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산부인과 의사들 "10주 미만 낙태만 조건없이 허용해야" 2020-10-08 14:27:26
사유에 해당하는 경우 ‘산부인과 전문의와 해당 질환 과목 전문의를 포함한 위원회’에서 승인한다. 7. 약물낙태 도입 여부는 국내 임상 시험 후 신중한 검토를 요한다. 도입 시에는 ‘의약분업 예외 약품’으로 지정하여 산부인과 병의원에서 직접 투약한다. 8. 배우자 동의는 삭제한다. 9. 미성년자의 낙태 시술은 부모...
`집중력 기능식품` 스마트밸런스, SCI급 국제학술지에 실려 2020-10-07 16:30:17
임상시험 결과를 토대로, 추출과정을 고도화해 신약으로의 개발도 검토할 계획”이라고 밝혔다. 메타포뮬러는 분자진단 전문 바이오헬스케어 기업인 뉴트리진이 보유한 건강기능식품 브랜드로 현재 병원시장에서 전문의들을 통해 판매되고 있다. 닥터 120명이 투자해 만든 기업인 뉴트리진은 다양한 진단검사와 맞춤형...
[공진단]10월5일 공시진단 리뷰...헬릭스미스 2020-10-05 15:21:45
허정구 일가로 이동하는 것으로 추정됩니다. =허준홍(45·허남각 삼양통상 회장의 장남)은 240만327를, 허세홍(51·허동수 GS칼텍스 회장 장남) 220만주를 각각 보유하고 있습니다. 허서홍 전무는 최근 GS 지분 매입을 급격하게 늘렸습니다. 아래 그래프는 허 전문의 GS 보유 지분 추이입니다. (자료제공: 타키온 뉴스)...
트럼프, 깜짝 외출하고 다시 병원행…"알려진 것 보다 상태 심각" 2020-10-05 07:50:17
여성병원의 내과 전문의 아브라 카란은 폴리티코에 "덱사메타손 투여 결정은 트럼프 대통령이 바이러스로 인해 폐에 영향을 받았을 거라는 사실을 보여준다"고 말했다. CBS 의학전문기자인 데이비드 아구스는 "덱사메타손은 심각한 폐렴을 치료할 수 있다. 트럼프 대통령에게도 그런 증상이 있을 것이라고 추정한다"라며 이...
트럼프 어떤 치료 받고있나…"알려진 것보다 상태 심각 시사" 2020-10-05 07:35:02
여성병원의 내과 전문의 아브라 카란은 폴리티코에 "덱사메타손 투여 결정은 트럼프 대통령이 바이러스로 인해 폐에 영향을 받았을 거라는 사실을 보여준다"고 말했다. CBS 의학전문기자인 데이비드 아구스는 "덱사메타손은 심각한 폐렴을 치료할 수 있다. 트럼프 대통령에게도 그런 증상이 있을 것이라고 추정한다"라며 이...
'2020 올해의 브랜드 대상' 건강 부문 (1) 2020-09-29 16:58:09
시장에 대응할 만한 품질과 생산 능력을 확보했다. 전문의약품(ETC) 패치제 생산라인을 통한 신제품 개발과 함께 신규 첩부제 CMO(위수탁 생산) 사업으로 매출 증대를 노리고 있다. 최근 창립 61주년을 맞이해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대응 의료진을 위한 파스 제품을 제공하는 등 사회공헌 활동에도 적극적...
㈜에스테팜, 히알루론산 필러 큐티필 플러스(QTFILL PLUS) 유럽 CE 인증 완료 2020-09-29 10:12:07
맞는 제품을 수출하여 해외에서의 인지도뿐만 아니라, 곧 국내에서의 제품 런칭도 많은 기대를 하고 있다”고 덧붙였다. 한편, 에스테팜은 큐티필 플러스 국내 허가를 위한 임상시험을 최근 완료하였으며 올해 국내 허가 취득 예정이다. 에스테팜은 지난 2017년 설립 이래로 HA필러와 더불어 전문의약품인 큐어스킨, 병원용...
3천명 의사국시 미응시에 쩔쩔매는 한국의료…어떻게 다듬을까 2020-09-26 06:00:01
맡은 재활의학과 전문의이다. 김 윤 서울대 의대 의료관리학교실 교수도 의료 서비스 공급 구조의 체질을 개선해야 한다고 강조했다. 김 교수는 "현재 의료체계는 의사 인력이 필요 이상으로 대체 불가능하다"면서 "의사가 하는 업무의 상당 부분은 숙련된 간호사 등 다른 직종에 위임할 수 있다"고 말했다. 김 교수는...
올릭스, 美 FDA에 비대흉터치료 `OLX101A` 임상2상 신청 2020-09-25 09:43:41
비대흉터 치료제로서 승인받은 전문의약품이 없어 의학적 미충족 수요가 높은 질환으로 알려져 있다. 올릭스는 휴젤에 OLX101A에 대한 아시아 판권을 이전해 현재 휴젤이 국내 임상2상을 진행하고 있으며, 아시아 지역 외의 글로벌 마켓에 대한 권리는 올릭스가 보유하고 있다. 올릭스는 2018년 OLX101A 프로그램에 대해...
올릭스, 비대흉터 치료제 美 FDA에 2a상 임상시험계획 제출 2020-09-25 08:36:52
임상시험은 미국 내 5개 시험기관에서 진행된다. 먼저 흉터 재건술을 시행한 환자 20명을 두 그룹으로 나눠 진행한다. 각 그룹은 저용량과 위약, 고용량과 위약 투여를 통해 각각 효능을 시험한다. 두 그룹의 결과를 분석 이후 새로운 그룹3의 진행 여부가 결정된다. 진행될 경우 그룹 1과 동일한 저용량으로 투여 간격을...