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메디톡스, '이노톡스' 주름치료 효능·안전성 입증 2015-03-25 10:45:45
총 168명의 피험자에게 각각 각각 주사했다.그 결과 16주 시점에 이노톡스를 주사한 피험자의 미간주름 개선율은 62.34%를 기록해, 보톡스 주사자 40.51%보다 높게 나타났다. 또 환자에게 특별한 이상 반응이 나타나지 않아 이노톡스의 안전성과 효능이 입증됐다는 설명이다. 강훈 교수는 "이번 연구는 기존 제품 대비...
메디포스트, 제대혈 줄기세포 배양액 함유 `튼살화장품` 출시 2015-02-25 17:27:24
임상시험을 실시한 결과, 피험자 전원에게서 ▲ 피부 결 및 균일도 개선 ▲ 피부 탄력 증가 ▲ 진피 치밀도 증가 ▲ 수분 함유량 증가 등의 효과를 확인했다고 덧붙였습니다. 임상옥 메디포스트 화장품사업본부장은 "줄기세포 전문기업에서 양질의 원료와 높은 기술력을 바탕으로 제품을 개발, 기능성과 안전성 면에서...
메디포스트, 줄기세포 배양액 함유 '튼살화장품' 출시 2015-02-25 11:14:46
외부 전문기관 임상…피험자 21명 전원 효과 만족 [ 한민수 기자 ] 메디포스트는 제대혈 줄기세포 배양액이 함유된 튼 살 개선용 기능성 화장품 '샤이니라인크림'을 출시했다고 25일 밝혔다. 2013년 줄기세포 배양액 화장품 브랜드 '셀로니아'를 출시한 메디포스트는 2년 만에 신제품을 출시하며, 화장품...
일양약품, '슈펙트' 1차 치료제 진입 임상3상 조기 완료 2015-02-23 14:46:01
밝혔다. 2011년 8월부터, 240명의 피험자를 대상으로 서울 성모병원 등 국내외 24개 대형병원과 필리핀 인도네시아 태국 등에서 다국가·다기관 임상 3상을 진행한 '슈펙트'는 약 3년6개월 만에 임상을 완료하고 1차 치료제로의 적응증 확대를 위한 작업에 돌입했다. 일양약품은 임상 진행과 동시에 결과...
셀트리온, 종합인플루엔자 항체신약 2a 임상 성공 2014-08-18 14:46:48
과학적 근거를 확립하게 됐다고 설명했습니다. 2a임상은 건강한 피험자에게 인플루엔자 바이러스를 주입하고, 감염이 확인된 후에 치료제를 투입하여 약효를 확인하는 임상입니다. 이번 임상은 지난 2월부터 영국에서 건강한 성인 80여명을 대상으로 진행됐으며, 위약 및 임상약(CT-P27) 10mg/kg, 20mg/kg 을 정맥주사(I....
셀트리온 "종합인플루엔자 항체신약 2a임상 성공" 2014-08-18 14:17:01
성공리에 끝났다고 밝혔다.2a임상은 건강한 피험자에게 인플루엔자 바이러스를 주입하고, 감염이 확인된 후에 치료제를 투입해 약효를 확인하는 임상이다.이번 임상은 지난 2월부터 영국에서 건강한 성인 80여명을 대상으로 진행됐다. 위약 및 임상약(ct-p27)을 정맥주사로 투여한 후 36일간 부작용, 활력징후, 심전도,...
[종목 취재 핫라인] 메디포스트, `카티스템` 시장 확대 속도 낸다 2014-08-16 00:02:44
말 1단계 2번째 피험자의 투여를 완료했고, 8월 12일에는 3번째 피험자의 첫번째 투여가 실시됐습니다. 올해 말까지 1단계 4명의 투여를 모두 마치고, 내년에 2단계 투여를 시작할 예정으로, 현재는 순조롭게 진행 중입니다." 현재 임상절차가 순조롭게 진행되고 있고, 내년쯤 미국 임상시험 승인 신청을 할 예정입니다....
[종목핫라인] 메디포스트, `카티스템` 시장 확대 속도낸다 2014-08-14 15:16:04
말 1단계 2번째 피험자의 투여를 완료했고, 8월 12일에는 3번째 피험자의 첫번째 투여가 실시됐습니다. 올해 말까지 1단계 4명의 투여를 모두 마치고, 내년에 2단계 투여를 시작할 예정으로, 현재는 순조롭게 진행 중입니다." 현재 임상절차가 순조롭게 진행되고 있고, 내년쯤 미국 임상시험 승인 신청을 할 예정입니다....
한미약품, 당뇨치료 신약 후기2상 환자모집 완료 2014-08-07 11:34:00
낮은 면역원성 반응을 나타냈다. 피험자의 60% 이상에서 당화혈색소(hba1c)가 목표수치 미만으로 떨어지는 등 우수한 당뇨신약 후보물질임을 입증했다는 설명이다. 한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com[한경스타워즈] 증권사를 대표하는 상위권 수익률의 합이 170%돌파!! 그 비결은? [한경닷컴스탁론]또 한번 내렸다!...
셀트리온, 램시마 가교임상시험 종료 2014-07-21 10:18:23
공시했다.이번 임상시험의 목적은 피험자에게 램시마, 유럽 레미케이드, 미국 레미케이드의 약동학 프로파일을 비교하고 평가하기 위한 것이라고 회사 측은 설명했다.셀트리온 관계자는 "이번 임상시험 자료를 토대로 램시마에 대한 미국 식품의약품안전청으로부터 제품허가를 취득해 미국 시장에 진출할 예정"...