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<한국경제TV 증시 헤드라인> - 09:30 2017-03-03 09:45:20
▲덴티움, 회계 처리 논란 딛고 상장 추진 분식회계 논란으로 1년 동안 기업공개에 난항을 겪었던 임플란트업체인 덴티움이 예정대로 거래소 상장을 추진합니다. ▲ 신라젠, 캐나다 오타와 병원과 항암신약 생산 공정 계약 신라젠이 캐나다 오타와병원 연구소(Ottawa Hospital Research Institute)와 항암 바이러스 치료...
신라젠, 일본 ·호주서 '바이러스 투여 면역 유도' 특허 획득 2017-03-02 16:24:23
인체의 면역 반응을 일으키는 기술이다. 신라젠의 항암 신약 후보 물질 ‘펙사벡’에 쓰인다. 이 특허는 2012년 유럽, 2013년 미국에서 출원됐으며 지난해에는 중국에서 등록되기도 했다. 신라젠은 이와 함께 호주에서 ‘우두 바이러스의 대량 생산 공정’에 관한 특허를 추가로 획득했다. 이 특허는...
신라젠, 바이러스 투여 면역 유도 특허 추가 획득 2017-03-02 14:20:49
항암 신약 후보 물질 '펙사벡'에 쓰인다. 암 환자에게 투여된 펙사벡이 암세포만을 감염시키면, 환자의 면역체계가 바이러스에 감염된 암세포를 위험 물질로 인식해 공격하는 식으로 치료한다. 이 특허는 2012년 유럽, 2013년 미국에서 출원됐으며 지난해에는 중국에서 등록되기도 했다. 이와 함께 호주에서는...
경북도 가속기 기반 신약개발 속도…1천억 펀드 조성 2017-03-02 10:22:23
존재하는 막단백질 3차 구조 규명과 신약 후보물질 개발에도 나선다. 국제심포지엄으로 국내외 제약기업, 연구기관의 협력 네트워크를 활성화한다. 이를 바탕으로 해외 선진연구그룹들과 활발히 교류하고 세계적인 제약사 유치에도 나선다. 오는 8월 스위스의 노바티스, 영국의 아스트라제네카, 스웨덴 카롤린스카 등 해외...
큐리언트 "결핵치료제 Q203, EU 공동연구 프로그램에 선정" 2017-02-28 15:03:36
신약 개발 기업 큐리언트[115180]는 현재 개발 중인 결핵 치료제 'Q203'이 유럽연합(EU) 산하 임상개발 지원 기구의 공동연구 프로그램으로 선정됐다고 28일 밝혔다. 큐리언트에 따르면 Q203은 결핵균의 에너지 대사 과정 일부를 억제하는 신약으로 하루 한 번 복용하는 다제내성 결핵 치료제 후보물질이다. 이번...
큐리언트, 결핵 치료제 Q203 임상 2상 개발…EU펀드가 136억 지원 2017-02-28 14:41:21
혁신 신약(first-in-class)으로 1일 1회 복용이 가능한 경구용 치료제로 개발되고 있다.edctp 펀드의 총 지원 금액은 약 136억원으로 5년간 지원된다. 큐리언트는 임상 진행에 따른 실경비를 지원받게 되며, q203의 임상 2상 개발을 중심으로 고용량 리팜핀을 포함한 치료법, 전임상 단계 물질인 btz043의 개발이 함께...
"'폐섬유화' 치료 후보물질, 국내 자생 쑥에서 찾았다" 2017-02-28 06:13:01
수 있는 신약후보물질 3개를 동시에 발굴, '섬유화 치료용 약제학적 조성물'로 국내외에 특허를 출원했다고 28일 밝혔다. 이번 연구를 담은 논문은 미국 콜드스프링하버(Cold Spring Harbor) 연구소가 발행하는 온라인 저널(bioRxiv) 최신호에 게재됐다. 논문에 따르면 연구팀은 폐섬유화를 유발하는 독성물질인...
지트리비앤티, FDA와 수포성표피박리증 치료제 美 3상 진입 합의 2017-02-27 10:49:08
] 지트리비앤티는 수포성표피박리증(eb) 치료제 신약의 미국 임상3상 진입을 위해 제시한 임상 계획에 대해 미 식품의약국(fda)과 합의했다고 27일 밝혔다.지트리비앤티는 이에 따라 올 3분기에 미국에서 임상3상 시험에 진입할 계획이다. 이를 위해 필요한 준비를 시작했다.수포성표피박리증은 유전적 결함에 의해 표피와 ...
[김학주의 Honor Club] 면역항암제 전문업체 `유틸렉스`···내년 상반기 상장 목표 2017-02-24 15:27:52
있지 않은 항체치료제로 유수의 다국적회사들이 많은 관심을 보이고 있는 신약 후보물질입니다. Q. 임상결과 및 기술이전 진행 상황은? 박형순 : 세포치료제 EBViNT는 현재 임상 2상 준비 중이며 임상 1상은 2014년에 종료되었습니다. 임상 1상시 8명의 환자를 대상으로 실험을 하였고 그중 2명이 complete response(암크...
바이오톡스텍, 지난해 영업익 22억원…흑자전환 `성공` 2017-02-23 14:02:40
등록 및 평가 등에 대한 법`과 관련해 1차로 고시한 물질 510종의 등록기한이 2018년 6월까지인 점을 고려하면 올해 국내 화학물질 수주가 크게 증가할 것으로 보인다"고 설명했습니다.한편, 바이오톡스텍은 지난 2015년 휴온스에 안구건조증치료 적응증에 대해 기술이전한 바 있는 `TB-4`는 현재 심근경색 등 추가 적응증...
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