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이뮨메드 "코로나 치료 후보물질 첫 해외 공급" 2020-05-07 18:08:08
이번이 처음이다. 김윤원 이뮨메드 대표(사진)는 “이달 중 이탈리아 의약품청(AIFA)에 치료 목적 사용 승인 신청을 하고 7월께 HzVSF를 현지 의료기관에 공급할 것”이라고 7일 밝혔다. 이뮨메드는 현지 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 약물 공급 요청을 받았다. 김 대표는 “이탈리아에서 확진자가 급증하는 가운데 우리...
[단독] 국산 코로나 치료제 첫 해외 진출…이뮨메드, 오는 7월 伊에 공급 2020-05-07 14:59:25
해외에 공급되는 것은 이번이 처음이다. 김윤원 이뮨메드 대표(사진)는 "이달 안에 이탈리아 의약품청(AIFA)에 치료목적 사용승인 신청을 하고 7월께 HzVSF를 현지 의료기관에 공급할 것"이라고 7일 밝혔다. 이뮨메드는 현지 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 약물 공급 요청을 받았다. 김 대표는 "이탈리아에서 확진자가...
대만 기업 "코로나19 백신 8월 임상시험 예정" 2020-05-07 11:55:01
협의를 하기도 했다고 전했다. 애드이뮨과 공동으로 실험을 진행한 대만대 의학원의 장수위안(張淑媛) 교수도 세포 수준에서 불활성화한 바이러스를 주입해 항체 형성 여부를 확인하는 중화항체 테스트에서 백신의 농도를 1천~2천배로 약하게 투약해도 효과가 있었다고 소개했다. 1965년 창립된 애드이뮨은 아시아지역 독감...
"코로나 신약개발 속도 낸다"…중점지원 21社 선정 2020-05-06 17:10:57
후보군은 이뮨메드, 파미셀, 일양약품, 부광약품, 한국유나이티드제약, 셀리버리, 카이노스메드 등 7곳이다. 면역 단백질을 활용한 항체치료제와 혈장치료제 등 신약을 개발하는 곳은 셀트리온, 코미팜, 노바셀테크놀로지, 유틸렉스, 엔지켐생명과학, GC녹십자, 퓨처메디신 등이다. 진원생명과학, 바이오포아, LG화학,...
보건당국, 코로나 치료제·백신 개발 중점 후보군 21개사 지원 2020-05-06 15:43:43
후보군은 이뮨메드, 파미셀, 일양약품, 부광약품, 한국유나이티드 제약, 셀리버리, 카이노스메드 등 7곳이다. 면역 단백질을 활용한 항체치료제와 혈장치료제 등 신약을 개발하는 곳은 셀트리온, 코미팜, 노바셀테크놀로지, 유틸렉스, 엔지켐생명과학, GC녹십자, 퓨처메디신 등이다. 진원생명과학, 바이오포아, LG화학,...
[PRNewswire] 온코퀘스트, 듀얼 인더스트리얼과 최종 계약 체결 2020-04-24 09:30:23
온코퀘스트의 차세대 단일클론 항체들은 UCLA, 스탠퍼드대학, 어드밴스드 이뮨 테라퓨틱스(Advanced Immune Therapeutics, Inc.)에서 라이선스를 받은 면역글로블린 E를 기반으로 한다. 이들 항원 특이적 단일클론 IgE 항체들은, 현재 전임상 개발 중에 있으며 광범위한 잠재적 종양 항원 관련 임상 지표들에서 간접 면역에...
코로나 백신·치료제 도전 기업 44社…메르스 때보다 6배 급증 2020-04-23 17:26:21
이뮨메드, 파미셀, 젬백스, 안트로젠 등 네 곳이다. 엔케이맥스, SCM생명과학, 강스템바이오텍, 티스템 등도 치료 목적 사용승인 획득을 추진하고 있다. 국내 제약·바이오 기업들이 앞다퉈 코로나19 치료제·백신 개발에 뛰어들면서 해외에서도 주목하고 있다. 시장조사기관 클래리베이트에 따르면 세계적으로 코로나19...
삼성바이오로직스, 고객사 임상 승인·제품 개발 성공 잇따라(종합) 2020-04-23 14:35:32
계획을 승인받았다. 삼성바이오로직스는 이뮨온시아와 CDO 계약을 맺은 뒤 세포주(細胞株·대량 증식해 원하는 항체의약품을 만들어주는 세포) 개발부터 공정 개발, 비임상·임상 시료 생산, 임상시험계획(IND) 제출 지원 등의 서비스를 제공해왔다. 김태한 삼성바이오로직스 사장은 "이뮨온시아는 CDO 사업의 첫 번째...
"한국의 길리어드"…코로나19 사냥 나선 K-바이오 30개사 2020-04-23 11:22:48
셀트리온과 SK케미칼, R&D역량을 갖춘 GC녹십자, 이뮨메드 등 일부 기업만 개발에 대한 내용이 중간 발표로 나오고 있기 때문이다. 이뮨메드의 경우 이번 주 서울대병원과 치료목적사용 임상시험 승인을 받은 `HzVSFv13(주)에 대한 코로나19 임상시험 중간 결과를 발표했다. 또, 일각에서는 치료제 개발 역시 시간이 많이...
삼성바이오로직스 "위탁개발 이뮨온시아, 미국 임상 1상 승인" 2020-04-23 10:08:31
있도록 돕는 약물이다. 삼성바이오로직스는 이뮨온시아와 CDO 계약을 맺은 뒤 세포주(細胞株·대량 증식해 원하는 항체의약품을 만들어주는 세포) 개발부터 공정 개발, 비임상·임상 시료 생산, 임상시험계획(IND) 제출 지원 등의 서비스를 제공했다. 김태한 삼성바이오로직스 사장은 "이뮨온시아는 CDO 사업의 첫 번째...