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일동제약그룹 유노비아, 먹는 비만·당뇨약 식약처 IND 승인 취득 2024-08-26 11:14:26
한 약물로, 회사 측은 기존의 대표적 치료제인 펩타이드 주사제와 비교해 뛰어난 생산성과 우수한 사용 편의성 등 뚜렷한 차별점을 지니는 당뇨·비만 분야 경구용(먹는) 합성 신약으로 개발한다는 전략이다. 유노비아 관계자는 “현재 국내에서 임상 단계에 진입한 GLP-1 수용체 작용제 계열의 합성 신약은 ID110521156이...
'4기암=말기암' 편견 깬 외과의사…후기암 생존율 2배 높였다 2024-08-23 17:15:05
해법이 보이지 않을 땐 꿈에서도 치료법을 설계한다. 김 교수는 수술을 하루에 한 개 정도만 잡는다. 난치암 환자는 변수가 많아 수술 시간이 얼마나 길어질지 알 수 없어서다. 꼬리뼈로 암이 전이된 환자에게는 정형외과, 성형외과 등의 의료진이 참여해 수술 중 뼈를 자르고 비어 있는 공간을 메워주는 수술을 집도한다....
'전기차 화재' 예산 투입하는 당정...현대차·기아 "완충해도 안전" [오한마] 2024-08-20 11:47:56
100% 충전해도 충분한 안전범위 내에서 관리되도록 설계돼 있으며 만에 하나 문제가 발생하더라도 '배터리 두뇌' 역할을 하는 배터리관리시스템(BMS)이 이를 차단하고 제어한다고 설명했습니다. 현대차그룹은 "자체 개발한 BMS를 통해 3단계 과충전 방지 기술이 적용돼 있어 현재까지 단 한 건의 과충전 사고가...
다원메닥스 "악성 뇌종양·흑색종 치료길 열겠다" 2024-08-12 18:29:11
치료기다. 암만 찾아가는 붕소 약물을 환자에게 주입한 뒤 입자를 빛의 14% 속도로 가속해 만들어진 중성자에 노출시키면 중성자가 붕소를 찾아가 암세포를 정교하게 없앤다. 외부에서 암 모양에 맞춰 방사선 노출 부위를 설계하는 양성자와 중입자는 정상 조직 영향을 줄이기 위해 20~30회 치료한다. BNCT는 암을 찾아가기...
[IPO챗] 티디에스팜 "독보적 약물 전달 기술력으로 경쟁력 확보" 2024-08-08 14:56:55
회사다. 경피약물전달 시스템이란 약물을 피부를 통해 제어된 속도로 전달하는 기술로, 약물에 대한 환자 순응도를 높이고 효능과 효과를 극대화할 수 있다는 게 장점으로 꼽힌다. 패치, 파스, 화장품, 일반의약품 등 다양한 분야에 적용할 수 있다. 티디에스팜은 경피약물전달 시스템 기반 의약품 개발 역량을 바탕으로...
애플, 구글 칩으로 사전 학습…엔비디아 2개월래 최저 [美증시 특징주] 2024-08-01 08:17:40
주력 약물인 키트루다의 특허가 2028년에 만료되기 때문에 폐 질환 치료제인 윈레비아를 차세대 주력 약물로 집중하고 있는데, 하지만 이를 제외하고는 자노비아나 동물건강 사업 등은 특별히 눈에띄는 성장을 보이진 못 했습니다. 머크는 오늘장 9% 넘게 하락했습니다. [노보노디스크] 다음으로, 노보노디스크입니다....
아이큐어, 사옥 610억원에 매각…재무구조 개선 달성 2024-07-31 17:41:13
제약 위탁개발생산(CDMO) 사업의 경우 핵심 기술인 경피약물전달시스템(TDDS) 기반 의약품 해외 공급 계약을 지속 체결 중이다. 향후 매출화시 중장기 지속적인 실적 개선이 기대된다. 또한, 화장품 제조업자 설계 생산/제조업자 브랜드 개발제조 방식(ODM/OBM) 사업도 국내외 고객사 확대에 기반해 올해 큰 폭의 매출 성장...
아이큐어, 싱가포르 UITC와 케토프로펜 플라스타 수출 계약 체결 2024-07-29 09:56:25
설명했다. 아이큐어는 경피약물전달시스템(TDDS) 기술을 바탕으로 붙이는 의약품인 패치, 플라스타, 카타플라스마를 전문 개발 및 생산하는 위탁개발생산(CDMO) 기업이다. 또 다른 핵심 사업으로 화장품 제조업자 설계 생산/제조업자 브랜드 개발제조 방식(ODM/OBM) 사업도 영위하고 있다. 2018년 기술특례상장 후 전북...
메디톡스 관계사 리비옴, 염증성장질환 신약 유럽 1b상 신청 2024-07-24 11:08:58
임상 1a상을 완료하고 약물의 안전성, 내약성, 약물 동태를 확인하며 국내 최초로 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 치료제의 글로벌 임상 진입에 성공한 바 있다. 이번 LIV001의 임상 1b상은 유럽 다국가 임상으로 진행되며, 경·중등도 활동성 궤양성대장염 성인 환자를 대상으로 약물 안전성 및 탐색적 효력평가지표 ...
메디톡스 관계사 리비옴, 염증성장질환 신약 유럽 1b상 신청 2024-07-24 10:08:15
1a상에서 약물의 안전성, 내약성, 약물 동태를 확인했다. 국내 최초의 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 치료제의 글로벌 임상 진입에 성공했다고 회사 측은 설명했다. LIV001의 임상 1b상은 유럽 다국가 임상으로 진행된다. 경·중등도 활동성 궤양성대장염 성인 환자를 대상으로 약물 안전성 및 탐색적 효력평가지표...