신라젠에 쏠린 투자자의 눈… 4년 전 임상결과까지 '주목' 2017-11-22 19:06:33

발표한 연구 결과가 기폭제가 됐다. 암젠은 임리직과 면역관문억제제 ‘여보이’를 같이 투여한 임상 2상에서 피부암(흑색종) 환자의 치료율이 38%를 기록했다고 밝혔다. 여보이를 단독 투여했을 때의 18%보다 크게 높았다.글로벌 제약사들이 앞다퉈 개발하고 있는 면역관문억제제는 고형암 치료율이 30% 이하다....

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #신라젠에 쏠린 #임상 #투여 #신라젠 #결과 #항암바이러스 #병용

4년 전 임상결과까지 '호재'…신라젠, 올 들어 주가 9배 급등한 배경은 2017-11-21 18:46:04

최초 항암바이러스 '임리직'을 개발한 암젠이 6월 3일 미국임상종양학회(asco)에서 발표한 임상 결과가 기폭제가 됐다. asco에서 암젠은 임리직과 면역관문억제제 '여보이'를 같이 투여한 임상 2상에서 피부암(흑색종) 환자의 치료율이 38%를 기록했다고 밝혔다. 여보이를 단독 투여했을 때의 18%보다 크게...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #4년 전 #임상 #신라젠 #투여 #결과 #병용 #주가 #기대감

삼성바이오에피스 '온트루잔트'… 유럽시장 판매 최종 허가 받아 2017-11-20 22:06:51

바이오시밀러 허가를 신청했고 암젠과 앨러간도 지난 3월 허가를 신청한 것으로 알려졌다.온트루잔트의 판매 허가는 9월 유럽의약품청 약물사용자문위원회(chmp)에서 ‘긍정 의견’을 받은 뒤 2개월 만에 이뤄진 것이다. 삼성바이오에피스는 경쟁자들을 제치고 유럽 최초로 허셉틴 바이오시밀러의 판매 승인을...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #삼성바이오에피스 온트루잔트 #유럽 #판매 #피스 #삼성바이오 #바이오시밀러 #허가

삼성바이오에피스, 항암제 `온트루잔트` 업계 최초 유럽판매 허가 2017-11-20 09:39:27

유럽에서는 셀트리온이 지난해 10월, 암젠과 앨러간이 올해 3월에 각각 허셉틴 바이오시밀러의 판매허가를 신청하고 결과를 기다리는 중입니다. 이번 허가로 삼성바이오에피스는 자가면역질환 치료제 외에 처음으로 항암제를 승인받았고, 유럽에서 허가받은 바이오시밀러도 4개로 늘어났습니다. 여기에 글로벌 판매 10위...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #삼성바이오에피스 항암제 #피스 #삼성바이오 #바이오시밀러 #허가

삼성바이오에피스, 항암제 '온트루잔트' 유럽 판매 허가…업계 최초 2017-11-20 08:29:36

처음이다. 셀트리온과 암젠·앨러간이 각각 지난해 10월과 올해 3월에 허셉틴 바이오시밀러 판매 허가를 신청했으나 아직 결과가 나오지 않았다.삼성바이오에피스 관계자는 "비슷한 시기에 허가 신청한 경쟁사들을 제치고 판매 승인을 받았다"며 "퍼스트 무버(시장선도자)로서 유럽시장에서 유리한...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #삼성바이오에피스 항암제 #판매 #바이오시밀러 #피스 #삼성바이오 #허가 #승인

삼성바이오에피스 항암제 '온트루잔트' 유럽 허가(종합) 2017-11-20 08:10:49

셀트리온[068270]이 지난해 10월, 암젠과 앨러간이 올해 3월에 각각 허셉틴 바이오시밀러의 판매허가를 신청하고 결과를 기다리는 중이다. 이에 따라 당분간 삼성바이오에피스의 온트루잔트가 유럽 내 허가받은 유일한 허셉틴 바이오시밀러 자리를 유지할 것으로 보인다. 다만 구체적인 출시 시기는 확정되지 않았다....

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #삼성바이오에피스 항암제 #허가 #유럽 #바이오시밀러 #삼성바이오 #피스 #항암제