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[르포] 태국서 무분별 판매되는 대마 젤리…일반 젤리와 구분도 어려워 2024-06-07 07:01:01
재배도 허용했다. 대마 제품이 향정신성 화학물질인 테트라히드로칸나비놀(THC)을 0.2% 넘게 함유했을 경우에만 불법 마약류로 분류된다. 유동 인구가 많은 거리나 관광지, 유흥가 주변에는 대마 판매점이 우후죽순 생겨났다. 연초로 피우는 대마초뿐만 아니라 대마 성분 과자와 음료 등 다양한 상품이 팔린다. 심지어...
차바이오텍 "韓·美·日 등 생산기지 구축" 2024-06-05 18:15:44
면역·줄기세포 치료 경험(일본 마티카바이오재팬)과 세계에서 가장 오랜(15년 이상) 세포치료제 생산 경험(판교 마티카바이오랩스) 등도 시너지를 낼 전망이다. 차바이오텍은 자체적으로 세계에서 가장 많은 8개의 세포주를 개발했고 관련 특허 수 기준으로도 미국과 일본 대학에 이어 세계 4위다. 양은영 차바이오그룹...
엠비디, 美 키야텍과 항암제 감수성 검사 사업협력 계약 체결 2024-06-05 17:46:23
있으며, 다수의 제약사와 신약 후보 물질의 비임상 시험서비스를 진행하고 있다. 키야텍은 이번 협약으로 엠비디의 정확하고 빠른 배양 기술을 도입해, 개인 맞춤형 정밀 의료서비스를 다양한 암종으로 확대할 계획이다. 엠비디는 키야텍과 서비스 네트워크를 통해 미국 시장 진출을 가속화하고, 양사 간의 지속적인 발전을...
과기정통부 "방사성의약품 세계 시장 선점 전략 마련" 2024-06-05 15:00:16
생명과학을 결합해 과학연구와 의학, 치료 등에 적용하는 분야다. 이중 방사성의약품은 진단 혹은 치료용 방사선을 방출하는 방사성동위원소와 이를 질병 부위로 옮기는 물질을 결합한 약품이다. 적은 약물을 투입하고도 높은 효과를 거둘 수 있어 암 치료 등에 이용이 기대되며 글로벌 제약회사들이 투자를 확대하고 있...
"다이어트 하려고 직구로 샀는데…" 성분 알고 보니 '발칵' 2024-06-05 10:42:46
안드로겐 수용체 조절 물질'이 2건 등으로 나타났다. 단백 동화 스테로이드는 세계반도핑기구에서 금지한 약물로 오·남용할 경우 남성의 경우 불임, 여성의 경우 생리불순 등 부작용이 나타날 수 있다. 선택적 안드로겐 수용체 조절 물질은 과복용 시 뇌졸중, 간 손상 등 부작용을 유발하는 것으로 알려져 있다. 성...
식약처, '위해 성분' 확인된 해외직구식품 281개 적발 2024-06-05 09:00:02
부정 물질 등 국민건강에 위해를 줄 우려가 있어 국내 반입을 차단할 필요가 있는 원료나 성분을 뜻한다. '위해 성분'이라고도 부른다. 이번에 적발된 281개 제품은 주로 체중 감량 효과, 근육 강화 효과, 성 기능 개선 효과 등을 표방했다고 식약처는 전했다. 항목별로 보면 체중 감량 효과 표방 제품에서는...
7개월 아기, 몸에 좋은 간식 먹였는데…'온몸에 화상' 날벼락 2024-06-05 08:21:14
화학물질이 햇빛과 반응할 때 발생하는 것으로 알려졌다. 심하지 않은 경우 가정에서 차가운 수건으로 진정시키는 정도로 해결할 수 있지만, 심하게 물집이 생기거나, 진물이 나거나, 가려움이 있을 때는 병원을 찾아 스테로이드 연고와 같은 치료를 받는 것이 좋다. 또한 염증 후 색소 침착이 되는 경우에는 햇빛 노출을...
앱클론 CAR-T, 투약 12개월 후에도 완전관해 유지…경쟁 의약품 대비 우수 2024-06-04 14:19:33
CAR-T 치료제 후보물질 ‘AT101’의 혈액암 임상 1상 후속 데이터를 발표했다고 4일 밝혔다. 임상 1상에서 완전관해가 된 암환자 9명 중 7명이 12개월 이상 완전관해 상태를 유지했다. 장기간 완전관해 비율은 77.8%였다. 이번 데이터는 임상 1상 투여 후 약 2년 간 환자들의 치료 효과를 확인한 연구 결과다. 추적기간...
노벨티노빌리티 "항암제 후보물질 임상 1상 계획 FDA 승인" 2024-06-04 09:53:23
노벨티노빌리티는 미국 식품의약청(FDA)으로부터 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 'NN3201'의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 4일 밝혔다. NN3201은 암 유발 인자인 c-키트(c-Kit) 돌연변이 종류와 무관하게 c-키트 과발현에 따른 암을 공략하는 ADC 항암제 후보물질이다. ADC는 항체(antibody)와...
늘어나는 'FDA 희귀의약품' 지정…"R&D 촉진에 도움" 2024-06-04 09:00:03
대체요법 치료제다. 자연 살해(Natural killer) 세포 치료제 기업 인게니움 테라퓨틱스의 급성 골수성 백혈병 신약후보물질 '젠글루셀'(IGNK001)도 희귀의약품 지정을 받았다. 젠글루셀은 재발성 급성골수성백혈병을 표적으로 하는 동종 말초혈액 유래 NK 세포 치료제 후보 물질이다. FDA 희귀의약품 지정에 따라...