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'넥스트바이오메디컬' 52주 신고가 경신, 성장하는 시장, 침투율 상승, 적응증 확대 2024-08-28 09:13:40
침투율 10%, 넥스파우더의 시장 점유율 40%(현재 약 20% 추정)를 가정한 수치이기 때문에, 파우더의 지혈 시장 침투율 상승, 2H24 넥스파우더의 대장 적응증 FDA 승인, 표준치료재 등재 등이 가이던스 실적 달성 속도에 중요한 요소로 작용할 것으로 보임." 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융...
'넥스트바이오메디컬' 52주 신고가 경신, 성장하는 시장, 침투율 상승, 적응증 확대 2024-08-27 09:13:47
침투율 10%, 넥스파우더의 시장 점유율 40%(현재 약 20% 추정)를 가정한 수치이기 때문에, 파우더의 지혈 시장 침투율 상승, 2H24 넥스파우더의 대장 적응증 FDA 승인, 표준치료재 등재 등이 가이던스 실적 달성 속도에 중요한 요소로 작용할 것으로 보임." 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융...
지아이이노, 美 머크와 손잡았다 2024-08-26 17:34:29
있다. 이번 임상은 면역항암제 치료제에 불응하거나 내성을 가져 더 이상 치료 옵션이 없는 전이성 간암, 흑색종, 신장암 환자를 대상으로 한다. 회사는 지난 GI-102 단독 요법 임상에서 표준치료에 실패한 흑색종 환자 7명 가운데 3명에게서 암이 30% 이상 줄어든 상태인 부분관해(PR) 결과를 얻었다. 동물실험에서도 쥐...
지아이이노베이션, MSD와 면역항암제 병용임상 공급계약 2024-08-26 10:27:15
키트루다 병용투여 2상 임상은 면역항암제 치료에 불응하거나 내성을 획득해 더 이상 치료옵션이 없는 환자를 대상으로 한다. 지아이이노베이션은 시장성과 성공 가능성이 높은 전이성 간암, 흑색종 및 신장암의 3개 적응증에 집중한다는 계획이다. 지아이이노베이션은 앞서 GI-102 단독요법에서 표준치료에 실패한 흑색종...
퓨쳐켐, FC705 국내 임상 2상 중간 결과 발표 예정 2024-08-26 09:56:58
rate) 결과, [18F]PSMA PET/CT의 표준섭취계수 변화 등을 발표한다. 전립선 암은 호르몬 치료 후 저항이 오면 도세탁셀(Docetaxel)과 카바지탁셀(Cabazitaxel)이 주요 치료 방법이다. 그러나 다시 재발할 경우 방사선 리간드 치료(Radioligand therapy)를 사용하고 있다. 현재 미국과 유럽에서 적응증 확대를 위해 탁셀...
지아이이노베이션, MSD로부터 GI-102 임상용 키트루다 공급받는다 2024-08-26 09:36:45
임상은 면역항암제 치료에 불응하거나 내성을 획득해 더 이상 치료옵션이 없는 환자를 대상으로 한다. 지아이이노베이션은 시장성과 성공 가능성이 높은 전이성 간암, 흑색종 및 신장암의 3개 적응증에 집중한다. 회사는 이미 GI-102 단독요법에서 표준치료에 실패한 흑색종 환자에서 객관적 반응률(ORR) 42.9%(7명중 3명...
말기암 母 위해 글 쓰던 '문학영재' 정여민 '반전 근황' 2024-08-22 17:55:19
일어나질 못하겠더라. 병원에서 하는 표준 치료는 아무것도 안 하고 있다. 주어진 시간이 얼마인지 모르지만 매일 운동하고 식이 관리하면서 최선을 다하고 있다"고 밝혔다. 아들이 모델 꿈을 꾸는 것에 대해서는 "너무 놀랐다"고 했다. 그는 "이건 아니다, 아닌 것 같다면서 정말 많이 말렸다. 제가 기억하는 어렸을 때...
'넥스트바이오메디컬' 52주 신고가 경신, 성장하는 시장, 침투율 상승, 적응증 확대 2024-08-22 09:22:10
침투율 10%, 넥스파우더의 시장 점유율 40%(현재 약 20% 추정)를 가정한 수치이기 때문에, 파우더의 지혈 시장 침투율 상승, 2H24 넥스파우더의 대장 적응증 FDA 승인, 표준치료재 등재 등이 가이던스 실적 달성 속도에 중요한 요소로 작용할 것으로 보임." 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융...
제일약품 "위식도역류 신약 자큐보, PPI 치료제보다 효과 커" 2024-08-21 11:08:24
PPI 치료제보다 효과 커" 소화기 의학 분야 국제 학술지, 임상 3상 내용 다룬 논문 게재 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 제일약품[271980]은 자회사 온코닉테라퓨틱스가 개발한 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) 계열 위식도역류질환 치료 신약 '자큐보정'(성분명 자스타프라잔)이 종래 표준치료제로 사용된...
알지노믹스, 유전자치료제 기반 항암 후보물질 병용임상 美FDA 승인 2024-08-19 08:00:15
유전자치료제 기반 항암제 개발사 알지노믹스가 자사 후보물질과 면역항암제를 병용하는 미국 임상에 나선다. 알지노믹스는 항암제 후보물질 ‘RZ-001’과 면역항암제를 병용하는 임상 1b/2a상 계획에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 간세포암으로 진단 받은 환자 약 50명을 대상으로 1차...