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JP모간 컨퍼런스 총출동…기술수출 '잭팟' 노린다 2024-01-09 08:49:30
식품의약국, FDA의 승인을 획득한 유전자가위 치료제도 새로운 치료법으로 어느때보다 관심이 높을 것으로 보입니다. 실제 글로벌 시장조사업체에 따르면 글로벌 유전자 편집 시장 규모는 연평균 15.7% 성장해 오는 2032년엔 39조5천억원에 달할 것으로 전망됩니다. 치료제 가운데서는 지속적으로 관심을 모으는 항암제와...
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1월 9일 월가의 돈이 되는 트렌드, 월렛 - 2024 JP모간 헬스케어 콘퍼런스 [글로벌 시황&이슈] 2024-01-09 08:06:09
있습니다. 가장 아래 쪽에 있는 버텍스는 유전자가위 치료제 개발 성과와 관련해 주목해볼 필요가 있겠습니다. 그리고 또, 눈에 띄는 기업이 엔비디아입니다. 글로벌 제약 바이오 업계에선 올해 특히 주목해야 할 분야로 AI 신약 개발을 꼽고 있습니다. 엔비디아는 빅테크 기업이지만 최근 헬스케어 분야에도 많은 투자를...
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[커버스토리] '개발이냐, 규제냐'…갈라지는 AI 진영 2024-01-08 10:01:01
종종 있었습니다. 원자력·핵무기 개발, 유전자가위 기술 등 생명공학 기술 개발, 인간과 독립해 의사결정을 할 수 있는 자율주행 기술 개발 등에서도 비슷한 논쟁이 일었지요. 결국 인간이 자신의 미래를 통제할 수 있는 수준으로 과학기술을 발전시킬 것인가, 아니면 인간의 존엄한 가치를 좀 더 높일 수 있도록 과학기술...
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고대의대, 미토콘드리아 유전자 편집 시대 연다…동물모델 개발 2024-01-05 10:11:29
동물모델에서 'A-to-G' 유전자 교정에 성공했다고 5일 발표했다. 툴젠 창업자인 김진수 싱가포르국립대 교수(엣진 CTO)이 참여한 이번 연구결과는 국제학술지 셀(인용지수 66.85)에 실렸다. 세포 속에 있는 에너지 공급원인 미토콘드리아 내부엔 DNA가 있다. 이 DNA 서열이 잘못되면 미토콘드리아 기능이 망가져...
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"면역세포 치료, 치매환자 기억력 개선" 2024-01-02 10:52:01
조절 T세포에 부여했다. 연구팀은 크리스퍼 유전자 가위(CRISPR-Cas9)를 이용, 질병 특이 T세포 효과인자(Teff)를 DNA 복제하는 방식으로 이 수용체를 만들었다. 이 수용체는 알츠하이머 치매 모델 생쥐 실험에서 효과가 확인됐다. 이 수용체는 치매 모델 생쥐의 면역을 지속적으로 억제하고 뇌의 보조 세포인 소교세포의...
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맞춤형 AI 확산…비만치료제 개발 경쟁도 '후끈' 2024-01-01 00:00:18
시장 규모가 770억달러에 육박할 것으로 내다봤다. 유전자 가위도 내년 주목해야 할 신기술로 꼽혔다. 지난달 16일 영국 보건부는 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 치료제를 처음 승인했다. 이는 3세대 유전자 교정 기술로 특정 DNA에 결합하는 유전물질과 해당 부위를 도려내는 효소 단백질을 결합한 형태다. 이를 활용해 낫...
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이병화 툴젠 대표 "유전자 가위 선도…글로벌 노린다" [현장에서 만난 CEO] 2023-12-22 17:42:40
최초의 유전자 가위 치료제 FDA 승인 소식이 알려지면서, 해당 기술에 대한 관심도 크게 늘고 있습니다. 약 14조 원 규모로 성장이 예상되는 해당 치료제 시장에 국내 기업 역시 도전하고 있는데요. 유전자 가위 기술 선도 기업으로 꼽히는 툴젠을 김수진 기자가 취재했습니다. <기자> 유전자를 교정해 난치병을...
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툴젠, 작물 교정 기업 눌라바이오에 유전자 가위 기술 이전 2023-12-19 17:24:37
눌라바이오에 유전자 가위 기술 이전 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유전자 교정 기업 툴젠[199800]이 작물 유전자 교정 기업 눌라바이오에 크리스퍼 카스 나인(CRSPR-Cas9) 유전자 가위 기술을 이전하는 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 계약에 따라 눌라바이오는 툴젠의 크리스퍼 카스 나인 유전자 가위 원천 기술을...
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툴젠, 샤르코마리투스병 후보물질 FDA 희귀의약품 지정 승인 2023-12-18 10:38:28
약 40%가 PMP22 유전자의 중복에 기인하는 'CMT1A'형이다. 아직 근본적인 치료법이 없어 의료적 미충족수요가 높다. 툴젠의 유전자 교정 치료제인 TGT-001은 크리스퍼 전자 가위 시스템을 통해 PMP22의 발현을 정상수준으로 조절하는 기술을 바탕으로 완치를 목표로 한다. 현재 동물 실험을 통해 치료 전략에 대한...
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툴젠 "유전자 교정 치료제, 美 희귀의약품 지정" 2023-12-18 10:29:36
기술인 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 기술을 통해 유전성 말초 신경 질환 샤르코 마리 투스병(CMT) 1A형의 근본 원인을 교정하는 방식으로 질병을 완치하는 것을 목표로 한다고 전했다. CMT1A형은 PMP22 유전자의 중복으로 CMT 환자의 약 40%에서 나타난다. TGT-001은 과발현된 PMP22의 발현을 정상 수준으로 조절하며...
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