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검진만 꼬박꼬박 받아도…사망률 30% 뚝↓ 2024-06-15 14:40:57
높고 폐암으로 5년 안에 사망할 확률도 30%포인트가량 낮다는 연구 결과가 나왔다. 미국 미시간대 마이클 그린 교수팀은 15일 미국암학회(ACS) 학술지 암(Cancer)에서 2011~2018년까지 재향군인 보건국(VA) 의료 시스템에서 폐암 진단을 받은 5만8천여 명을 대상으로 폐암 검진(LCS)의 영향을 평가해 이런 결과를 얻었다고...
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"폐암 정기검진 하면 조기진단율 2배 높아지고 사망률은 감소" 2024-06-15 06:00:02
높고 폐암으로 5년 안에 사망할 확률도 30%포인트가량 낮다는 연구 결과가 나왔다. 미국 미시간대 마이클 그린 교수팀은 15일 미국암학회(ACS) 학술지 암(Cancer)에서 2011~2018년까지 재향군인 보건국(VA) 의료 시스템에서 폐암 진단을 받은 5만8천여 명을 대상으로 폐암 검진(LCS)의 영향을 평가해 이런 결과를 얻었다고...
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다올증권, 유한양행 목표가↑…"미국진출 가까워져" 2024-06-13 08:48:34
13일 유한양행[000100]에 대해 하반기 폐암 신약 레이저티닙의 미국 진출이 기대된다며 목표주가를 8만5천원에서 9만5천원으로 상향 조정했다. 투자의견은 '매수'를 유지했다. 이지수 연구원은 올해 3분기 레이저티닙과 아미반타납 병용 요법의 1차 치료제가 미 식품의약국(FDA)의 허가를 획득할 것으로 예상했다....
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[취재수첩] 美암학회에 초대받지 못한 韓 AI 신약 벤처 2024-06-06 18:23:53
수출한 폐암 신약 ‘렉라자’의 임상 결과에 참가자들이 비상한 관심을 보일 만큼 한국 제약·바이오산업의 존재감이 커졌다는 점도 확인할 수 있었다. 이번 ‘ASCO 2024’에서 확인한 변화는 또 있다. 바로 AI 기업들의 참여였다. 이번 암 학회에서 AI를 주제로 발표된 초록만 145건에 달했다. 이례적으로 많은 건수라는...
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"비소포폐암 치료제 가치 올라…목표가↑" 2024-06-05 08:55:08
폐암 치료제 '렉라자'의 가치가 올랐다면서 목표 주가를 기존 8만원에서 9만원으로 상향 조정했다. 박재경 하나증권 연구원은 "렉라자의 파이프라인(개발 중 제품) 가치를 기존 1조9천500억원에서 2조5천억원으로 약 25% 올렸다"고 밝혔다. 유한양행은 2018년 존슨앤드존슨(J&J)에 '렉라자'(성분명...
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하나증권 "유한양행 비소포폐암 치료제 가치 상향…목표가↑" 2024-06-05 08:51:05
유한양행[000100]의 비소포폐암 치료제 '렉라자'의 가치가 올랐다면서 목표 주가를 기존 8만원에서 9만원으로 올렸다. 박재경 하나증권 연구원은 "렉라자의 파이프라인(개발 중 제품) 가치를 기존 1조9천500억원에서 2조5천억원으로 약 25% 상향 조정했다"며 이같이 밝혔다. 유한양행은 2018년 존슨앤드존슨(J&J)에...
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"3일이면 '꿈의 항암제' 제조"…신기술 쏟아낸 '항암올림픽' 2024-06-04 18:34:59
열린 미국임상종양학회(ASCO)에서 만난 미셸 브라운 모더나 부사장은 메신저리보핵산(mRNA) 암 백신의 장점을 이렇게 소개했다. 제조기간이 짧은 데다 개개인의 유전자 변이에 맞게 만들 수 있는 차세대 맞춤형 항암제다. 암 백신뿐만이 아니다. ‘꿈의 항암제’로 불리는 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제의 향상된...
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올해 ASCO 주인공은 '폐암약' 2024-06-04 18:17:07
올해 미국임상종양학회(ASCO)에서 소개된 수많은 연구 성과 중 가장 돋보인 분야는 단연 폐암 치료제였다. 아스트라제네카는 2일(현지시간) 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 치료제 1위인 ‘타그리소’가 전주기적 치료 옵션으로 자리매김하는 임상 결과를 공개해 기립박수를 받았다. 화학요법을 받은 뒤...
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[ASCO 2024]큐리언트 "Q901·ADC 병용 가능한 충분한 안전성 입증" 2024-06-04 08:12:04
받았습니다." 3일(현지시간) 미국 시카고 미국임상종양학회(ASCO)에서 만난 남기연 큐리언트 대표는 큐리언트의 핵심 파이프라인 Q901 임상 결과를 발표한 이후 관심과 질문이 쏟아졌다고 말했다. 큐리언트는 지난 1일 CDK7 억제제인 Q901 임상 중간 결과 암종에 관계없이 모든 용량 구간에서 내약성과 안전성이 증명됐다는...
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"암환자 선택권 넓혀"…찬사 쏟아진 렉라자 2024-06-03 18:13:53
열리고 있는 ‘미국임상종양학회(ASCO) 2024’ 행사장에서 만난 한 프랑스 연구자의 말이다. 폐암 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 앞두고 있는 렉라자에 대한 세계 암 연구자들의 폭발적인 관심을 보여주는 대목이다. 렉라자는 유한양행이 개발해 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센에 기술수출한 국산 신약이다....
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