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사노피, '한미약품 당뇨병치료제' 임상 3상 시작 2017-11-28 08:27:02
기술이전한 당뇨병 치료제 신약 에페글레나타이드(efpeglenatide)의 임상이 다음 달 4일 시작된다. 28일 한미약품에 따르면 글로벌 임상시험 정보사이트인 클리니컬트라이얼즈는 제2형 당뇨병 환자 400명을 대상으로 진행하는 에페글레니타이드의 임상 3상 계획을 이같이 공개했다. 에페글레나티이드는 한미약품이 2015년...
"애널리스트도 몰라요" 뜨거운 신라젠…리포트는 '썰렁' 2017-11-27 06:11:01
'항암 바이러스' 신약 후보물질의 임상시험을 진행 중이다. 신라젠에 따르면 펙사벡은 암세포만 감염시키도록 유전자 조작된 우두바이러스를 기반으로 한다. 암 환자에게 투여된 펙사벡이 다른 조직에 영향을 주지 않고 암세포만을 감염시키면, 환자의 면역체계가 바이러스에 감염된 암세포를 위험 물질로 인식해...
'코스닥 대책' 중소형주에 단비, 제약사 R&D 속속 성과… 젬백스·텔콘·앱클론 주목 2017-11-26 15:58:09
나오는 종목에 집중할 필요가 있다.신라젠은 항암제 신약 후보 물질인 ‘펙사벡’의 글로벌 3상 통과 기대로 상승세를 타고 있다. 그밖에 젬백스 텔콘 에이치엘비생명과학 바이로메드 앱클론 크리스탈 테라젠이텍스 한올바이오파마 등도 관심을 가져볼 만한 종목이다.장동우 파트너 프로필(수상 경력)- 2017년...
[주간관심주] 신라젠 한때 시총 10조원 돌파…과열논란에 '털썩' 2017-11-25 08:01:02
앞질렀다. 신라젠 주가 급등의 배경에는 항암제 신약 후보물질 '펙사벡'의 간암 환자 대상 글로벌 3상 순항 기대감이 작용한 것으로 분석된다. 신라젠 연구소 관계자가 의료 전문 매체와의 만남에서 펙사벡이 신장암에도 반응을 보였다는 발언을 한 것이 알려지면서 상승세가 가팔라졌다. 그러나 최근의 주가 상승...
면역항암제 개발에 나선 바이오벤처…이중항체·새로운 표적 발굴로 차별화 2017-11-24 09:08:26
표적하는 면역관문억제제 후보물질의 비임상 실험(동물실험)에 들어갈 예정이다. 박범찬 와이바이오로직스 부사장은 "이미 알려진 표적이지만 비싼 외국산 면역관문억제제를 대체할 국산 의약품의 필요성이 있다"며 "아직 면역관문억제제의 침투도가 낮은 신흥국에서의 가능성도 보고 있다"고 말했다....
"켐온, 국내 3위 비임상 전문 CRO…성장 기대"-이베스트 2017-11-24 07:59:54
앞으로 계속 성장할 것이란 전망이다. 켐온은 cro, 신약개발 컨설팅, 동물질병 진단 시스템, 우수후보물질 발굴 등의 사업으로 영역을 확장할 계획이다.신 연구원은 "켐온은 제 3연구동 신축으로 효능평가 시장에 적극적으로 침투할 방침"이라며 "앞으로 성장동력이 될 것"이라고 판단했다.김근희...
거품 논란 비웃는 바이오주 덩치…시총 증가 이어져 2017-11-24 06:07:02
상황이다. 신라젠은 임상시험을 진행 중인 항암제 신약 후보물질 '펙사벡'에 대한 기대감에 최근 주가가 급등했다. 코스닥 시총 4위인 티슈진(3조9천억원)은 골관절염 치료제 '인보사'에 대한 기대감이 덩치를 키웠지만 아직 판매 초기 단계로 공식적인 실적 발표도 없는 상태다. 하지만 임직원이 40명이...
제약바이오株, 숨고르기 vs 거품론…내년 전망은? 2017-11-23 14:52:20
파이프라인(신약후보물질) 가치에 따라 움직이고 있기 때문이다.박시형 ibk투자증권 연구원은 "파이프라인을 보유한 제약바이오주의 경우 자산주처럼 접근해야 한다"며 "파이프라인 가치에 따라 기업의 주가가 움직이는 것은 국내뿐 아니라 전 세계 시장의 공통적인 흐름"이라고 설명했다.제약바이오...
"R&D 기술 갖춘 바이오 업체가 내년 주도株…한미약품 추천"-NH 2017-11-23 08:04:54
nh투자증권은 내년에는 신약 연구개발(r&d) 파이프라인(신약후보물질)을 보유한 바이오 업체가 업종 주도주로 부각될 것이라고 23일 전망했다.구완성 nh투자증권 연구원은 "올해 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 관련 업체의 글로벌 성과가 두드러진 한 해였다면, 내년은 글로벌 임상 결과 및 미국 식품의약국(fda)...
광동제약, 여성 성욕장애 치료제 국내 판권 계약 2017-11-22 16:30:05
개발한 여성 성욕장애 치료제 후보물질 '브레멜라노타이드'의 국내 독점 개발권 및 판권 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 기술 도입 금액은 350만달러(약 38억원)이다. 이 후보물질은 폐경 이전에 성욕이 저하되는 저활동성 성욕장애 진단을 받은 여성을 대상으로 하는 치료제다. 환자 스스로가 투여할 수 있는...
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