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EU 집행위, 우크라이나에 EU후보국 지위 부여 추천(종합) 2022-06-17 22:41:10
회원국이 만장일치로 승인하면 우크라이나는 후보국 지위를 부여받고, 정식 가입을 위한 본격 협상에 들어가게 된다. 앞서 프랑스·독일·이탈리아·루마니아 정상들은 전날 우크라이나 수도 키이우를 방문, 우크라이나에 EU 가입 후보국 지위 부여를 지지한다는 입장을 밝혔다. EU 집행위는 몰도바에 대해서도 후보국...
EU 집행위, 우크라이나에 EU후보국 지위 부여 추천 2022-06-17 19:57:30
EU 정상회의에서 27개 회원국이 만장일치로 승인하면 우크라이나는 후보국 지위를 부여받고, 정식 가입을 위한 본격 협상에 들어가게 된다. 앞서 프랑스·독일·이탈리아·루마니아 정상들은 전날 우크라이나 수도 키이우를 방문, 우크라이나에 EU 가입 후보국 지위 부여를 지지한다는 입장을 밝혔다. EU 집행위는 몰도바...
EU, 우크라 가입 위해 전례없는 패스트트랙 논의 2022-06-17 15:38:07
정상회의에서 27개 회원국의 만장일치 승인을 얻어야 우크라이나는 가입 후보국 지위를 받는다. 까다로운 요건이지만 긍정적 전망이 많다. EU 집행위의 의견이 회원국 정상들 사이의 논의에서도 기본 틀이 돼 주기 때문이다. 여기에는 전날 프랑스와 독일, 이탈리아의 정상들이 우크라이나 수도 키이우를 찾아 우크라이나의...
러시아 제재 '우회로'…중러 무역·경협 속도내나 2022-06-17 12:11:13
헤이허를 잇는 자동차 전용 다리가 지난주 운영 승인 2년 만에 정식 개통돼 화물 운송을 시작했다. 중국은 우크라 전쟁 개전 이후 줄곧 제재 반대 방침과 함께 중러간 정상적인 교역은 서방 제재의 영향을 받지 않을 것임을 밝혀왔다. 심지어 지난 15일 이뤄진 중러 정상 통화 후 크렘린궁은 "서방의 비합법적인 제재 정...
프·독·이·루마니아 "우크라에 EU 후보국 지위 부여해야"(종합) 2022-06-17 01:45:52
EU 정상회의에서 27개 회원국이 만장일치로 승인하면 우크라이나는 후보국 지위를 부여받고, 정식 가입을 위한 본격 협상에 들어가게 된다. 그간 EU의 양대 축인 프랑스와 독일은 우크라이나의 EU 가입에 회의적인 입장을 내비쳐왔다. 숄츠 총리는 EU 집행위원회의 의견 표명 전에 입장 밝히기를 거부했고, 마크롱 대통령은...
나토·브릭스 정상회의 월말 각각 열릴듯…서방-중러 대치 극명(종합) 2022-06-16 20:11:26
헤이허를 잇는 자동차 전용 다리가 지난주 운영 승인 2년 만에 정식 개통돼 화물 운송을 시작한 일도 있었다. 이와 같은 중러 교역에 대해 미국과 서방도 법적으로 문제를 제기할 수단은 없었다. 그러나 '현상유지' 수준을 넘어 중·러가 에너지·금융 협력을 대폭 확대할 경우 서방도 좌시하지 않을 가능성이...
마크롱·숄츠·드라기 키이우 방문…"유럽의 단결" 강조(종합) 2022-06-16 16:55:50
정상회의에서 27개 회원국이 만장일치로 승인하면 우크라이나는 후보국 지위를 부여받고, 정식 가입을 위한 본격 협상에 들어가게 된다. 다만, 독일과 프랑스는 우크라이나의 EU 가입에 회의적인 입장으로 알려져 있다. 숄츠 총리는 EU 집행위원회의 의견 표명 전에 입장 밝히기를 거부했고, 마크롱 대통령은 회원국 가입...
5세 미만에도 화이자·모더나 백신 접종 승인 권고 2022-06-16 07:08:15
영유아에 대한 화이자·모더나의 코로나19 백신 접종 승인을 권고했다. AP·로이터통신에 따르면 외부 전문가들로 이뤄진 FDA 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 영유아에 대한 이들 코로나19 백신 접종의 이익이 위험보다 더 크다는 데 일치된 의견을 보였다. 모더나는 생후 6개월에서 5세 사이, 화이자는 생후...
美 FDA 자문기구, 5세 미만에 모더나·화이자 백신 승인 권고 2022-06-16 05:04:11
감염증(코로나19) 백신 접종 승인을 권고했다. AP·로이터통신에 따르면 외부 전문가들로 이뤄진 FDA 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 영유아에 대한 이들 코로나19 백신 접종의 이익이 위험보다 더 크다는 데 일치된 의견을 보였다. 모더나는 생후 6개월에서 5세 사이, 화이자는 생후 6개월에서 4세 미만에...
화이자, 코로나19 표준위험군 대상 팍스로비드 임상 중단 2022-06-15 08:49:20
정식 품목허가 신청 시 함께 제출할 계획이다. 14일(현지시간) 화이자는 표준위험군 환자 대상 팍스로비드 임상 2·3상 중간 결과, 1차 평가변수인 ‘4일 연속 모든 증상의 지속적인 완화’를 통계적으로 유의하게 충족하지 못했다고 밝혔다. 2차 평가변수 중 하나인 입원 또는 사망 위험 감소도 57%로 목표를 달성하지...