지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
김선영 헬릭스미스 대표 "자회사 2곳서 2024년 임상 1상 5건 진입하겠다" 2020-09-14 14:58:59
설명이다. 엔젠시스는 당뇨병 신경병증, 당뇨병성 족부궤양으로 미국에서 임상 3상을 진행 중이다. ‘루게릭병’으로 불리는 근위축성 측삭경화증을 대상으로도 미국서 임상 2상에 진입할 예정이다. 임상 2상을 위해 이달 초 미국 CRO인 월드와이드클리니컬트라이얼즈와 협력계약을 체결했다. 샤르코마리투스병 대상으론...
여름철, 당뇨발 예방하려면 맨발·무좀·내성발톱 주의하세요 2020-07-16 13:16:28
요소가 ‘당뇨발(당뇨병성 족부병증)’이다. 당뇨발은 족부의 피부 또는 점막조직이 괴사되는 일종의 당뇨병 합병증이다. 족부에 생기는 말초혈관질환, 신경병증, 궤양 등 당뇨병으로 생긴 모든 발 문제를 아우른다. 최악의 경우 다리 절단으로 이어질 수 있어 조기 발견이 중요하다. 당뇨질환이 있다면 발톱을 깎다가 생긴...
잇따라 임상 실패한 비보존, 후속 연구 대신 VC 인수 2020-07-06 17:29:51
신약 개발에 집중하는 대신 다른 사업 분야에 뛰어든 것이다. 업계 관계자는 “지난해 미국 임상 3상에 실패한 헬릭스미스는 투자회사인 골든헬릭스의 등록을 말소했다”며 “당뇨병성 신경병증 치료제 ‘엔젠시스’의 미국 임상에 집중하기 위해 VC를 폐업한 헬릭스미스와 비교된다”고 지적했다. 비보존 관계자는 “향후...
헬릭스미스 "임상조직 대폭 확충…약효 반드시 입증할 것" 2020-06-29 16:50:03
29일 한국경제신문과의 인터뷰에서 “당뇨병성 신경병증(DPN) 치료제 ‘엔젠시스’의 두 번째 임상 3상 시험을 이달 시작해 이르면 내년 여름 중간 결과를 발표할 것”이라며 이렇게 말했다. 이전 임상에서 운영에 문제 헬릭스미스는 DPN 환자 152명을 대상으로 엔젠시스의 두 번째 미국 임상 3상을 이달 시작했다. 미국...
헬릭스미스 "엔젠시스 당뇨병성신경병증 임상 3-2상 개시" 2020-06-26 10:47:08
헬릭스미스는 당뇨병성 신경병증 치료제 후보물질인 `엔젠시스`(VM202)의 미국 임상 3-2상시험을 시작한다고 지난 25일 밝혔다. 미국 하버드 의과대학 산하 브리검여성병원(BWH)을 비롯해 15개 임상시험 센터에서 당뇨병성 신경병증 환자 152명을 대상으로 위약 대비 엔젠시스의 통증 감소 효과가 유효한지를...
[특징주] 헬릭스미스, 미국서 임상 재개 소식에 `강세` 2020-06-26 10:22:52
성 신경병증 치료제 후보물질인 `엔젠시스(VM202)`의 미국 임상 3-2상시험을 시작한다고 밝혔다. 미국 하버드 의과대학 산하 브리검여성병원(BWH)을 비롯해 15개 임상시험 센터에서 당뇨병성 신경병증 환자 152명을 대상으로 위약 대비 엔젠시스의 통증 감소 효과가 유효한지를 비교·분석하는 방식으로 임상시험을 한다....
헬릭스미스 "엔젠시스, 당뇨병성신경병증 美 임상 3-2상 시작" 2020-06-26 09:42:48
당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 미국 임상 3-2상이 시작된다고 26일 밝혔다. 엔젠시스는 2018년 미 식품의약국(FDA)로부터 만연 질환으로는 처음으로 첨단재생의약치료제(RMAT)로 지정된 유전자 치료제다. 전날 FDA에 최종 계획안(프로토콜)을 제출해 확정함에 따라 임상시험을 시작하게 됐다는 설명이다. 미국...
헬릭스미스 "'엔젠시스' 당뇨병성신경병증 임상 3-2상 개시" 2020-06-26 09:20:26
헬릭스미스 "'엔젠시스' 당뇨병성신경병증 임상 3-2상 개시" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 헬릭스미스[084990]는 당뇨병성 신경병증 치료제 후보물질인 '엔젠시스'(VM202)의 미국 임상 3-2상시험을 시작한다고 26일 밝혔다. 미국 하버드 의과대학 산하 브리검여성병원(BWH)을 비롯해 15개 임상시험...
메디프론, 당뇨병성 신경병증 비마약성 진통제 IND 승인 받아 2020-06-12 14:30:17
12일 메디프론은 “당뇨병성 신경병증의 증상 완화를 목적으로 비마약성 진통제 ‘1%MDR-652겔’의 임상 1상 IND를 식품의약품안전처에서 승인 받았다”고 밝혔다. MDR-652는 메디프론이 개발한 바닐로이드 수용체(TRPV1) 효현제(agonist)다. TRPV1은 고추에서 매운 맛이 나오도록 하는 성분인 캡사이신의 수용체다. 감각...
루다큐어의 도전…단백질 유전자로 통증완화 2020-06-10 17:26:24
“마약성 진통제는 내성이 생겨 효과가 없어지거나 중독성이 생긴다”고 말했다. 그는 “생체 내 단백질 유전자는 치료과정에서 내성과 중독성이 생기지 않는 강점이 있다”고 강조했다. 루다큐어는 2018년 7월 신경병증 통증과 안질환(안구건조증)의 통증을 치료하는 신약 물질 개발 바이오 전문회사로 출범했다. 김...