TV 목록 보기
증권
지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
바이오리더스, 경구용 자궁경부전암 치료백신 임상 개시 2014-03-20 09:49:14
확인되었으며, 시험에 참여한 대부분의 피험자에게서 치료효과가 확인된 바 있어 성공적인 임상 진행이 기대되고 있습니다. 자궁경부전암 치료백신 `BLS-ILB-E710c`는 세계에서 최초로 먹는 치료백신으로 개발되고 있으며, 자궁경부전암 치료에 이론적으로 가장 중요한 점막 면역을 유도할 수 있는 점, 부작용이 없다는...
일양약품, 아시아 첫 백혈병 치료제 `슈펙트` 임상3상환자 등록 완료 2014-02-27 09:36:42
완료했습니다. 지난 2011년 8월부터, 240명의 피험자를 대상으로 서울 성모병원 등 국내 외 24개 대형병원에서 임상3상을 진행한 `슈펙트`는 약 2년 6개월 만에 환자등록을 완료하고 정해진 치료 기간을 마치는 데로 1차 치료제 허가를 위한 막바지 작업에 들어가게 됩니다. 이에 따라, 일양약품 `슈펙트`는 글리벡 내성...
일양약품, '슈펙트' 임상3상 환자등록 완료 2014-02-26 13:23:07
완료했다고 밝혔다. 2011년 8월부터 240명의 피험자를 대상으로 서울 성모병원 등 국내외 24개 대형병원에서 임상3상을 진행한 슈펙트는 약 2년6개월 만에 환자등록을 완료했다. 정해진 치료 기간을 마치는 데로 1차 치료제 허가를 위한 막바지 작업에 들어가게 된다. 이에 따라 슈펙트는 글리벡 내성 환자 및 불내약성 ...
일양약품, 놀텍 '비미란성 식도염' 임상3상 환자등록 완료 2013-12-10 09:40:21
지난해 12월부터 전국 20개 종합병원에서 324명의 피험자에게 '비미란성 식도염' 임상3상을 진행한 놀텍은 안전성 및 유효성 평가가 완료되는 데로 최근 임상환자 등록을 마친 '헬리코박터파일로리제균'과 함께 적응증 추가 작업에 들어가게 된다. 이로써 놀텍은 올 한해 매출확대를 이끌고 있는 '미란성...
일양약품 놀텍, 헬리코박터 제균 임상 3상 환자등록 완료 2013-12-05 15:27:20
전국 18개 종합병원에서 323명의 피험자를 대상으로 ‘H.pylori 제균’임상3상을 진행한 『놀텍』은 진행 1년 만에 환자등록을 완료했으며 임상3상이 최종 마무리 되는 대로 곧바로 적응증 추가 작업에 들어갑니다. 전세계 인구의 약 50%와 국내 성인의 약 75%의 감염률을 보이는 광범위 감염균주‘H.pylori 균’은 인체...
일양약품, '놀텍' 적응증 추가 임상3상 환자등록 완료 2013-12-05 09:29:36
지난해 12월부터 전국 18개 종합병원에서 323명의 피험자를 대상으로 '헬리코박터제균' 임상3상을 진행한 '놀텍'은 진행 1년 만에 환자등록을 완료했다. 임상3상이 최종 마무리되는 대로 곧바로 적응증 추가작업에 들어가게 된다. 이로써 놀텍은 전년 대비 300% 이상 및 100억원 이상의 매출성장을 가능케 한...
셀트리온 "CT-P27, 타미플루 내성 변종에도 효과" 2013-12-02 13:54:07
mhra(영국의약품국)에 건강한 피험자에게 바이러스 주입 후 ct-p27의 효능을 확인하기 위한 2상 임상시험계획신청서(ind)를 제출했다. 중국 국가연구기관에서 ct-p27의 효과가 확인됨에 따라 중국에서의 임상1상도 조만간 착수할 수 있을 것으로 보인다. 중국에서 사람에게 감염된 조류독감바이러스의 경우 동물실험을 통해...
[아는 만큼 쓰는 논술] (27) 소수의 힘 2013-11-29 17:39:21
피험자들 중 일부는 집단의 비난이 두려워 자신의 생각과 다른 오답을 내놓았다고 고백했다. 그러나 더 심각한 것은 실제로 오답을 정답으로 생각하게 되는 지각 능력의 왜곡이 피험자들에게서 나타난다는 점이다. 집단의 압력에 의해 개인의 태도와 행동, 심지어는 지각 능력까지 변화되는 상황이 벌어지는 것이다. 이는...
[특징주]파미셀, 강세…간경변 줄기세포치료제 기대감 2013-11-25 09:04:01
후 본격적인 피험자 등록이 시작된 지 5개월 만이다. 세계 최초 줄기세포치료제 '셀그램-ami'가 임상2/3상에 피험자 등록에만 총 3년2개월의 시간이 소요됐던 것과 비교하면 놀라운 속도란 설명이다.회사 측은 "실제 의약품 처방을 결정하는 일선 의료진들의 줄기세포치료에 대한 신뢰도 및 일반인들의 인지도 상승이...
파미셀 "간경변 줄기세포치료제 임상 급물살" 2013-11-25 08:59:00
본격적인 피험자 등록이 시작된 지 5개월 만이다. 세계 최초 줄기세포치료제 '셀그램-ami'가 임상2/3상에 피험자 등록에만 총 3년2개월의 시간이 소요됐던 것과 비교하면 놀라운 속도란 설명이다. 회사 측은 "실제 의약품 처방을 결정하는 일선 의료진들의 줄기세포치료에 대한 신뢰도 및 일반인들의 인지도 상승이...
TV 목록 보기
증권
