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김경숙 코아스템 대표 "희귀 난치병 치료제로 글로벌 틈새시장 공략" 2016-09-04 17:42:46
등의 신약 파이프라인(후보물질)을 보유하고 있다.김 대표는 “뉴로나타-알을 개발하기까지 10년 동안 우여곡절을 겪었다”며 “창업 멤버들과 헤어져 혼자 회사에 남기도 했고, 제조공장을 세울 자금이 없어 발을 동동 구르기도 했다”고 말했다. 그는 주변의 도움을 받아 임직원 50명의 기업으로...
지카바이러스 치료제 개발 왜 더딜까 2016-09-04 17:11:57
말했다.사람을 대상으로 하는 임상은 신약 개발 과정에서 가장 어려운 단계로 꼽힌다. 1단계인 임상 1상에서는 주로 후보 물질의 독성을 확인한다. 독성이 없는 것으로 나타나면 2상에서 효능을 시험한다. 마지막 단계인 3상에서는 많은 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 검증한다. 이 과정에서 환자를 모집하는 데...
'우리 모두·지구를 위한 화학' 화학연구원 창립 40주년 2016-09-01 12:01:09
항바이러스 치료제 후보물질을 개발한 정영식 박사가 올해의 KRICT(한국화학연구원)인 상을 받았다. 또 세계 최고 효율의 페로브스카이트 태양전지를 개발한 광에너지융합소재연구센터와 대장암·파킨슨병 치료제 후보물질을 개발한 의약화학연구센터가 화학연 연구대상을 받았다. jyoung@yna.co.kr(끝)<저...
[특징주]차바이오텍, 강세…실적·신약 기대 2016-08-30 09:08:52
기자 ] 차바이오텍이 실적개선과 신약후보물질에 대한 기대감으로 상승세다.30일 오전 9시6분 현재 차바이오텍은 전날보다 550원(3.57%) 오른 1만5950원에 거래되고 있다.엄여진 신영증권 연구원은 "차바이오텍은 미국 영리병원을 보유한 국내 유일의 상장 기업"이라며 "차바이오텍은 2004년 cha 할리우드...
지트리비앤티, 교모세포종 치료제 美 희귀의약품 지정 2016-08-29 09:21:06
여기에 해당된다.희귀의약품으로 지정되면 여러가지 혜택이 부여된다. 신약허가신청(nda) 승인 후 7년간의 데이터 독점권(data exclusivity)을 보장해 주고 임상비용의 50% 세금면제, nda 심사비용 200만달러 면제 혜택 등이 주어진다. 지트리비앤티 관계자는 "이번 gbm 치료제는 내년 임상2상 진입을 목표로, 현재...
"미생물로 신약과 진단키트 개발…내년부터 국내 임상 시작할 것" 2016-08-28 20:18:43
육성하고 있다.고바이오랩은 마이크로비옴을 이용해 신약, 진단키트, 의료용 식품(메디컬푸드) 등을 연구개 ?r&d)하고 있다. 마이크로비옴은 인체 미생물 집합체다. 미생물은 몸에서 대사활동, 비타민 합성 등을 한다. 장내 미생물은 면역세포의 발달·조절 역할을 하기 때문에 아토피, 알레르기 등 면역질환과 연...
바이로메드, 블록버스터 신약 개발 중…목표가 17만2000원-노무라 2016-08-26 10:21:08
바이로메드에 대해 대형(블록버스터) 의약품의 잠재력을 가진 신약후보물질을 개발하고 있다며 투자의견 '매수'와 목표주가 17만2000원을 제시했다.나한익 연구원은 지난 24일 보고서를 통해 "바이로메드는 혈관과 신경세포의 재생을 통해 다양한 당뇨합병증을 치료하기 위해 유전자치료제 'vm202'를...
한미 '눈', 유한 '암', 녹십자 '혈액'…제약사 벤처 투자 3社 3色 2016-08-25 11:33:42
나서고 있다. 바이오벤처와의 협업을 통해 신약 연구개발(r&d) 비용을 낮추고, 기간을 단축시키기 위해서다. 한미약품은 눈, 유한양행은 암, 녹십자는 혈액 분야의 파이프라인 강화하고 있다. 지난 19일 바이오벤처 오스코텍의 종속회사인 제노스코는 유한양행을 대상으로 47억 규모의 제3자 배정 유상증자를 결정했다....
에스텍파마, 올 영업이익 326% 급증 예상-교보 2016-08-25 08:14:41
통해 에스텍파마가 신약개발 프로젝트 개발자(디벨로퍼)로 진화하고 있다는 판단이다. 에스텍파마는 지분 22.37%를 보유한 비보존과 비마약성 진통제 글로벌 임상2상을 진행하고 있다. 또 최근 지분투자한 t&k바이오이노베이션과 신약후보물질의 공동 개발, 기술이전 및 사업화를 위해 협의 중이다.한민수 한경닷컴 기자...
레고켐바이오, 슈퍼박테리아 항생제 임상1상 진입 2016-08-24 13:33:12
계열 의약품 대비 안전성 측면에서 차별적인 장점을 가진 신약후보물질이란 설명이다.이 후보물질은 전임상에서 메치실린 내성 포도상구균(mrsa)과 반코마이신 내성 장구균(vre), 다제내성 결핵균(mdr-tb) 등 다양한 슈퍼박테리아에 대한 항균작용과 안전성을 확인한 바 있다.현재 lcb01-0371의 경구제(po)는 임상1상을...
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