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[양재준 기자의 알투바이오] 유한양행, 제넥신 투자에 `홀릭`…이정희 사장 연임후 첫 대규모 투자 2018-03-22 07:33:30
초 제3세대 비소세포폐암치료후보물질(YH25448)에 대한 임상1상을 3월까지 마무리하고 임상2상 종료를 앞당길 예정이라고 강조했습니다.또 하나는 기술력을 갖춘 기업과의 오픈 이노베이션을 통해 신약후보물질의 결합입니다.유한양행은 최근 코스닥에 입성한 항체 신약 개발업체 `앱클론`과 면역항암제 후보물질(YHC2101,...
JW중외 '혈우병 치료제' 희귀약 지정 2018-03-21 19:21:10
혈우병 치료제 후보물질이다. 이중항체 기술이 적용된 혁신신약이다. 지난해 11월 미국, 지난달 유럽에서 시판 허가를 받았다.정맥주사가 아니라 피하에 직접 주사하는 a형 혈우병 치료제가 신약 허가를 받은 것은 에미시주맙이 처음이다. 시장분석기관인 글로벌데이터는 2026년 에미시주맙이 세계 혈우병 시장에서 연간...
제넥신, 대규모 유상증자에도 강세 2018-03-21 19:12:59
등 주요 파이프라인(신약후보물질) 연구개발(r&d)에 속도가 나면서 기업 가치도 커질 것이란 기대가 작용했다.21일 코스닥시장에서 제넥신은 2300원(2.15%) 오른 10만9200원에 마감했다. 장중 11만4500원까지 오르며 사상 최고가를 기록했다. 제넥신은 전날 장 마감 후 2000억원 규모의 3자배정 유상증자와 500억원 규모의...
제넥신, 삼성바이오와 하이루킨 임상시료 제조계약 체결 2018-03-21 16:15:42
제넥신의 지속형 기술을 적용한 혁신 신약이다. 암과 감염성 질환, 림프구 감소증 등 다양한 질환에 쓰일 수 있을 것으로 기대되는 면역치료제란 설명이다. il-7은 면역세포인 t세포의 생성과 발달에 관여하는 단백질이다. 하이루킨은 현재 한국에서 암 환자 대상 임상이 착수됐고, 미국과 유럽 등에서 글로벌 임상을...
제넥신, 삼성바이오로직스에 임상용 의약품 생산 위탁 2018-03-21 15:05:27
신약 개발 기업 제넥신[095700]은 삼성바이오로직스[207940]와 면역항암제 후보물질 '하이루킨'의 임상시험을 위한 의약품 위탁 제조 계약을 맺었다고 21일 밝혔다. 계약 규모는 약 460만달러(한화 약 49억원)다. 제넥신에 따르면 하이루킨은 면역세포 성장 및 활성화 물질 '인터루킨-7'(IL-7)을 기반으로...
제넥신, 삼성바이오로직스와 의약품 위탁생산계약 체결 2018-03-21 14:49:46
바이오 신약개발 전문 회사인 I-Mab 과 약 6천억 원 규모의 중국 기술이전 계약을 체결한 바 있습니다.제넥신은 "이번 계약으로 하이루킨세븐(HyLeukin-7) 임상 2상과 3상의 시료를 안정적으로 공급받을 수 있게 됐으며, 향후 진행중인 다른 신약후보물질의 임상 시료와 상업화를 위한 계약 체결 역시 지속적으로 협의해...
JW중외제약, A형 혈우병치료제 국내 희귀의약품 지정 2018-03-21 10:53:54
결핍으로 인해 발생하는 a형 혈우병의 치료제 후보물질이다. 이중항체 기술이 적용된 혁신신약(first-in-class)이다.쥬가이제약은 로슈그룹과 함께 에미시주맙의 글로벌 임상을 진행해 왔다. 지난해 11월 미국, 지난달 유럽에서 각각 시판허가를 받았다. 정맥주사(혈관 내 투여)가 아닌 피하(피부 아래)에 직접 주사할 수...
미국 직진하는 국내 제약사…법인설립·파트너협력 줄이어 2018-03-21 06:33:00
외부에서 신약 후보물질과 원천기술을 발굴하는 등의 오픈이노베이션(개방형 혁신)에 나설 예정이다. 오픈이노베이션을 통해 연구개발(R&D) 파이프라인을 다각화하고 성공 가능성을 높인다는 전략이다. 유한양행 관계자는 "새로운 후보물질 또는 투자할 만한 회사를 찾는 등 적극적인 오픈이노베이션을 위한 조치"라며...
제약업계, 기술수출 다변화…"신약개발 리스크 극복" 2018-03-20 17:15:50
돌발 변수가 많은 신약후보물질 기술수출보단 안전하다는 장점이 부각되고 있기 때문입니다. 여기에 다른 치료제의 성분을 합친 복합제 개발 등 단기간에 상용화도 가능해 수익성 확보에 유리하다는 진단입니다. <전화인터뷰> 정윤택 제약산업전략연구원 대표 "플랫폼 기술(가공·생산기술)들의 큰 장점이라고 할 수 있는...
[제약·바이오] "동물용 DNA 의약품 개발… 구제역 백신 독성시험 중" 2018-03-20 17:04:18
20여 개 신약 후보물질(파이프라인) 중 대표적인 것은 이노비오가 호주에서 2008년, 뉴질랜드에서 2012년 판매 허가를 받은 산업동물용 의약품 ‘라이프타이드 sw5’다. 유전자조작 기술을 적용하지 않고 새끼돼지의 치사율을 낮추고 성장을 돕는 dna 의약품이다. 국내에서는 내년 상반기 상용화를 목표로 작년...