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셀리드 "코로나19 오미크론 대응 백신, 임상 2상 시작" 2022-11-14 10:57:09
혹은 위약(가짜약)을 무작위 투여해 안전성과 바이러스를 무력화할 수 있는 중화항체가 얼마나 증가하는지를 확인하는 면역원성을 평가한다. 셀리드는 투여 완료 후 분석 결과를 토대로 내년 1분기에 식품의약품안전처에 임상 3상 시험계획(IND)을 제출할 계획이라고 밝혔다. 셀리드 관계자는 "세계적으로 코로나19 변이...
관동맥스텐트 환자, 아스피린보다 플라빅스 복용 ‘유리’ 2022-11-08 16:22:32
환자를 등재해 아스피린과 클로피도그렐을 각기 투여하면서 6년간 추적 관찰했다. 연구팀은 국내 37개 기관에서 약물용출 스텐트를 삽입받은 후 1년 동안 혈소판억제제 2개를 복용하면서 심혈관사건이 재발하지 않은 환자 5,500명을 대상으로 아스피린 대 클로피도그렐 단일요법을 비교했다. 환자들은 무작위배정한 후 2...
국비유학 응시자격에서 학점 삭제한 정부…'불공정' 선발 우려도 [강진규의 데이터너머] 2022-10-31 10:00:11
기점으로 기간을 산정해 환불했는데, 이를 실제 강의 수강 진척도에 따라 산정해 반환키로 했다. 수업시작이 된 후 수강을 하나도 하지 않은 채 반환신청을 하면 전액을 반환받을 수 있게 되는 셈이다. 응급구조사의 응급처치 범위는 현재 14종(1급 기준)으로 한정돼있으나 이를 심장 정지자에 대한 약물 투여 등으로 범위...
"경동맥 협착증, 혈관 노화에서 발생…금연·운동부터 실천을" 2022-10-19 16:23:22
손상되면 다시 재생되지 않습니다. 그래서 후유증이 남는 질환입니다. 뇌는 신체를 조절하는 역할을 하기 때문에 많은 장애를 유발할 수 있습니다.” ▷위험인자는 뭐가 있나요. “고혈압과 당뇨병, 이상지질혈증, 흡연, 비만, 운동부족 등이 대표적인 위험인자입니다. 나이가 많아질수록 발생 위험도 증가합니다.” ▷일상...
식약처, 화이자 '오미크론 하위 변이 대응 백신' 긴급사용승인 2022-10-17 11:47:50
동일하고, 그간 허가받은 화이자의 백신과 투여 용량, 제조 방식 등이 같다는 점에서 긴급사용승인이 가능하다고 판단했다. 이 백신은 12세 이상으로 기초 접종이나 추가 접종을 받은 후 최소 3개월이 지난 사람에게 0.3㎖를 추가 접종해 사용한다. 식약처는 이번 긴급사용승인으로 현재 유행하는 변이 바이러스에 대한...
항우울제 레복세틴, 뜻밖의 효능…'수면 무호흡증' 완화 2022-10-07 21:03:10
한 그룹엔 레복세틴만 투여하고, 다른 그룹에는 레복세틴과 옥시부티닌을 함께 투여했다. 나머지 그룹에는 위약(placebo)을 줬다. 그 결과 레복세틴을 투약한 그룹에서만 OSA의 중증도를 완화하는 효과가 나타났다. 시간당 호흡이 끊기는 횟수가 줄고 산소 포화도도 개선됐다. 레복세틴에 옥시부티닌을 추가한 그룹에서는...
"항우울제 레복세틴, 수면무호흡증에 효과" 2022-10-07 08:46:39
레복세틴만 투여하고 다른 그룹엔 레복세틴과 옥시부티닌을 함께 투여하고 나머지 그룹엔 위약(placebo)을 주었다. 그 결과 레복세틴만이 OSA의 중증도(severity)를 완화하는 효과가 있는 것으로 나타났다. 시간당 호흡이 끊기는 횟수가 줄고 산소 포화도도 개선됐다. 그러나 레복세틴에 옥시부티닌을 추가했을 땐...
지엔티파마, 뇌졸중 치료제 국내 2상 결과 국제 학술지 게재 2022-09-20 14:54:39
총 5250mg)을 투여받았다. 12주에 걸쳐 약효와 안전성을 조사했다. 약물을 1회 이상 투여받고 12주 후에 뇌졸중 장애 평가 척도인 ‘mRS’ 분석을 완료한 환자 183명 중, 12주 후 mRS 점수가 ‘0~2(독립 행동 가능)점’인 비율은 넬로넴다즈 저용량 및 고용량 그룹에서 각각 61.5%, 63.2%였다. 플라시보 그룹 54.1%보다...
셀리드, 보건산업진흥원과 오미크론 백신 임상 협약 체결 2022-08-24 11:52:04
현재 환자 모집 및 투여를 준비하고 있다. 이번 임상에서는 이미 허가된 모든 코로나19 백신을 접종한 성인을 대상으로 AdCLD-CoV19-1 OMI를 추가 접종해, 안전성과 면역원성을 확인한다. 셀리드는 AdCLD-CoV19-1 OMI의 국내 허가뿐만 아니라 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 인증을 통해 아시아 남미 아프리카 등...
미국 FDA, 우울증 신약 승인 2022-08-22 10:15:31
antagonist)로 진해제인 덱스트로메토르판과 도파민 재흡수 억제제인 부프로피온을 혼합한 경구용 서방형(extended release) 제제이다. 부프로피온은 데스트로메토르판의 혈중 수치를 높여 유지시키는 작용을 하기 때문에 이 두 약을 병행 투여하면 글루타메이트성 신경전달(glutamatergic neurotransmission)을 조절할...