[특징주] 한미약품, 기업가치 상승 기대에 강세 2018-01-30 09:19:54

영업이익이 시장 기대치에 못 미쳤으나 파이프라인(신약 후보물질) 가치 상승이 기대된다며 목표주가를 올려 잡았다. 강양구 현대차투자권 연구원은 "작년 4분기 매출은 시장 추정치에 부합했지만 영업이익은 기술료 수익 감소와 연말 일괄 성과급 지급 등으로 시장 추정치를 87% 밑도는 '어닝쇼크'에 해당했다"고...

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• #특징주 한미약품 #상승 #한미약품 #영업이익 #대비 #작년 #목표주가

현대차투자 "한미약품, 파이프라인 모멘텀 지속…목표가↑" 2018-01-30 08:58:47

폭으로 밑돌았지만 다수 파이프라인(신약 후보물질)의 가치가 상승하고 있다며 목표주가를 67만원에서 69만원으로 올렸다. 강양구 연구원은 "지난해 4분기 매출액은 시장 추정치에 부합했지만 기술료 수익 감소와 원가율, 판매관리비 증가, 연말 일괄 성과급 지급 등으로 영업이익은 시장 추정치를 87% 밑도는 어닝 쇼크를...

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• #현대차투자 한미약품 #파이프라인 #다수 #모멘텀

"한미약품, 아쉬운 4분기 실적…R&D 가치는 유효"-이베스트 2018-01-30 08:03:46

증가 등이 원인"이라고 말했다.그러나 파이프라인(신약후보물질) 가치는 유효하다는 판단이다.신 연구원은 "에페글레나타이드 임상시험 3상이 진행 중이며 2021년 완료될 계획"이라며 " 랩스인슐린은 미국 임상 1상을 진행 중이고, 롤론티스는 올 1분기 임상시험 3상 중간 결과를 발표한다"고...

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• #한미약품 아쉬운 #임상시험 #한미약품 #가치

오스코텍 "자가면역치료제, 희귀질환 임상 추가 예정" 2018-01-29 11:16:10

인산화효소' 단백질을 선택적으로 억제하는 신약후보물질이다. 지난해 미국에서 건강한 사람을 대상으로 하는 임상 1상 단회투여(sad) 및 반복투여(mad) 시험을 완료했다. 현재 류머티즘 관절염 대상 임상 2상에 대해 미국 및 유럽의 시험기관과 접촉해, 빠른 시간 내 임상이 개시될 수 있도록 준비 중이다.또 약물의...

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• #오스코텍 자가면역치료제 #임상 #오스코텍 #미국

브릿지바이오, 美 FDA에 궤양성 대장염 신약후보물질 임상1상 신청 2018-01-29 11:04:55

브릿지바이오가 미국 식품의약국(FDA)에 궤양성 대장염 신약후보물질(BBT-401)에 대한 임상1상 시험을 신청했습니다.브릿지바이오는 현지시간으로 26일 미 식품의약국에 궤양성 대장염 신약후보물질의 임상허가 신청(IND)을 제출했으며, 임상대행기관(CRO)인 셀레리온(Celerion)에서 임상을 수행해 연내 임상1상을 완료할...

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• #브릿지바이오 #신약후보물질 #궤양성 #대장염 #브릿지바이오

브릿지바이오, 궤양성대장염 신약후보물질 美 임상 허가 신청 2018-01-29 09:11:36

이정규)는 미국 식품의약국(fda)에 궤양성 대장염 신약후보물질(bbt-401) 임상 시험계획(ind)을 제출했다고 29일 발표했다.fda는 앞으로 30일간 ind를 심사한다. 임상 중단이나 추가 자료 요구와 같은 조치가 없을 경우 브릿지바이오는 바로 임상시험 1상을 시작할 수 있다. 이번 임상시험은 미국 초기 임상 전문...

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• #브릿지바이오 궤양성대장염 #브릿지바이오 #임상 #개발 #신약후보물질 #임상시험 #치료

브릿지바이오, 궤양성대장염 신약 물질 미국 임상 신청 2018-01-29 08:31:47

미국 식품의약국(FDA)에 궤양성대장염 신약 후보물질 'BBT-401'의 임상시험 허가를 신청했다고 29일 밝혔다. 브릿지바이오에 따르면 앞으로 30일간의 FDA 심사를 거쳐 추가 자료 요구나 임상 중단과 같은 조치가 없으면 바로 임상 1상을 진행할 수 있게 된다. 향후 임상은 초기 임상시험 전문 수탁기관(CRO)인...

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• #브릿지바이오 궤양성대장염 #임상 #궤양성대장염 #브릿지바이오