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셀트리온 램시마, 유럽 점유율 20% 넘어…'압도적 1위' 2024-07-17 17:42:02
클리닉 등을 상대로 개별적인 영업 마케팅을 펼쳤고, 프랑스에선 대규모 입찰과 듀얼포메이션(IV제형과 SC제형) 전략을 추진했다 셀트리온 관계자는 "램시마SC는 병원에 가지 않아도 되고 투약 비용도 저렴해 IV제형 대비 강점이 많다"며 "미국에서도 짐펜트라(램시마SC의 미국 제품명) 점유율이 확대하도록 최선을 다할...
셀트리온 램시마, 유럽서 압도적 1위 2024-07-17 16:54:55
상대로 개별적인 영업 마케팅을 펼쳤고, 프랑스에선 대규모 입찰과 듀얼포메이션(IV제형과 SC제형) 전략을 추진했다. 셀트리온 관계자는 “램시마SC는 병원에 가지 않아도 되고 투약 비용도 저렴해 IV제형 대비 강점이 많다”며 “미국에서도 짐펜트라(램시마SC의 미국 제품명) 점유율이 확대하도록 최선을 다할 것”이라고...
‘믿을맨’ 필요했던 혼돈의 주식시장…베스트 애널리스트는?[2024 베스트 애널리스트①] 2024-07-15 07:00:46
삼성바이오로직스와 2분기부터 짐펜트라 미국 매출이 개시되는 셀트리온, 8월 레이저티닙의 FDA 허가를 앞둔 유한양행 등이 유망할 전망이다.윤재성 하나증권 애널리스트 석유화학 윤재성 하나증권 애널리스트는 2016년 상반기부터 석유화학 부문 1위 자리를 뺏기지 않았다. 그만큼 그는 시황 변화에 대한 시의적절한...
"셀트리온, 성장에 가속도 붙을 것…목표가↑"-KB 2024-07-12 07:44:38
성장과 바이오시밀러 전반의 매출 확대”라고 설명했다. 그는 “짐펜트라는 유일한 피하주사(SC) 제형의 인플릭시맙 신약으로 부각되고 있지만, 번들링 효과도 주목해야 한다”며 “향후 출시될 스텔라라(우스테키누맙) 바이오시밀러와 함께 종양괴사인자(TNF)-알파와 인터루킨(IL)17·IL23을 모두 공략할 수 있어 처방...
바이오株 심상치 않은데…'악!' 개미들 희비 갈린 이유가 2024-07-08 09:09:12
허가받은 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(피하주사 제형의 인플릭시맙)의 현지 판매 성과가 기대되고 있다. 하반기에는 바이오업종 전반의 투자심리 개선 가능성도 점쳐지고 있다. 관건은 금리다. 허 연구원은 “제약·바이오 업종은 금리의 영향이 크다”며 “연말로 갈수록 금리환경이 점차 개선될 것”이라고...
[오늘시장 특징주] 셀트리온(068270) 2024-07-02 10:18:37
것으로 예상됩니다. 셀트리온의 주가는 지난 4년 동안 조정을 받았지만, 제약 바이오 업체들의 최근 상승세와 함께 셀트리온에 대한 관심도 높아지고 있습니다. 신약 짐펜트라의 수익성 확대와 보험사 환급 본격화 등의 소식은 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다. 셀트리온의 향후 주가 움직임에 대한...
셀트리온 '짐펜트라' 美 PBM 보험 환급.."매출 본격 확대" 2024-07-01 17:58:58
"피하주사(SC) 제형 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'의 미국 보험사 환급이 본격화됐다"고 1일 밝혔다. 지난 3월부터 미국에 출시된 짐펜트라는 익스프레스스크립츠(ESI)와 같은 다양한 규모의 처방약급여관리업체(PBM)와 계약으로 처방집에 등재돼 공급되고 있다. 미국 의료보험시장은 병원과 보험사 사이에서...
셀트리온 "스텔라라 바이오시밀러, 유럽서 승인 권고 받아"(종합) 2024-07-01 13:52:08
처방약급여관리회사(PBM)와 맺은 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(프로젝트명 CT-P13 SC, 성분명 인플릭시맙)의 처방집 등재 계약에 따라 보험 환급이 지난 달부터 본격 시작됐다고 설명했다. 셀트리온은 지난 3월 짐펜트라를 미국에 출시한 뒤 '스타트 프로그램'을 통해 일부 환자에게 무상으로 선공급하...
셀트리온, 美서 '짐펜트라' 류마티스 관절염 임상 3상 신청 2024-06-19 09:49:48
EU5 기준 74%에 달한다. 짐펜트라는 미국에서도 출시 직후 연이어 대형 PBM(Pharmacy Benefit Manager) 처방집에 선호의약품으로 등재되는 등 순조롭게 시장에 안착하고 있다. 셀트리온은 다양한 마케팅 활동과 채널 확대를 통해 시장 점유율 확대에 적극 나설 방침이다. 셀트리온 관계자는 "이번 IND 제출로 짐펜트라가...
셀트리온, 짐펜트라 치료대상 류마티스관절염 확대 추진 2024-06-19 09:03:44
‘짐펜트라’의 적응증(치료 대상 질환군)을 류마티스 관절염으로 확장하기위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상 3상 임상시험계획(IND)을 제출했다고 19일 밝혔다. 해당 임상은 총 189명의 류마티스 관절염 환자를 대상으로 짐펜트라 투약군과 위약 투약 대조군으로 나눠 진행할 예정이며, 유효성, 안전성 및 약동학적 특성...