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셀트리온제약, 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ 국내 판매 개시 2022-12-01 08:52:30
아바스틴은 혈관 생성을 일으키는 혈관내피세포성장인자(VEGF)가 단백질에 결합하는 것을 차단해 종양 혈관 생성 및 성장을 억제한다. 베그젤마는 원개발사와의 특허 합의를 통해 국내에서 아바스틴과 동일한 적응증으로 처방된다. 아바스틴은 ?전이성 직결장암 ?전이성 유방암 ?비소세포폐암 ?진행성 또는 전이성 신세포암...
JW중외제약, 美벤처와 항암 신약 개발한다 2022-11-01 17:47:36
기반 신약 회사다. 면역세포인 T세포와 NK세포 치료제를 개발하고 있다. JW중외제약은 이 회사와 함께 기존 면역관문억제제가 잘 듣지 않는 암 환자를 위한 새 신약 물질을 찾을 계획이다. JW신약 연구법인인 JW크레아젠은 큐어에이아이의 도움을 받아 새 CAR-NK세포 치료제 후보물질을 발굴한다. JW그룹은 올해 7월 국내...
JW중외제약·크레아젠, 美 AI기업과 항암신약 연구개발 계약 2022-11-01 11:30:04
및 머신러닝 기반의 암 환자 유전체 분석과 바이오마커(생체표지자) 탐색 플랫폼을 활용해 3개 과제의 항암신약 연구개발에 착수한다. JW중외제약은 면역항암제 저항성 고형암 환자를 대상으로 하는 새로운 저분자 항암신약을 큐어에이아이와 발굴한다. 또 JW중외제약이 개발하고 있는 항암신약 후보물질의 임상 성공률을...
JW그룹, 미국 바이오벤처 큐어에이아이와 항암 신약 공동연구 2022-11-01 09:32:53
항암신약 연구개발에 착수한다. 우선, JW중외제약은 면역항암제 저항성 고형암 환자를 타깃으로 하는 새로운 저분자 항암신약 과제를 큐어에이아이와 함께 발굴한다. 또 JW중외제약이 개발하고 있는 항암신약 후보물질의 임상 성공률을 높이기 위한 중개임상 전략도 수립한다. JW신약의 연구법인 JW크레아젠은 고형암...
“LG화학, 합리적 가격으로 상업화 신약 및 美 판매망 확보” 2022-10-20 08:45:40
‘포티브다’(성분명 티보자닙)다. 2017년 신세포암 1차 치료제로 유럽의약품청(EMA) 승인을 받은 데 이어, 지난해 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신세포암(RCC) 3차 치료제로 승인받았다. 이동건 신한투자증권 연구원은 “미국 내 상업화 제품을 보유한 기업의 인수를 통해 불확실성을 낮췄다”며 “현지 유통망 및...
“LG화학, 아베오 인수로 항암제 확보…美진출 교두보 마련” 2022-10-19 08:06:24
“아베오는 이전에 면역항암제를 투여했었던 신세포암 환자를 대상으로 ‘옵디보’와 병용 3상 임상과 간암 대상 ‘임핀지’와 병용 2상도 진행하고 있다”며 “블록버스터 항암제들과 병용 임상 및 추가 적응증 확보를 통해 의약품의 적용 범위를 확장해 나갈 것”으로 전망했다. 올해 포티브다의 예상 매출은 약 1539억...
美 면역항암학회 초록 제목 공개…아티바·네오이뮨텍 등 출격 2022-10-06 10:05:37
임상 1·2상(NIT-107)의 1상 데이터와 함께 두경부 편평세포선암 치료제 1상(NIT-115) 설계(프로토콜) 및 개발 현황을 공유한다. 전임상 연구 중에는 면역관문억제제 병용 피부암 임상과 함께 NT-I7 및 T세포 인게이저 병용 임상이 포스터 세션에 선정됐다. T세포 인게이저는 T세포의 항암 작용을 증가시키는 역할을 한다....
셀트리온 3사, 3%대 강세…'베그젤마' 미 FDA 판매허가 영향 2022-09-28 10:08:50
직결장암, 비소세포성폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 순환성 교모세포종 등에 쓸 수 있도록 허가됐다. 셀트리온은 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC), 이달 영국 의약품규제당국(MHRA)과 일본 등 주요 국가의 규제기관으로부터 베그젤마의 허가를 순차적으로 획득했고, 이번에...
"9조원 규모 바이오시밀러 美 승인"…셀트리온 `강세` 2022-09-28 09:42:02
직결장암, 비소세포성폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 순환성 교모세포종 등에 쓸 수 있도록 허가됐다. 셀트리온은 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC), 이달 영국 의약품규제당국(MHRA)과 일본 등 주요 국가의 규제기관으로부터 베그젤마의 허가를 순차적으로 획득했고, 이번에...
셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 美 판매허가 획득 2022-09-28 09:18:20
밝혔다. 베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암(자궁관암), 원발성 복막암, 순환성 교모세포종에 대해 승인됐다. 셀트리온은 지난 5월 아바스틴 개발사인 제넨테크와 베그젤마의 세계 판매를 위한 특허 합의를 마쳤다. 베그젤마는 지난달부터 유럽 영국 일본...