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기로에 선 中 '제로 코로나'…점진적·지역별 유연화 가능성 2022-11-06 07:05:01
통제의 범위를 최소화하고, 최단 기간에 가장 작은 희생으로 방역이 이뤄질 수 있도록 노력해야 한다는 점을 강조했다고 관영 매체들이 전했다. 중국 당국의 입장을 충실히 대변해온 후시진 전 환구시보 총편집인이 1일 소셜미디어 웨이보에 글을 올려 "일부 지역에서 규정보다 과도하게 코로나19 통제를 하고 있다"며...
박셀바이오, 전라남도 대표 성공 바이오기업 선정 2022-10-27 10:12:53
전용 항암면역치료제인 '박스루킨-15' 등의 플랫폼을 보유하고 있다고 전했다. 대표 후보물질은 진행성 간암을 대상으로 하는 'Vax-NK/HCC'다. 최근 국제학술대회에서 12명의 환자를 대상으로 ORR(객관적 반응률) 66.7%, DCR(질병통제율) 100%의 예비 연구결과를 발표했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
코로나19 변이는 진화 중…재유행 여부에 `촉각` 2022-10-20 16:07:42
건 확인됐다. 미국에서는 또한 BQ.1과 BQ.1.1이 급확산하고 있다. 미국 질병통제예방센터(CDC) 발표에 따르면 미국 확진자 중 BQ.1과 BQ.1.1 감염 비율은 11%에 달했다. 국내에서 BQ.1.1은 지난 13일 처음 확인됐고 현재까지 총 6건, BQ.1은 지난달 8일 첫 확인 이후 11건 검출됐다. `스텔스 오미크론`이라 불리는 BA.2...
퓨쳐켐 "전립선암 치료제, 치료목적사용 추가 승인" 2022-09-30 10:07:07
반복 투여했을 때 ORR(객관적반응률)은 52%였다. FC705는 임상 1상에서 100mCi를 1회 투여했을 때 ORR 66.7%를 기록했다. 유효 용량인 100~150mCi 투여군에서 100%의 질병통제율이 나타났다. 퓨쳐켐 관계자는 “지난 5월 미국과 국내에서 임상 2상을 승인받았다”며 “2상에서 반복투여가 진행되는 만큼 더욱 개선된...
퓨쳐켐 "전립선암 치료제, 임상 1상서 안전성·유효성 확인" 2022-09-21 16:20:25
암세포가 성장을 멈추거나 크기가 줄어드는 '질병 통제율'(DCR)이 높게 나타났다고 설명했다. 다만, 이번 임상은 노바티스의 연구에 비해 소수의 참가자를 대상으로 이뤄졌고, 용법이나 용량도 상이해 통계적으로 유효하다고 볼 수는 없다고 덧붙였다. 퓨쳐켐 관계자는 "현재 진행 중인 국내 및 해외 후속 임상도...
퓨쳐켐, 전립선암 치료제 국내 1상서 유효성·안정성 확인 2022-09-21 15:02:21
DCR(질병통제율)을 평가했다. FC705를 투여받은 29명을 대상으로 안전성 평가를 실시한 결과, 최대 투여 용량인 150mCi를 포함한 모든 용량군에서 DLT는 관찰되지 않았다. 최대허용용량(MTD)은 확인하지 못했다. 150mCi 투여군에서 1건의 중대이상반응(SAE)이 보고됐으나, 의약품과 관계없는 것으로 확인됐다. 150mCi까지...
크리스탈지노믹스, 췌장암 美 임상 1b·2상 환자 모집 순항 2022-09-20 14:09:45
요법 후 질병이 진행되지 않는 환자 52명을 모집한다. 아이발티노스타트와 로슈의 카페시타빈을 병용 투여하는 시험군, 카페시타빈 단독 요법 대조군을 비교해 무진행생존기간(PFS) 질병통제율(DCR) 전체생존기간(OS) 등의 유효성을 평가한다. 가능하면 내년 1월 미국임상종양학회 위장관종양 심포지엄(ASCO GI) 또는 6월...
크리스탈지노믹스, 美 췌장암 임상 1b/2상 환자 모집 순항 2022-09-20 13:39:53
요법 후 질병이 진행되지 않는 환자 총 52명을 모집해 아이발티노스타트와 로슈(Roche)의 카페시타빈(capecitabine)을 병용 투여하는 시험군과 대조군으로 카페시타빈 단독 요법을 비교해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS) 등의 유효성을 평가한다. 가능하면 내년 1월 미국임상종양학회 위장관종양...
“레고켐, 유방암 1상 고무적…12월 추가 임상 성과 기대” 2022-09-13 09:26:54
환자군(코호트)에서 질병통제율(DCR) 100%를 기록했다. 6명 중 4명에서 30% 이상 종양이 감소하는 부분관해(PR)가 나왔다. 나머지 2명은 암이 더 이상 커지지 않은 안정병변(SD)이 관찰됐다. 안전성도 확인했다. 2.3mg 용량을 최대 54주차까지 약 19회 반복 투약한 결과 간질성폐질환(ILD) 부작용이 나타나지 않았다....
난공불락 췌장암 공략하는 네오이뮨텍…"PR 확인, 종양 감소율 100%" 2022-09-11 23:55:25
0%, 질병통제율 11%라는 성적표를 받았다. 나잉 교수는 이번 포스터 발표에서 췌장암 환자 PR이 확인됐으며 별다른 부작용도 발견되지 않았다고 강조했다. 나잉 교수는 “27명의 환자 중 1명의 연구 대상 부위의 종양 감소율이 100%를 기록했다”며 “병용 요법으로 T세포에 대한 반응성이 낮은 암(Cold Tumor)을 치료할 수...