美 FDA, 당뇨약 오젬픽 2mg 용량 추가 승인 2022-04-01 10:26:51

펩타이드-1(GLP-1) 수용체 길항제로 인슐린 분비를 자극, 혈당을 떨어뜨리고 식욕을 억제해 체중이 줄어들게 한다. 1주일에 한 번 펜(pen) 주사기로 투여한다. FDA가 오젬픽 2mg을 추가로 승인한 것은 2mg 용량이 1mg보다 장기 혈당치인 당화혈색소(A1c) 수치를 상당히 떨어뜨리는 것으로 밝혀진 임상시험(SUSTAIN FORTE...

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• #FDA 당뇨약

"실험 신약 에코피팜, 투렛 증후군에 효과" 2022-03-31 09:14:27

수용체를 선별적으로 억제하는 도파민1 수용체 길항제(antagonist)이다. 투렛 증후군은 도파민1 수용체의 과잉 활동이 원인인 것으로 알려지고 있다. 현재 사용되고 있는 투렛 증후군 치료제는 도파민2 수용체를 표적으로 하는 약으로 환자에 따라 효과가 나타나지 않는 경우가 많은데다 체중 증가 같은 부작용이 있다....

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• #실험 신약

"항구토제, 뇌경색 위험↑" 2022-03-25 10:25:48

기자 = 도파민 수용체 길항제 계열의 항구토제(ADA: antidopaminergic antiemetics)가 뇌경색 위험을 높일 수 있다는 연구 결과가 나왔다. ADA는 구토를 유발하는 도파민을 억제해 구토를 차단하는 항구토제로 편두통, 항암 화학요법, 항암 방사선 치료, 수술에 의한 오심과 구토 치료에 쓰인다. 프랑스 보르도 인구...

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• #항구토제 뇌경색

미국 FDA, 새 수면제 쿠비비크 승인 2022-01-11 10:23:08

보도했다. 쿠비비크는 이중 오렉신 수용체 길항제(dual orexin receptor antagonists) 계열의 새 수면제로 각성을 촉진하는 신경전달물질인 오렉신을 차단한다. 이 수면제는 뇌를 진정시키는 일반적인 수면제와는 달리 과도한 각성(overactive wakefulness)을 억제한다. 쿠비비크는 18개국의 160개 의료기관에서...

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• #미국 FDA #수면제 #승인 #수면

미국 FDA, 루마테페론 조울증 치료제로 승인 2021-12-23 10:26:57

D2 수용체 길항제로서의 복합 작용이 가져온 효과로 보인다고 이 약을 개발한 인트라-셀률러 세러피(Intra-Cellular Therapies) 제약회사는 밝혔다. 두 차례의 3상 임상시험에서 루마테페론이 투여된 환자는 6주 만에 몽고메라-아스버그 우울증 평가척도(Montgomery-Asberg Depression Rating scale) 점수가 크게...

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• #미국 FDA #마테페론 #조울증 #승인 #치료

“티움바이오, 내년 임상 진전에 따른 주가 상승 기대” 2021-12-15 08:47:28

방출 호르몬(GnRH) 길항제다. 현재 유럽 5개국에서 환자 80명 대상 임상 2상이 진행 중이다. 국내에서는 대원제약이 기술도입을 통해 자궁근종 임상 2상을 하고 있다. 면역함암제(TU2218)는 현재 'PD-1' 저해제 처방경험이 있는 진행성 암환자 대상 임상 1·2상이 미국과 한국에서 진행 중이다. 내년에는 단독 및...

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• #티움바이오 내년 #임상 #내년 #연구원 #SK플라즈마