지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
美서 60대 환자 유전자변형 돼지신장 이식…"환자상태 양호" 2024-03-22 04:37:02
전했다. 지난 2022년에는 메릴랜드대 메디컬센터가 유전자 교정 돼지 심장을 중환자에게 이식하는 수술을 벌였으나 환자가 두 달 뒤 사망했다고 WSJ은 설명했다. 동물 장기를 사람에게 이식하는 이종 간 장기이식은 이식용 장기 부족 문제의 해결책이 될 수 있지만 사람 치료에 적용하려면 극복해야 할 장애물이 많다고 여...
'투병' 하알라 활동 중단…췌장암 예방법은? [건강!톡] 2024-03-19 16:23:44
발표된 로스앤젤레스(LA) 시다스 시나이 메디컬센터 연구진의 논문에 따르면 췌장암에 걸리는 젊은 여성이 최근 많아진 것으로 밝혀졌다. 연구에는 55세 이하의 젊은 여성, 그중에서도 15~34세 여성의 췌장암 발병 증가율이 상대적으로 높다는 결과가 담겼다. 탄산음료 속 액상 과당 섭취 시 혈당이 급상승하고 인슐린 분...
[커버스토리] 인공지능의 미래 전기에 달렸다 2024-03-03 17:47:16
AI의 서버를 돌리는 데이터센터(IDC)도 ‘전기 먹는 하마’의 결정적 요소입니다. 데이터센터는 원래 수천개 의 하드디스크드라이브와 프로세서 등이 데이터를 처리·저장하는 과정에서 엄청난 열이 발생합니다. 생성형 AI는 서버를 훨씬 많이 쓰기 때문에 열도 더 오르게 되죠. 이를 빠르게 식히기 위해 냉각 팬을 쉴 새...
65세 이전 생기는 '초로기 치매', 감정기복 심하다면 의심을 2024-02-28 17:53:06
수준이다(중앙치매센터, 대한민국 치매현황 2022). 현재까지 알려진 초로기 치매의 원인은 알츠하이머가 3분의 1 가량을 차지한다. 그 외에 혈관성 치매나 전두측두엽치매, 알코올성 치매 등인 경우도 있다. 초로기 치매는 노인성 치매보다 뇌세포 손상이 빠른 편이지만, 진단이 어려운 편이다. 강성훈 고려대 구로병원...
"중증 하지 허혈로 인한 다리 절단 막는 줄기세포 치료제 개발" 2024-02-25 12:00:18
주요 혈관이 막히면서 조직을 괴사시키고 절단을 초래할 수 있는 중증 하지 허혈(Critical limb ischemia)에서 줄기세포를 체내에 더 효율적으로 투여하고 생존율을 획기적으로 높일 수 있는 줄기세포 치료제가 개발됐다. 한국과학기술연구원(KIST) 생체재료연구센터 김상헌 박사팀은 25일 콜라겐과 히알루론산으로 만든...
레이델, 됴쿄 '2024 라이프 서포트 페어' 참가 2024-02-22 18:25:52
15일부터 16일까지도쿄도립산업무역센터에서 열렸다. 레이델은 인터랙티브 미디어 영상과 혈관 모형을 이용해 HDL이 어떻게 혈관 내막에 쌓인 콜레스테롤을 제거하고 혈압을 조절하는지 알렸다. 건강기능식품인 '레이델 폴리코사놀10'은 현장 투표를 통해 '가장 관심 가는 제품' 3위에 오르기도 했다....
에스바이오메딕스 "크리스퍼 유전자가위 기술 난치질환 치료제 개발에 적용할 것" 2024-02-19 13:18:56
맞는 혈액응고인자를 주기적으로 혈관 혹은 피하로 투여 하는 것으로 질환의 증상을 경감하는 수준에 머무르고 있다. 따라서 근본적인 세포·유전자치료제 개발이 요구되고 있는 실정이다. 에스바이오메딕스는 혈우병에 대한 세포·유전자치료제 개발 속도를 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법...
인제니아 테라퓨틱스, 2025년 말 목표 IPO 추진…주관사 삼성·하나증권 선정 2024-02-14 09:14:46
역점을 두고 있다. 혈관 손상과 혈액 누출 억제에 관여하는 Tie2 활성화를 통한 혈관 정상화 기전을 핵심 원천 기술로 보유하고 있다. 주력 개발 파이프라인으로 당뇨황반부종(DME), 습성황반변성(wAMD) 등 안구질환 적응증 치료제로서의 가치가 입증된 ‘IGT-427’가 있다. 인제니아는 글로벌 안과질환 전문 바이오기업과...
지엔티파마 "뇌졸중 치료제 임상 3상서 효능 확인" 2024-02-13 17:06:04
지난 8일(현지 시각) 미국 애리조나 피닉스 컨벤션 센터에서 열린 국제뇌졸중콘퍼런스(ISC 2024)를 통해 발표했다고 지엔티파마는 전했다. 이번 임상 3상은 중증 뇌졸중 발병 후 응급실에 도착해 7시간 내 약물을 투여받았으며, 12시간 내 동맥 내 혈전제거술을 받은 환자 496명을 대상으로 진행됐다. 12주 후 치료제의...
헬릭스미스 엔젠시스 中 임상 3상에서 유효성 확인 2024-02-02 15:01:37
임상시험센터에서 진행해 왔다. 이번 결과 발표는 궤양 완치 목적의 임상 3상에 대한 결과다. 통증 감소를 목표로 하는 나머지 임상 3상에 대해서는 올해 3분기 중 결과를 발표할 예정이다. 노스랜드 측은 현지 보도자료를 통해 “이번 임상시험 결과를 바탕으로 NDA 신청 준비 및 상업화 준비에 박차를 가할 것”이라고...