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한전이 수출한 UAE원전 3호기, 전력 공급 개시 2022-10-09 12:21:52
계통 연결에 성공한 것이다. 3호기는 향후 단계적인 출력 상승 시험, 성능보증시험 등 남은 공정을 거쳐 수개월 안에 상업 운전에 착수할 예정이다. 앞서 UAE원전 1호기는 지난해 4월, 2호기는 올해 3월 상업 운전을 시작했다. 현재 건설 중인 4호기까지 모두 가동되면 UAE 전체 전력 수요의 25%를 담당하게 되며 이를 ...
한전이 수출한 UAE원전 3호기 가동시작…내년 상반기 상업운전(종합) 2022-09-23 08:49:33
상승 시험, 성능보증시험 등 남은 공정을 거쳐 내년 상반기 상업운전에 들어갈 예정이다. UAE원전 1호기는 지난해 4월, 2호기는 올해 3월 상업운전을 시작했다. 한전은 "3호기가 상업운전에 돌입하면 UAE 전력망에 1천400MW(메가와트)의 청정전력을 추가로 공급할 계획"이라며 "향후 4호기 운영까지 성공적으로 프로젝트를...
종근당, ESMO서 비소세포폐암 1상 예비분석 발표…"안전성 확인" 2022-09-13 10:24:14
권장용량(RP2D)을 결정하고 약동학적 특징, 안전성 및 항종양 효과를 평가하기 위해 2020년 5월부터 표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상 1상을 진행했다. 현재 1상의 용량상승시험(파트1)을 종료하고, 용량확장시험(파트2)를 진행 중이다. 이번 발표는 파트1에 등록된 24명에 대한...
“레고켐, 유방암 1상 고무적…12월 추가 임상 성과 기대” 2022-09-13 09:26:54
용량(RP2D)인 2.3mg을 투여한 환자는 1a상 참여 환자 6명을 포함해 총 24명이다. 24명 중 SD는 10명이 관찰됐다. 또 12주차 투약을 마친 1명에서 완전관해(CR)가 나왔다. 아스트라제네카의 1세대 ADC인 전이성 유방암 치료제 ‘엔허투’의 임상 1상 결과와 비교해도 기대감이 높다고 했다. 엔허투는 1상에서 체중 1kg당...
"티움바이오, 꾸준히 성장 중 …다시 한번 볼 시점" 2022-08-19 09:06:18
용량상승시험의 두번째 환자군(코호트2)까지 등록을 완료했다. 내달부터 3번째 코호트 시작을 예상했다. 장세훈 연구원은 "코호트1부터 유효성을 보인 환자가 나왔다는 점에서 향후 긍정적인 업데이트를 기대한다"며 "면역항암제 키트루다 병용임상은 빠르면 4분기에 시작될 것"이라고 전망했다. 병용임상에 대한 결과는...
브릿지바이오, 세계폐암학회서 4세대 폐암치료제 1상 중간결과 발표 2022-08-09 11:34:51
임상 1·2상의 용량상승시험 가운데 주용량군 시험을 성공적으로 마무리하고, 가속승인 근거 자료를 미리 확보하기 위한 추가 확장 시험을 준비하고 있다. 이번 발표를 통해 공개된 용량상승시험 데이터는 5월 말 기준으로 집계됐다. 복약 중단 없이 100일 이상 지속적으로 BBT-176 치료를 이어 나가고 있는 임상시험...
브릿지바이오, 대면 주주 간담회 개최 …"내년 기술이전 목표" 2022-07-28 08:19:01
양성 삼중 돌연변이 대상)은 임상 1·2상 용량상승시험의 주용량군 시험을 완료했다. 추가 확장 시험군을 진행하며 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확정하기 위한 데이터를 확보할 계획이다. BBT-176은 더 이상 치료법이 없는 말기 내성 환자를 대상으로 하는 4세대 'EGFR' 저해제 가운데 세계에서 가장 앞서 임상...
대웅제약, 탈모 치료 장기지속형 주사제 호주 임상 1상 완료 2022-07-26 09:49:32
▲우수한 내약성이 확인되었다. 또 이번 임상 결과는 최적 용량 비교 등 임상 2상 요소를 일부 포함하고 있어, 향후 임상 3상으로 바로 진입할 수 있는 가능성을 열어 놓았다는 점에서 긍정적으로 평가된다. 이번 임상에서 IVL3001은 기존 장기지속형 주사제들의 최대 리스크인 초기과다방출(initial burst) 현상이 전혀...
퍼스트바이오테라퓨틱스, 파킨슨병藥 미국 1상 1단계 종료 2022-07-22 15:56:52
개발하고 있다. 임상 1상 파트A는 단회 투여하며 약의 용량을 순차적으로 늘리는 단일용량상승시험(SAD)으로 진행했다. 건강한 성인 대상 위약 비교 및 이중맹검 방식으로 FB-101의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가했다. 그 결과 FB-101의 단일 투여 최대내약용량을 확인했다는 설명이다. 또 FB-101의 혈중 농도는 투여...
“지씨셀, 4분기 NK치료제 후보 1상 초기결과 공개 주목” 2022-07-19 08:54:04
용량상승시험에 대한 초기 결과를 발표할 것으로 예상된다. AB-101은 1주에 10억~40억개의 NK세포를 총 4주 동안 투여한다. 최근 좋은 결과를 냈던 엔카르타의 키메릭항원수용체(CAR)-NK 세포치료제 고용량보다 많다는 설명이다. 엔카르타의 CAR-NK 고용량은 1주에 10억~15억 세포를 3주간 투여한다. 장세훈 연구원은...