면역항암제로 코로나19 잡는다…"면역체계 강화해 만성 염증 억제" 2020-04-29 15:26:54

산하 국립알레르기전염병연구소, 최영기 충북대 의대 교수팀과 함께 NK세포 기반의 코로나19 치료제 두 개를 개발하고 있다. 녹십자랩셀 관계자는 "항암제로 이미 임상 2상을 진행 중인 후보물질이기 때문에 안전성 자료가 충분해 치료목적사용승인도 조만간 받을 수 있을 것"이라고 했다. 임유 기자 freeu@hankyung.com

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바이오니아, 사우디에 71억원 규모 코로나19 진단키트 공급 2020-04-28 13:57:54

등 진단키트를 사우디아라비아 국립병원 의약품 공급자와 아람코(Aramco), 의료연구소 등에 공급하기로 했다. 바이오니아의 코로나19 진단키트는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 방식으로 감염 여부를 확인한다. 식품의약품안전처로부터 수출용 허가는 받았으나, 국내 긴급사용승인은 받지 못했다. jandi@yna.co.kr (끝)...

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"야생동물 거래 막는다더니…중, 웅담성분 코로나 치료에 권장" 2020-04-27 17:35:26

산하 중국연구소의 스티브 창 교수는 "시진핑(習近平) 중국 국가 주석이 중의학의 팬이어서 중국 정부가 코로나19 사태로 중의학을 홍보하는데 안달이 났다"고 말했다. (Eng·中文) 북한의 ‘신형 코로나 비루스’ 예방약! 효능 있을까?ㅣ북한터치 Ep. 13[https://youtu.be/z2d3SQ8snWE] lucid@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...

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코로나 백신·치료제 도전 기업 44社…메르스 때보다 6배 급증 2020-04-23 17:26:21

지난 9일 경기 성남 한국파스퇴르연구소에서 열린 ‘코로나19 치료제·백신 개발 산학연병 합동회의’에서 성영철 제넥신 회장이 문재인 대통령에게 한 약속이다. 성 회장은 “제넥신은 DNA백신 분야에서 세계적으로 손꼽히는 기업”이라며 “20여 년간 쌓은 기술력에 자신있다”고 말했다. 코로나19 사태를 계기로...

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"한국의 길리어드"…코로나19 사냥 나선 K-바이오 30개사 2020-04-23 11:22:48

설립하거나, 유럽의 IMI(혁신의약기구)와 같은 민·관 공동펀드를 설립하는 방안을 활발히 논의하고 있다. 제약업계에서는 동화약품과 대웅제약 등이 사노피파스퇴르연구소와 손잡고 코로나19 치료제 개발을 준비중이며, 한국유나이티드제약과 일양약품, 부광약품은 기존의 약물을 이용해 코로나19 치료제를 개발하는 약물...

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• #한국의 길리어드코로나19 #코로나19 #개발 #치료제 #임상시험 #후보물질 #미국 #승인 #바이오텍 #셀트리온 #항체

동화약품 "코로나19 치료제 개발···6월 임상2상 목표" 2020-04-21 16:37:14

21일 밝혔다. 한국파스퇴르연구소에 따르면 DW2008은 세포실험에서 에이즈 치료제 `칼레트라` 대비 4.7배, 에볼라 치료제 `렘데시비르`와 말라리아 치료제 `클로로퀸`과 비교해 각각 3.8배, 1.7배 높은 항바이러스 활성을 보였다. DW2008는 동화약품이 천식치료제로 개발중인 약물로서 폐 기능 강화와 가래 배출효과를...

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국산 코로나 진단키트, 美 FDA 첫 승인 2020-04-19 17:51:20

식품의약국(FDA)으로부터 사용 승인을 받았다. 오상헬스케어의 ‘진파인더’다. 국산 코로나19 진단키트가 FDA 관문을 통과한 것은 이번이 처음이다. 24년간 진단기기 개발한 전문기업 오상헬스케어는 FDA로부터 코로나19 진단키트인 진파인더의 긴급사용승인을 받았다고 19일 발표했다. 오상헬스케어는 코스닥 상장기업인...

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• #국산 코로나 #코로나19 #진단키트 #국산 #승인 #미국 #긴급사용승인 #수출 #기업 #국내 #오상헬스케어

국립보건연구원, 6월 중 코로나19 백신 임상 착수 2020-04-16 17:27:35

식품의약품안전처에서 코로나19 백신과 치료제의 임상시험 등을 우선해서 신속하게 심사하겠다고 밝힌 데 따라 머지않아 승인을 받을 것으로 전망된다. 식약처는 임상시험 승인 기간을 기존 30일에서 사용 경험이 있는 후보물질은 7일 이내로, 신물질의 경우 15일 이내로 단축하기로 했다. 임상시험 진행을 위한 자금은...

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국립보건연구원, 코로나19 백신 임상 추진…"이르면 6월 시행"(종합) 2020-04-16 16:32:57

식품의약품안전처에서 코로나19 백신과 치료제의 임상시험 등을 우선해서 신속하게 심사하겠다고 밝힌 데 따라 머지않아 승인을 받을 것으로 전망된다. 식약처는 임상시험 승인 기간을 기존 30일에서 사용 경험이 있는 후보물질은 7일 이내로, 신물질의 경우 15일 이내로 단축하기로 했다. 임상시험 진행을 위한 자금은...

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