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한미약품, 베링거인겔하임과 폐암 항암 신약 수출 계약 '8000억 규모' 2015-07-28 21:45:30
돌연변이를 선택적으로 억제하는 내성표적 폐암신약(hm61713)이다.한미약품은 임상시험, 시판허가 등에 성공할 경우 계약금 5000만 달러(약 582억7500만원) 외에 단계별 마일스톤 6억8000만달러(약 7925억원)를 별도로 지급받는다.내성 표적폐암신약인 hm61713은 암세포성장에 관여하는 신호전달물질인 egfr 돌연변이만을...
[장 마감 후 공시] 7월 28일 2015-07-28 18:27:31
돌연변이를 선택적으로 억제하는 내성표적 폐암 신약 HM61713을 한국과 중국, 홍콩을 제외한 전세계에서 독점적 권리를 갖고 임상개발과 허가, 생산, 상업화를 진행하게 됩니다. 한미약품은 베링거인겔하임으로부터 기술이전 계약금 외에 임상·시판에 성공할 경우 단계별로 6억 8,000만 달러를 별도로 지급받게 됩니다....
한미약품, 베링거인겔하임과 폐암신약 라이선스 계약 2015-07-28 17:03:14
중인 내성표적 폐암신약(HM61713)에 대한 라이선스 계약을 베링거인겔하임과 체결했다고 밝혔습니다. HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 `EGFR 돌연변이`만을 선택적으로 억제하며 기존 치료제 투약 후 나타나는 내성·부작용을 극복한 3세대 내성표적 폐암신약입니다. 이번 계약으로 베링거인겔하임은...
한미약품, 베링거인겔하임과 최대 8400억 기술이전 계약 2015-07-28 16:04:22
내용은 egfr 돌연변이를 선택적으로 억제하는 내성표적 폐암신약(hm61713)이다.베링거인겔하임은 한국, 중국, 홍콩을 제외한 전 세계에서 hm61713의 모든 적응증에 대한 독점적 권리를 갖고 임상개발, 허가, 생산, 상업화를 진행하게 된다.한미약품은 임상시험, 시판허가 등에 성공할 경우 계약금 5000만 달러(한화 약...
시선바이오, 정부SKT추진 민관공동투자기술 개발사업자로 선정 2015-07-08 17:45:04
표적치료제의 효과를 좌우하는 마커 (Marker) 유전자의 정확한 검출 및 진단을 통해 치료효율을 높일 것으로 기대된다. 시선바이오 관계자는 “암 등 난치병을 유발시키는 특정유전자의 부위만 선별적으로 유전체 분석해 질병 유발 돌연변이 유전자를 검출하는 기법을 사용할 것”이라며 “인리치먼트 분석기술의 우수성은...
30여종 암 치료 가능한 면역항암제 뜬다 2015-06-24 21:24:46
부작용을 겪는다.표적 항암제는 특정 유전자의 변이가 있는 암 환자에게 쓰인다. 화학 항암제처럼 부작용은 적지만 내성이 생기면 효과가 사라진다.면역항암제는 조직 검사를 통해 치료제에 따라 암세포에서 특정 단백질이 많이 발현되는 환자에게 처방한다. 암에 대한 면역력 자체를 키우기 때문에 폐암, 흑색종(피부암),...
한미약품, 기술수출 지속 가능성 높아…목표가↑-키움 2015-06-15 08:16:50
올 하반기 미국 임상2상에 진입할 예정인 표적항암제 'hm61713(emsi)'의 기술수출 가능성도 높다고 봤다.김 연구원은 "최근 세계적으로 권위 있는 미국임상종양학회(asco)에서 폐암 관련 임상1·2상 중간결과를 발표했는데, 기존 약물에서 내성을 보인 62명 중 95.2%가 질환 조절효과가 있었고 이 중...
한미약품, ASCO서 폐암신약 임상 결과 발표 2015-06-02 09:30:48
2일 밝혔다.내성표적 폐암신약 hm61713의 종양감소 효과는 54.8%인 것으로 1·2상 중간결과 확인됐다.hm61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 egfr 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 내성표적 폐암신약이다. 기존 치료제 투약 후 나타나는 내성 및 부작용을 극복한 3세대 폐암치료제란 설명이다.이번...
한미약품, 내성표적 폐암신약 미국 임상종양학회 발표 2015-05-28 09:26:16
시카고맥코믹플레이스에서 열리는 제51회 미국임상종양학회(ASCO)에서 현재 개발 중인 내성표적 폐암신약(HM61713) 임상 중간결과를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서 한미약품은 비소세포폐암(Lung Cancer-Non-Small Cell Metastatic) 세션에 참가해 내성 폐암환자 195명을 대상으로 HM61713 800mg을 투여한 결과에...
크리스탈, 분자표적 항암제 '개발단계 희귀의약품' 지정 2015-03-19 11:28:30
표적 항암제다. 고형암 환자를 대상으로 시행한 임상1상 시험에서 약효와 약동학 특성, 그리고 안전성을 확인했다는 설명이다.비정상적인 조혈모세포로부터 유래된 혈액암의 일종인 골수형성이상증후군(mds)은, 장년층 이후에 주로 발병한다. 국내에는 연간 약 850명이 발병하는 대표적인 난치성 희귀질환이다.cg200745는...
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