'14kg 감량' 머스크 극찬한 약…"노화까지 늦춘다" 깜짝 2024-09-02 11:13:40

7kg을 감량한 것으로 알려져 있다. 현재 위고비가 출시된 국가는 미국, 덴마크, 영국, 독일 등 8개국이다. 위고비는 2021년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 이후 우리나라에서도 임상 실험을 거쳐 지난 4월 식품의약품안전처의 승인을 받았다. 현재 건강보험 적용 여부에 대한 검토가 진행되고 있다. 이르면 내달,...

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바이오 맥박이 멈췄다…연구소 폐쇄·중고 세포배양기 매물 쏟아져 2024-09-01 18:11:41

임상시험수탁기관(CRO), 특허법인 등 연관 산업도 불황의 늪에 빠졌다. 국내 주요 상장 CRO 6곳 가운데 4곳의 올해 상반기 매출이 뒷걸음질쳤고 6곳 중 5곳은 영업이익이 줄거나 적자전환했다. 기업이 신약후보물질을 개발하면 동물실험(전임상)과 환자 대상 안전성 및 유효성 검증(임상)을 하는데, 이를 대행해주는 곳이...

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"협업이 답"…오픈 이노베이션 강화하는 제약·바이오 업계 2024-08-28 09:00:06

물질을 도입한 뒤 임상을 거쳐 존슨앤드존슨(J&J) 자회사인 얀센에 렉라자의 글로벌 개발·판매 권리(국내 제외)를 12억5천500만달러(약 1조7천억원)에 다시 기술 수출했다. 28일 업계에 따르면 국내 다른 제약·바이오 기업도 오픈 이노베이션을 활발히 진행하고 있다. 항체 신약 바이오 벤처 기업 아이엠바이오로직스와...

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라우쉬, 두피 건강으로 더 나은 삶의 질 이루다 2024-08-27 15:58:20

지키는 허브 솔루션을 제공한다. 특히 임상실험과 과학적인 제조과정을 통해 생산한 맞춤형 허브 제품들은 다양한 두피와 모발의 건강을 지켜주고 있어 전 세계 소비자의 사랑을 받고 있다. 두피 노화를 방지하는 탁월한 효과로 고객들의 지속적인 지지와 성원을 받아왔다. 연구와 개발이 라우쉬 경쟁력의 핵심이다. 고객의...

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• #라우쉬 두피 #두피 #제품 #고객 #환경 #모발

"다발성 경화증 치료제, 심부전 생쥐 손상된 심장 회복 효과" 2024-08-27 08:39:00

보여준다며 다만 이를 위해서는 추가 연구와 임상 시험이 필요하다고 말했다. 이어 이 연구로 GA는 심장 질환 치료를 위한 임상시험에서 유망한 약물로 자리매김하게 됐다며 기존 약물의 용도를 변경해 심부전 악화를 막을 수 있다면 그 이점은 매우 크고 전 세계 수백만 명에게 영향을 미칠 수 있다고 덧붙였다. ◆ 출처 :...

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• #다발성 경화증 #심장 #심근경색 #손상 #약물 #결과

지아이이노, 美 머크와 손잡았다 2024-08-26 17:34:29

피하주사(SC) 제형으로도 동시 개발하고 있다. 이번 임상은 면역항암제 치료제에 불응하거나 내성을 가져 더 이상 치료 옵션이 없는 전이성 간암, 흑색종, 신장암 환자를 대상으로 한다. 회사는 지난 GI-102 단독 요법 임상에서 표준치료에 실패한 흑색종 환자 7명 가운데 3명에게서 암이 30% 이상 줄어든 상태인 부분관해...

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• #지아이이노 #지아이이노베이션 #면역항암제 #환자 #키트루

스타링크로 1000㎞ 떨어진 돼지 원격 수술 2024-08-26 15:49:36

것이라고 분석했다. 이번 원격 수술 실험을 이끈 사토 토시히코 후쿠오카 대학병원 최첨단로봇수술센터장은 “스타링크를 이용한 원격 수술은 외과 의사 수가 줄어드는 문제를 해결할 수 있을 것”이라며 “원격수술 고도화를 통해서 질 높은 수준의 의료 서비스를 보다 많은 사람에게 제공할 것”이라고 말했다. 병원 측은...

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리가켐바이오 파트너사 시스톤, ROR1 ADC 중간 결과 발표 2024-08-26 09:55:14

확장 임상 개시, 2025년 허가용 임상 개시가 전망된다. 또한 림프종 환자 대상 임상 1a상 추가 데이터를 미국 혈액암학회(ASH)에서 공개할 예정이다. CS5001은 특허가 있는 위치 특이적 결합방식과, 종양 특이적 링커, 전구체(prodrug) 기술이 차별점이다. 기존 경쟁사 ROR1 ADC 대비 베스트인 클래스(best-in-class)로 ...

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• #리가켐바이오 파트너사 #임상 #시스톤 #대상 #발표

디앤디파마텍, MASH 치료제 美 2상 환자에 첫 투여 2024-08-21 09:20:47

이번 임상 2상 시험은 MASH를 동반한 체질량지수 25kg/m2 이상의 과체중·비만 환자 약 70명을 대상으로 미국 내 12여개 임상시험 실험 기관에서 동시에 진행된다. 회사는 DD01의 효능과 안전성을 평가하기 위해 48주간 무작위 배정, 위약 대조 등 방식으로 임상을 진행할 방침이다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...

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