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파로스아이바이오의 급성골수성백혈병 치료제, 식약처 '치료목적 사용승인' 2023-08-03 14:19:25
불응성 급성 골수성 백혈병 치료제다. 글로벌 임상1상 진행 도중 치료목적 사용승인을 받게 됐다. 치료목적 사용승인이란 생명이 위급함에도 별다른 치료수단이 없을 경우, 식약처 승인 아래 개발 중인 의약품을 환자에게 사용할 수 있도록 허가한 제도다. PHI-101은 기존 약물로는 치료 효과를 보지 못했거나, 병이 재발한...
파로스아이바이오 "급성골수성 백혈병 신약, 치료목적 사용승인" 2023-08-03 12:01:12
"급성골수성 백혈병 신약, 치료목적 사용승인" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 인공지능(AI) 신약 개발 기업 파로스아이바이오[388870]는 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료제 'PHI-101'이 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용승인을 받았다고 3일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 생명이 위급하거나 중대한...
차백신연구소, 파로스아이바이오와 면역항암제 개발 협약 2023-08-03 10:10:17
‘CVI-CV-001’, 면역항암치료제 ‘CVI-CT-001’ 등의 신약후보물질(파이프라인)을 보유했다. 파로스아이바이오는 AI 신약개발 플랫폼 및 개방형 혁신(오픈 이노베이션) 전략을 이용해 난치성 질환 등에 대한 신약을 개발하고 있다. 급성골수성백혈병 및 재발성 난소암 치료제 ‘PHI101’이 대표 파이프라인이다. 박인혁...
안양청년창업펀드 1호 지원기업 ㈜파로스아이바이오, 코스닥시장 상장 2023-07-28 10:34:38
중 급성골수성백혈병과 재발성 난소암 치료제 ‘PHI101’은 다국적 임상 1상이 진행 중이며, 임상 2상부터 조기상용화가 가능한 희귀난치성 질환 치료제 특성상 2025년 다국적 임상 2상 진입과 조기상용화를 목표로 연구에 매진하고 있다. 이외에도 KRAS 표적항암제 ‘PHI201’은 지난해 유한양행과 공동연구와 기술이전...
바이젠셀, 백혈병 치료제 임상 1상 1단계 투약 완료 2023-07-25 09:58:13
면역세포치료제 전문기업 바이젠셀이 임상 1상을 진행 중인 급성골수성백혈병 치료제(VT-Tri(1)-A)의 1단계 코호트 투약을 완료했다고 25일 밝혔다. VT-Tri(1)-A는 바이젠셀이 보유한 바이티어(ViTier™) 플랫폼의 급성골수성백혈병(AML) 치료제다. 이번 임상 1상 코호트 1에서는 치료제 투여의 안전성·내약성을...
바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 1상 코호트1 환자 투약 완료 2023-07-25 09:52:15
바이젠셀은 급성골수성백혈병(AML) 치료제 ‘VT-Tri(1)-A’의 임상 1상 코호트1의 환자 투약을 완료했다고 25일 밝혔다. VT-Tri(1)-A는 바이젠셀이 보유한 ‘바이티어(ViTier)’ 플랫폼을 적용한 급성골수성백혈병 치료제다. 바이젠셀은 최근 환자 3명을 대상으로 VT-Tri(1)-A를 투여한 후 안전성과 내약성 등을 평가하는...
1.5조 초대어 '파두'가 뜬다…IPO 양극화 주의보 [마켓플러스] 2023-07-24 12:52:22
물질단계부터 후기 임상 이전에 기술이전하는 사업을 하고 있고요. 현재 급성 골수성 백혈병 치료제인 'PHI101'이 주요 파이프라인으로 다국적 임상 1상이 진행중입니다. 이 중 에이엘티의 경우 상장 예정 주식 중 절반 가량(45.7%)이 상장 당일 시장에 나와서 '오버행'에 대한 우려가 나오고 있고요. 또 ...
파로스아이바이오, 청약 경쟁률 347대1…증거금 8512억원 2023-07-19 09:36:40
주요 신약후보물질(파이프라인)인 ‘PHI101’은 급성골수성백혈병 및 재발성 난소암 치료제로 다국가 임상 1상을 진행 중이다. 2025년 다국적 임상 2상 진입을 목표한다. KRAS 표적항암제인 ‘PHI201’은 지난해 유한양행과 공동연구 및 기술이전 계약을 맺었다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “AI플랫폼을 활용한 신약...
파로스아이바이오, 수요예측 경쟁률 303대1…시총 1809억원 2023-07-13 17:23:57
파이프라인으로는 급성골수성백혈병과 재발성 난소암 치료제 파이프라인 PHI101, KRAS 표적항암제 PHI-201 등이 있다. PHI101은 다국적 임상 1상이 진행 중이며, 2024년 글로벌 임상 진입과 2025년 조기 상용화가 목적이다. PHI201은 개발 초기 단계에서 지난해 유한양행과 공동연구와 기술이전 계약을 체결했다. 윤정혁...
파로스아이바이오, 공모가 1.4만 결정…이달 27일 상장 2023-07-13 13:10:22
유도·후보물질 도출 등의 단계에 활용된다. 회사의 핵심 파이프라인은 급성 골수성 백혈병 치료제로 활용되는 'PHI-101'다. 이 역시 케미버스를 통해 찾아낸 후보물질이다. AI 플랫폼으로 도출한 후보물질 가운데 임상에 진입한 건 국내에선 PHI-101가 유일하다. 2025년 상반기 PH1-101에 대한 임상 2상을 완료한...