지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
[상장예정기업] 큐리언트 "기술이전 계약으로 올해 흑자전환 성공할 것" 2016-02-16 14:40:31
2a상을 마쳤다. 남 대표는 "q301의 임상 2a상 진행 중에도 미국 제약회사들과 기술이전에 대해 협상이 이뤄졌다"며 "임상 2a상 결과가 좋게 나온 만큼 기술이전이 빠르게 진행될 것"이라고 강조했다. 아토피성 피부염 관련 시장의 규모는 5~6조원으로 미국과 유럽 시장이 가장 크다. 큐리언트는 q301의...
[장외주식4989 CEO초대석] 남기연 큐리언트 대표 "올해 개발신약 매출 본격화‥글로벌 바이오텍 도약" 2016-02-05 09:58:53
중인 아토피성 피부염 치료제 Q301 크림의 임상 2a상 시험결과를 통해 아토피성 피부염 환자들에게 뛰어난 효과를 보여 약효 및 안전성을 입증 받았다. 현재 큐리언트의 파이프라인을 간단히 설명하면, 개발단계 파이프라인으로 미국에서 임상 2상을 진행 중인 아토피성 피부염 치료제 Q301, 미국 및 러시아에서 임상 1상...
에이치엘비 "아파티닙, 위암치료제의 대안으로 주목" 2016-01-25 08:25:21
"상반기 중 위암 글로벌 임상3상을 비롯해 대장암 간암 등 추가임상을 시작할 것이며, 인공간의 성공을 실현할 것"이라고 강조했다.한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com [한경닷컴 바로가기] [스내커] [슈퍼개미] [한경+ 구독신청] ⓒ '성공을 부르는 습관' 한경닷컴, 무단 전재 및 재배포 금지
[상장예정기업]강스템바이오텍 "줄기세포 아토피 치료제 3년 내 상용화" 2015-12-07 14:58:38
치료제다. 올해 5월 임상 1/2a상을 마쳤으며 현재 후기 임상 진입을 준비 중이다.강 대표는 "퓨어스템은 언제든지, 누구에게나 투여가 가능한 동종 줄기세포 치료제"라며 "기존 화학·바이오 의약품과 달리 부작용이 거의 없다"고 설명했다.현재 회사는 아토피 치료제와 더불어 크론병 치료제인...
에이치엘비, 아파티닙 美 임상2a상 성공 종료 2015-11-03 09:05:00
미국 임상2a상을 성공적으로 종료했다고 3일 밝혔다. 김성철 바이오부문 대표는 "이번 2a상에서 진행성 위암 환자의 경우 무진행 생존기간(pfs)이 기존의 치료제 보다 우수한 것으로 확인됐다"며 "이는 중국 임상결과의 신뢰성을 다시 한번 확인한 것으로 향후 더욱 적극적으로 아파티닙을 개발할 수 있는...
[상장예정기업]아이진 "자체 백신으로 글로벌 바이오기업 도약"…내달 코스닥 이전 상장 2015-10-27 14:41:34
점도 특징이다. 현재 프랑스에서 진행 중인 임상 2a상이 내년 상반기 마무리되면 글로벌 제약사와 라이센싱 아웃 협상을 본격적으로 진행할 계획이다.eg-데코린도 욕창 시장을 겨냥해서 세계 최초로 선보인 제 걋甄? 2009년 휴온스와 국내 권리에 대한 기술이전 계약을 체결했다. 혈관 자체의 안정화 등을 통한 욕창의 근본...
에이치엘비 자회사, '아파티닙' 美 임상2a 종료…글로벌 3상 준비 2015-09-16 13:54:03
미국 임상2a상을 종료했다. lskb는 이번 결과를 바탕으로 글로벌 3상에 들어간다는 계획이다.김성철 lskb 대표는 16일 서울 서초 jw메리어트호텔에서 열린 에이치엘비 기업설명회(ir)에서 "다음달 중 임상2a상 결과를 발표할 예정"이라며 "3상은 미국과 유럽, 한국 등에서 동시에 진행하기로 했다"고...
제넥신, '유전자 줄기세포 치료제' 임상2a 승인 2015-07-09 15:39:23
임상1상을 완료했다. 안전성이 확인돼 지난 6일자로 식약처로부터 차단계 임상(2a) 시험계획의 승인을 획득했다.제넥신은 이번 임상시험에서 진행성 두경부암 환자를 대상으로 제넥신의 즐기세포치료제와 화학치료제를 병행 투약해 gx-051의 안전성과 유효성을 평가한다. 다른 암에 대해서도 임상 적용 가능성을 타진 할...
강스템바이오텍, 아토피 줄기세포 치료제 출시 이뤄지나 2015-03-16 10:26:41
1/2a상을 승인 받아 기대감을 모으고 있다. 강경선 교수는 “퓨어스템-에이디주의 임상 1/2a상을 가톨릭대학교 서울성모병원에서 진행할 것이라고 밝혔으며 이번 상업화 임상시험은 승인을 받은 사례라 의미가 깊다”고 전했다. ‘퓨어스템-에이디주’는 강스템바이오텍의 제대혈 줄기세포 분리, 배양 특허 기술을 이용해...
에이치엘비, LSKB 자회사 편입…연결실적 반영 2015-02-03 13:40:53
했다.이어 "현재 마무리 단계인 아파티닙의 다국적 임상2a상이 성공적으로 종료하고, 임상2b상을 협력사인 부광약품과 가능한 빠른 시간 내에 마무리해 블록버스터 신약으로 해외 시장에 우뚝 서는 결정적인 계기를 만들어 나갈 것"이라고 밝혔다.한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com [알림] 슈퍼개미 가입하...