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GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 국내 임상 3상 돌입 2021-09-07 13:44:59
이어 "국내 3상은 글로벌 시장 진출의 중요한 데이터가 될 것"이라고 전했다. GC녹십자셀은 최근 이뮨셀엘씨주 제조방법 특허를 3개 국가에 출원했다. 다수의 협력사와 기술이전을 협의 중이다. 또 현재 개발 중인 메소텔린 표적 고형암 CAR-T치료제에 대해서도 4개 국가에 특허 출원을 완료하는 등 글로벌 진출 전략에...
`유니콘` 바이오 줄줄이 코스닥 `노크`…깐깐해진 상장심사 `변수` [신동호 기자의 더 바이오] 2021-09-06 13:22:24
표적에 대한 효과를 극대화할 수 있는 기술이다. 우리 몸 항체 윗부분과 아랫부분에 각각의 약물을 달고 이를 링커 등으로 하나로 묶는 방식이다. 면역세포 증식과 활성을 동시 작용해 항암 효과를 극대화 할 수 있다. 지아이이노베이션은 2017년 7월 설립된 면역항암제·자가면역치료제 개발기업으로 시리즈C 단계까지...
네오이뮨텍, 혈액암 치료제 美 임상 1b상 첫 환자 투약 2021-09-06 08:00:01
NT-I7을 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제와 함께 투여하면, CAR-T가 늘고 지속성 및 표적 치료 활성이 크게 향상됐다는 설명이다. 네오이뮨텍은 NT-I7이 화학·방사선요법 등 기존 항암 치료뿐 아니라, 다양한 차세대 면역항암제와의 병용 투여를 통해 항암 효능을 낼 것으로 기대하고 있다. 양세환 네오이뮨텍...
파멥신 "신규 CD47·PD-L1 이중항체 개발…4분기 특허출원" 2021-09-03 12:04:43
억제하면 항암 효과를 낼 것으로 기대된다. 면역관문억제제의 장점은 사람 몸 속의 면역반응을 이용하기 때문에 1세대 세포독성 항암제의 정상 세포 공격, 2세대 표적항암제의 내성 부작용이 적다는 것이다. 또 반응하는 환자에 있어서 긴 생존기간을 보여준다. 다만 면역관문억제제는 암 환자의 20~30%에서만 효능을...
애니젠, 장성·오송공장 `日의약품 제조업자 인정증` 획득 2021-09-03 09:20:18
결합단백질인 뉴클레오린 (nucleolin)을 표적 하는 광범위 항바이러스 치료제 (AGM-380)와 알칼로이드 계통의 광범위 항암치료제인 수용성 파클리탁셀 (AGM-331)의 대량 제조생산이 진행중"이라며 "하반기 신약 후보물질에 대한 비임상 독성시험을 국내외적으로 진행할 것"이라고 말했다. 한편 애니젠은 유럽 EU-GMP와 미국...
지놈앤컴퍼니-옵티팜, 항암제 공동 연구 2021-09-02 17:58:57
가운데 푸소박테리움을 표적하는 박테리오파지를 찾을 계획이다. 이렇게 도출한 박테리오파지의 효능 검증을 통해 의약품 후보물질을 확보한다. 박테리오파지 생산 및 공정 최적화도 옵티팜이 맡는다. 지놈앤컴퍼니는 푸소박테리움을 제거하고 면역을 활성화하는 데 적합한 마이크로바이옴 의약품 후보물질을 연구한다....
지놈앤컴퍼니·옵티팜, 항암제 공동 연구개발 계약 체결 2021-09-02 09:44:18
예정이다. 양사는 새로운 형태의 항암제 효능을 기대할 수 있을 것으로 보고 있다. 향후 임상 및 공동 상업화에 대한 논의를 진행할 계획이다. 박한수 지놈앤컴퍼니 대표는 “국내 최초로 진행되는 마이크로바이옴과 박테리오파지 공동연구를 통해, 박테리오파지 및 면역활성 마이크로바이옴 기반의 항암치료제를 개발하는...
얀센, 유한양행 폐암신약 '레이저티닙' 글로벌 임상 3상 착수 2021-08-30 10:31:58
환자 500명을 대상으로 레이저티닙과 표적항암제 아미반타맙 병용 요법의 효과를 확인하기 위한 임상 3상 시험을 등록했다. 얀센은 표적항암제 오시머티닙(제품명 타그리소)로 치료했으나 효과를 보지 못한 환자들을 레이저티닙·아미반타맙 병용 요법군과 백금 화학항암요법군으로 나눠 시험할 예정이다. 1차 유효성 ...
[마켓인사이트]'항암신약 개발' 에이비온, 공모가 최상단 1만7000원으로 확정 2021-08-30 09:49:02
혁신항암신약 개발기업이다. 국내 최초로 환자 맞춤형 표적 항암치료가 가능한 ‘정밀 종양학(프레시전 온콜로지, Precison Oncology)’ 기술을 바탕으로 신약 연구를 진행 중이다. 회사의 주요 파이프라인 ‘ABN401’은 비소세포폐암을 적응증으로 한 글로벌 임상 1/2상 시험을 마쳤다. 연내 임상 2상 진입을 목표로 하고...
엠디뮨, 서울대 연구팀과 약물전달 플랫폼 실효성 입증 2021-08-25 15:02:15
근원세포(myoblast)에 처리해 근위축증의 새로운 치료제 개발 가능성을 확인했다고 회사 측은 전했다. CDV는 자연 분비 엑소좀 대비 생산 수율이 높고, 다양한 원료 세포에서 얻을 수 있으며 세포 친화적이라고 했다. 또 치료 목적에 따라 다양한 CDV 엔지니어링을 통해 재생, 항염, 항암 및 각종 난치질환 치료제로 개발할...