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올릭스, 바이오 USA 참가 …기술이전 파트너사 물색 나서 2024-05-22 10:35:32
황반변성 치료제), OLX702A(MASH·비만 치료제) 등 자사의 주력 프로그램을 포함한 파이프라인에 대한 글로벌 혹은 권역별 기술이전을 위해 파트너사를 찾아 나설 예정이다. 이 대표는 “OLX702A 기술이전 논의를 진행 중인 글로벌 기업들과 파트너링에 대한 후속 논의를 샌디에이고에서 이어갈 예정”이라며 “빠른 시일...
[한경유레카 특징주] 큐라클, 파트너사의 권리반환 요청 소식에 하한가 2024-05-22 10:24:48
기록했다. 전일 큐라클은 공시를 통해 "당뇨병성 황반부종 및 습성 황반변성 치료제"의 기술이전 권리의 반환 의향을 통보 받았다고 전했다. 지난 2021년도 10월 프랑스의 떼아 오픈이노베이션과 치료제 'CU06-RE' 기술이전계약을 체결했으며 떼아 오픈이노베이션은 해당 치료제의 권리 반환 의향을 통보했다....
큐라클, 기술이전 치료제 반환 통보에 '하한가' 2024-05-22 09:26:33
의사를 통보받았다고 밝혔다. CU06은 당뇨병성 황반부종, 습성 황반변성 치료제로 2021년 10월 프랑스 안과 전문회사 떼아 오픈이노베이션에 아시아를 제외한 글로벌 판권을 기술이전했다. 계약 종료가 확정되면 CU06 판권과 임상 진행 권리는 큐라클에 반환된다. 문제는 떼아 측이 지불하기로 했던 연내 예정된 글로벌 ...
"혈관 치료제 권리 반환합니다"…하한가 직행 2024-05-22 09:22:05
바 있다. CU06은 당뇨병성 황반부종, 습성 황반변성을 적응증으로 개발 중인 혈관내피기능장애 치료제다. 큐라클은 지난 16일 떼아로부터 해당 치료제에 대한 권리 반환 의향를 통보받았다고 전날 공시했다. 두 기업은 16일을 기점으로 30일간 양사 미팅 최고경영자(CEO) 미팅 등을 거쳐 권리가 반환된다. 다만, 계약이...
올릭스, 美 ‘BIO USA 2024’ 참가… “추가 파트너링 달성 기대” 2024-05-22 08:43:20
및 습성 황반변성 치료제), OLX702A(MASH·비만 치료제) 등 자사의 주력 프로그램을 포함한 파이프라인에 대한 글로벌 혹은 권역별 기술이전을 위해 파트너사를 찾아 나설 계획이다. 올릭스 이동기 대표이사는 “OLX702A 기술이전 논의를 진행 중인 글로벌 기업들과 파트너링에 대한 후속 논의를 샌디에이고에서 이어갈...
큐라클 "기술 이전한 망막질환 치료제, 반환 의향 통보 받아" 2024-05-21 18:57:23
21일 공시했다. 해당 치료제는 먹는 방식의 당뇨병성 황반부종, 습성 황반변성 치료제다. 큐라클은 2021년 10월 아시아를 제외한 해당 치료제의 글로벌 판권을 떼아에 기술 이전한 바 있다. 계약 규모는 선급금 600만 달러(약 70억원), 마일스톤(단계별 기술료) 1억5천750만 달러(약 1천800억원) 규모였다. 큐라클은 지난...
큐라클, 떼아로부터 CU06 기술이전 권리 반환 의사 통보 2024-05-21 16:40:51
21일 밝혔다. CU06은 당뇨병성 황반부종, 습성 황반변성을 적응증으로 개발 중인 혈관내피기능장애 차단제이다. 큐라클은 지난 2021년 10월 프랑스 안과 전문회사 떼아 오픈이노베이션에 아시아를 제외한 글로벌 판권을 기술이전했다. 하지만 떼아는 권리 반환을 결정했다. 계약이 종료되더라도 큐라클이 떼아로부터 이미...
美 FDA, 아일리아 최초 바이오시밀러로 삼성의 '오퓨비즈' 낙점 2024-05-21 10:44:29
미국 식품의약국(FDA)이 황반변성 치료제 ‘아일리아’의 최초 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로 삼성바이오에피스의 제품을 낙점했다. 지난 20일(현지시간) FDA는 안과질환 치료제인 아일리아의 최초 바이오시밀러이자 교체처방 가능한 의약품 2개를 동시에 승인했다고 밝혔다. 하나는 삼성바이오에피스의 오퓨비즈,...
서울대병원 "망막색소변성 실명환자, 유전자 치료로 시력 회복" 2024-05-20 14:01:18
병원 측은 설명했다. 망막색소변성과 레버 선천성 흑암시는 광수용체 세포의 기능 저하로 시력을 잃는 유전성 질환이다. 망막과 망막색소상피에서 중요한 역할을 하는 100가지 넘는 유전자 돌연변이 탓에 생긴다. 주로 유소년기나 청년기에 증상이 시작돼 시간이 지날수록 진행된다. 30~40대의 젊은 나이에 실명에 이를 수...
뉴라클제네틱스, 유전자치료제 'NG101' 美 임상 IND 승인 2024-05-13 13:36:25
환자 모집 수는 총 18명이다. NG101은 습성노인성황반변성(wAMD) 유전자치료제로서, 회사에서 자체 개발한 고효율 아데노 부속 바이러스(AAV) 유전자전달체 기술을 적용해 한 번 투여, 낮은 용량으로 장기간의 치료 효과를 기대할 수 있다. 기존의 습성노인성황반변성 시장은 혈관내피세포 성장인자(VEGF)를 타겟으로 한...