셀트리온 "키트루다 복제약 미국 임상 3상 계획 승인" 2024-08-12 09:05:28

'베그젤마'(성분명: 베바시주맙), 혈액암 치료제 '트룩시마'(성분명: 리툭시맙) 등 3개의 표적항암제를 출시했다. 셀트리온 관계자는 "셀트리온은 앞으로도 다양한 치료제 영역에서 포트폴리오를 강화해 내년까지 누적 11개 제품 허가 획득을 목표로 미래 성장 동력 확보에 최선을 다할 것"이라고 말했다....

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큐로셀 "혈액암 카티치료제, 신속 처리 의약품 지정" 2024-08-07 18:03:11

"혈액암 카티치료제, 신속 처리 의약품 지정" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 큐로셀[372320]은 혈액암의 하나인 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종 환자에 대한 카티(CAR-T·키메릭 항원 수용체 T세포) 치료제 '안발셀'이 식품의약품안전처로부터 첨단 바이오의약품 신속 처리 제도 대상으로 지정됐다고 7일...

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[고침] 경제(셀트리온, 원가율 상승 등으로 2분기 영업이…) 2024-08-07 11:00:55

치료용 항암 바이오시밀러 허쥬마(성분명 트라스투주맙)와 혈액암 치료제 트룩시마도 같은 기간 유럽에서 각각 21％, 25％ 점유율을 확보한 것으로 조사됐다. 셀트리온은 짐펜트라(램시마SC의 미국 제품명)를 차세대 성장동력으로 지목하며 "미국 내 마케팅 전략을 한층 강화할 방침"이라고 전했다. hanju@yna.co.kr (끝)...

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셀트리온, 원가율 상승 등으로 2분기 영업이익 60％ 감소(종합) 2024-08-07 10:44:11

치료용 항암 바이오시밀러 허쥬마(성분명 트라스투주맙)와 혈액암 치료제 트룩시마도 같은 기간 유럽에서 각각 25％, 21％ 점유율을 확보한 것으로 조사됐다. 셀트리온은 짐펜트라(램시마SC의 미국 제품명)를 차세대 성장동력으로 지목하며 "미국 내 마케팅 전략을 한층 강화할 방침"이라고 전했다. hanju@yna.co.kr (끝)...

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서울대병원, 급성골수성백혈병 환자 치료반응 예측 마커 개발 2024-08-05 11:50:50

혈액세포 생성을 방해하는 혈액암이다. ABT-199는 BH3 모사체 계열 약물이다. BCL2 단백질을 표적으로 암세포의 사멸을 유도한다. 하지만 모든 환자가 동일한 치료 효과를 얻지 못하는 데다 일시적 관해 후 저항성이 생기는 환자가 있다는 게 한계로 꼽혔다. 연구팀이 ABT-199 효과를 예측하는 진단법 개발에 나선 이유다....

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• #서울대병원 급성골수성백혈병 #단백질 #예측 #연구팀 #환자 #급성 #백혈병 #골수성

와이바이오로직스-지아이셀, CAR-NK 세포치료제 개발 MOU 2024-07-22 11:16:12

지아이셀은 고형암과 혈액암 환자를 대상으로 한 T.O.P. NK® 세포치료제 파이프라인을 가지고 있으며, 국내 임상1상을 완료했다. 지난 6월 임상2a상이 개시됨에 따라 세포치료제의 안전성과 유효성을 지속적으로 확인할 계획이다. 장명호 지아이셀 최고 과학 고문은 “지아이셀에서 개발한 NK세포치료제는 고형암에 잘...

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에스티팜, 글로벌 제약사에 신약 올리고핵산 385억원 공급 2024-07-19 13:54:48

△혈액암 치료제인 제론의 ‘이메텔스타트’ △만성 B형간염 치료제인 GSK의 ‘베피로비르센’ △유전성혈관부종 치료제인 아이오니스의 ‘도니달로센’ △척수성근위축증 치료제인 바이오젠의 ‘스핀라자’ 등을 공급하고 있는 것으로 알려졌다. 에스티팜은 올리고핵산 글로벌 3대 생산업체다. 올리고핵산치료제...

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• #에스티팜 글로벌 #치료제 #올리고핵산 #에스티팜 #세계 #글로벌 #공급 #제조 #규모

日 아스텔라스 뒤이을 아시아 신약 개발사는? 2024-07-09 16:41:13

신약 상업화에 앞서 나가는 회사로는 대만의 파마에센시아(6446TT)가 있다. 이 업체는 면역 반응 시 인체에서 분비되는 인터페론이란 물질을 합성해 신약을 개발하고 희귀 혈액암용으로 임상을 마쳤다. 상업 판매도 전 세계에서 시작했다. 이 제품도 희귀 질환용이기 때문에 사용처가 한정적일 수 있다. 하지만 면역...

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• #아스텔라스 뒤이을 #신약 #개발 #치료제 #일본 #제약사 #성공