 주권 확보를 위해...
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