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[게시판] 식약처, '화장품 성분 안전성 평가 정보집' 발간 2024-08-28 09:24:14
[게시판] 식약처, '화장품 성분 안전성 평가 정보집' 발간 ▲ 식품의약품안전처(식약처) 소속 식품의약품안전평가원이 '화장품 성분 안전성 평가 정보집'을 발간했다. 국내 화장품 기업의 글로벌 경쟁력을 높이기 위해 제공된 해당 정보집은 국내외 화장품 안전성 규제 동향, 화장품 및 천연물 성분 안전성...
김정문알로에, 자연과 함께 건강한 세상을 만들다 2024-08-27 15:56:28
여기에서 1,000일 동안 기른 알로에를 선별해 유효성분을 제품에 담아낸다. 알로에베라는 비타민 A,C,D,E,B12,아미노산 등 피부에 수분을 전달하고 보습 유지에 도움을 주어 피부 건강에 좋은 원료다. 김정문알로에는 그 원료를 바탕으로 건강 기능성 식품부터 건강 기능성 화장품, 아토피전문 화장품, 다이어트 전문 제품,...
타협 없는 맛·품질…프리미엄 고래사어묵 2024-08-27 15:55:03
식품업계 ‘혁신의 아이콘’ 고래사어묵이 2024 ‘지금, 한 걸음 더’ 캠페인에 함께한다. 올해 창립 61주년을 맞은 고래사어묵은 분식집 어린이 간식에 머물던 어묵을 고급스러운 맛의 ‘건강 프리미엄 식품’으로 끌어올렸다. △획기적 아이디어 제품 ‘어묵면’ △와인과 궁합이 맞는 ‘용궁어묵’ △단백질 듬뿍...
비만약 K바이오, 위고비에 도전장 2024-08-26 17:36:31
1상에 착수한다고 밝혔다. 유노비아는 지난 20일 식품의약품안전처로부터 해당 약물의 임상 1상 후속 연구에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 지난해 9월부터 수행된 단일용량상승시험(SAD)에 이어 후속 임상인 다중용량상승시험(MAD)에도 나설 예정이다. 유노비아는 해당 약물을 먹는 형태로 개발하고 있다. 1주일...
아스트로파머, 껍질없이 간편하게 먹을 수 있는 고구마 출시 2024-08-26 14:24:50
청소하는 기능이 있는 ‘세라핀’이라는 성분이 들어있어 다이어트를 하는 사람들이 많이 찾는 추세다. 아스트로파머는 10월부터 홈쇼핑 방송 및 온라인 판매 등 올 하반기에 적극적인 홍보에 나설 계획이다. 아스트로파머 대표는 “고압증기 기술로 겉껍질만을 제거하기 때문에 속껍질이 살아 있어 질퍽거림 없이 손에 묻...
제이웨이브, EWG 그린등급 '블루나 더퍼스트 물티슈' 출시 2024-08-26 14:23:58
더퍼스트 물티슈는 공신력 있는 기관에서 유해성분테스트와 독일 더마테스트사의 피부자극테스트에서 Excellent 등급을 획득하여 안정성을 인정받았다"며, "앞으로도 고객의 안전과 만족을 최우선으로 고려하여 제품을 개발할 것"이라고 말했다. 이어, “사람들이 주변에 물티슈 종류가 너무 많다 보니 물티슈를 구매할 때...
밀가루 먹으면 간질간질 …"5분 투자하면 알레르기 걱정 끝" 2024-08-26 11:01:48
있으면 밀에 포함된 단백질 성분 탓에 발진, 가려움증, 호흡곤란 등 알레르기 반응을 호소한다. 심한 경우 아나필락시스 쇼크 탓에 생명을 위협할 수도 있다. 밀은 빵, 면, 과자 등 일상생활에서 접하는 대부분의 음식에 포함됐다. 밀 알레르기가 있으면 음식 섭취에 제약이 있어 생활이 큰 불편을 호소하게 된다. 김...
식약처, 영·유아용 조제유·조제식 월령 구분 세분화 2024-08-26 10:30:14
다른 특수영양식품으로 영·유아의 성장발육에 적합하도록 영양성분을 첨가해 모유 대용의 용도로 제조·가공한 제품이다. 주원료에 따라 원유 및 유가공품을 주원료로 하는 것은 조제유로 구분하고 원유와 유가공품 이외의 식품에서 분리한 단백질을 주원료로 하는 것은 조제식으로 구분한다. 이번 개정안에 따라 기존...
국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27
치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)가 미국 식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다. 국내 제약사의 항암신약이 세계 최대 시장인 미국에서 현지 상용화에 성공한 것은 이번이 처음이다. 제약바이오 업계에선 이번 FDA 승인을 두고 ‘역사적 쾌거’라며 기뻐하고 있다. 제약바이오 업계에 따르면...
셀트리온, 유럽서 키트루다 복제약 임상 3상 계획 신청 2024-08-23 10:09:38
유럽의약품청(EMA)에 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) CT-P51의 임상 3상 시험 계획(IND)을 신청했다고 23일 밝혔다. 이번 임상에서는 이전에 치료받지 않은 전이성 비편평 비소세포폐암 환자 606명을 대상으로 오리지널 약물과 CT-P51의 유효성 및 안전성을 비교할...