티움바이오, 먹는 면역항암제 임상 2상 투약 시작 2024-10-02 14:44:32

물질 'TU2218'에 대한 임상 2상 환자 투약을 시작했다고 2일 밝혔다. 티움바이오에 따르면 TU2218은 암 진행·전이 등에 중요한 역할을 하는 단백질 형질전환성장인자-베타(TGF-β) 및 종양 미세환경의 신생 혈관 생성에 관여하는 혈관내피성장인자(VEGF)가 면역항암제 활성을 방해하는 경로를 함께 차단해 기존...

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• #티움바이오 먹는 #두경부암 #면역항암제 #임상

"지질나노입자에 실록산 결합하면 mRNA 전달력 6배 높아져" 2024-10-02 14:06:11

만들었다. 수백개의 다른 입자를 시험해가면서 mRNA 전달력에 영향을 주는지 등을 파악했다. 이렇게 만든 SiLNP가 기존 LNP보다 6배 정도 mRNA를 잘 전달했다고 평가했다. 연구를 위해 반딧불이의 '발광 유전자'인 루시퍼라제를 활용했다. 초기 이들은 이 물질을 만드는 mRNA를 SiLNP에 탑재한 뒤 동물모델의...

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• #지질나노입자에 실록산 #전달 #세포 #실록

'아스피린' 獨 바이엘의 발빠른 변신 2024-09-30 17:07:07

기아 종식, 기후변화 대응, 양성평등 등 사회공헌 활동도 이어가고 있다. 바이엘의 미래 동력은 세포유전자 치료제, 정밀의학, 항암 분야다. 파킨슨병 세포치료제 후보물질 ‘벰다네프로셀’ 임상 시험은 순항하고 있다. 이 대표는 “직원과 소통하면서 성장동력을 마련한 대표로 남고 싶다”며 “‘바이엘이 만든 약과...

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'위고비' 출하가 확정…국내는 먹는 비만약 속도↑ 2024-09-30 15:32:30

후보물질을 개발하고 있구요. <기자>일라이릴리가 내놓은 젭바운드는 기존 GLP-1(글루카곤유사펩타이드)와 GIP(위 억제 펩타이드)의 이중작용제로 국내는 올 하반기 출시가 유력합니다. 미국에서 판매가격이 위고비보다 약 20% 더 저렴하고 감량효과도 더 커 위고비의 글로벌 매출을 추격하고 있는 가운데 최근에는...

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셀인셀즈, 오가노이드 신약 첫 임상투약 마쳐 2024-09-30 14:06:02

시험 투약완료는 크게 3가지의 의미를 갖고 있다. 첫째는 오가노이드 기반 재생치료제가 먼 미래가 아닌, 이제는 현실화되고 있는 첨단 재생의학치료제라는 것을 확인했다는 점이다. 오가노이드 기술이 연구 단계 또는 독성물질 평가 단계가 주를 이루고 있어 미래기술 영역이라는 편견이 있었으나, 순수 국내 기술기업이...

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• #셀인셀즈 오가노이드 #이드 #재생치료제 #기술 #대한 #기반 #임상시험 #다양 #환자 #임상

큐라클, 망막 혈관질환 후보물질 'CU06' 유럽 특허청 등록 허가 2024-09-27 17:13:19

후보물질이다. 동일 물질의 적응증 확장 프로젝트 CU104와 CU106은 각각 궤양성 대장염, 면역항암제 병용요법 치료제 등으로 개발하고 있다. CU06은 미국에서 진행한 당뇨병성 황반부종 임상2a상 시험을 통해 경구용 치료제 중 최초로 미국 FDA(식품의약국)가 약물 허가시 요구하는 시력개선 지표에 임상적으로 의미 있는...

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• #큐라클 망막 #약물 #진행 #특허 #미국 #치료제

"베트남산 건망고 등 당절임, 타르 색소 정밀 검사해야 수입" 2024-09-27 10:11:55

유해 물질이 검출되거나 부적합이 반복해서 발생하는 수입식품 등에 대해서는 식약처 지정 시험·검사기관에서 정밀검사를 받아 적합한 경우에만 수입신고를 하도록 검사명령을 내릴 수 있다. 2012년 이후 지금까지 26개국 39품목에 대해 검사명령이 내려졌으며, 일부 해제된 품목을 제외하고 현재 러시아·우크라이나산...

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• #베트남산 건망고 #검사명령 #식약처 #베트남

“테무·알리가 또” 스마트워치 스트랩 중금속 기준치 121배 ‘충격’ 2024-09-26 08:43:28

국내 기준치를 초과하여 검출되거나 물리적 시험에서 부적합 판정을 받았다. 이번 검사 대상은 테무·알리익스프레스에서 판매 중인 스마트워치 스트랩, 노리개 젖꼭지 등 16개 제품으로 유해 화학물질 검출 여부, 내구성(기계적·물리적 특성) 항목을 검사했다. 먼저 ‘스마트워치 스트랩’ 2종...

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• #테무알리가 또 #제품 #기준 #국내 #부적합 #시험

에스티팜 "바스로파립, 임상1상서 안전성과 내약성 입증" 2024-09-25 11:08:57

탄키라제 1·2를 선택적으로 저해하는 물질로 전세계에서 최초로 인체 대상 임상시험이 진행됐다. 같은 기전으로 개발되던 경쟁 약물은 장 독성 문제로 전임상에서 모두 실패했다. 이번에 포스터로 발표된 연구는 진행성 고형암 환자를 대상으로 바스로파립의 안전성, 내약성, 약동학을 평가하고 최대 내약용량(MTD)을...

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