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셀트리온 "아바스틴 시밀러, 오리지널과 생존기간 유사성 확인" 2022-09-13 15:45:20
12일(현지 시간) 프랑스 파리에서 진행된 유럽종양학회(ESMO)에서 아바스틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '베그젤마'의 임상 3상 후속 결과를 포스터로 공개했다고 밝혔다. 셀트리온은 유럽 남미 아시아 등에서 전이성 비소세포폐암 환자 689명을 대상으로 아바스틴(성분명 베바시주맙) 및 베그젤마 투여군의...
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간암 생존기간 20개월 돌파한 HLB…"FDA 승인 가능성 99.9%" 자신감 2022-09-11 07:28:02
안에 FDA에 선양낭성암(선낭암)에 대한 리보세라닙 신약허가신청(NDA)도 진행할 계획이다. 선낭암은 침샘암으로 불리는 희귀질환으로 아직 승인받은 치료제가 없는 난치성 질병이다. 정 대표는 “엑시티닙과 비교하면 부작용이 적다는 것이 가장 큰 강점”이라며 “리보세라닙 적응증은 대장암, 위암 등으로 꾸준히 확대할...
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'세계 3대 암학회' ESMO 개막…암 공략하는 글로벌 신약 총집합 2022-09-09 22:24:42
3년 만에 대면 행사로 열렸다. 학회장에는 세계 종양학 전문가들, 빅파마들과 바이오 기업 관계자들이 모여들었다. 국내 기업 중에는 셀트리온과 루닛이 단독 부스를 차렸다. 셀트리온은 오는 12일(현지시간) 베그젤마(CT-P16)의 임상 3상 결과를 발표할 예정이다. 베그젤마는 글로벌 제약사 로슈의 항암제 아바스틴의...
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HLB, 리보세라닙 국내 위암 임상 등 ESMO 초록 공개 2022-09-05 10:52:25
대한 연구자 임상 결과도 포스터 형식으로 공개됐다. 장인근 HLB 바이오전략기획본부 부사장은 "지난 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 리보세라닙 선낭암 2상 결과가 발표된 데 이어, 다수 적응증에 대한 결과가 발표되며 세계적 암학회에서 리보세라닙의 범용성이 입증되고 있다"며 "미국 식품의약국(FDA)에 신청한 간암...
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HLB, 리보세라닙 국내 위암 임상 등 ESMO서 다수 논문 초록 공개 2022-09-05 09:37:48
다수 적응증에 대한 연구자 임상 결과도 포스터 형식으로 공개됐다. 장인근 HLB 바이오전략기획본부 부사장은 "지난 6월 미국암학회(ASCO)에서 리보세라닙 선낭암 2상 결과가 발표된데 이어 ESMO에서도 간암, 위암 등 다수 적응증에 대한 리보세라닙 결과가 다수 발표되며 세계적 암학회에서 리보세라닙의 범용성이 계속...
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"엔케이맥스, 9월 ESMO부터 연말까지 기대감 유효" 2022-09-01 08:00:16
최종 결과는 미국 면역항암학회(SITC)가 아닌 단독 발표로 진행될 예정이라고 전했다. 엔케이맥스는 동종 NK세포 치료제의 국내 임상을 지난달 신청했다. 올 3분기에는 미국에도 임상을 신청할 예정이다. 국내는 환자 모집이 용이한 위암을 대상으로, 미국은 삼중음성유방암 및 두경부암 등 고형암을 대상으로 단독투여 후...
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"헬스케어 마이데이터, 공공-민간 협력해 개방 생태계 조성해야" 2022-08-31 17:21:01
이상이다. 유전자 검사에 대한 호기심을 충족시키며 꾸준한 인기를 누리고 있다. ‘내 발병률 미리보기 서비스’는 인공지능 기반 의료사업체 셀바스AI와 협업해 선보였다. 사용자의 개인 건강 정보를 바탕으로 뇌졸중, 당뇨병, 심장병, 치매, 위암, 대장암, 간암, 폐암, 전립선암(남성), 유방암(여성) 등 총 10가지 주요...
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셀트리온, 9월 유럽학회서 바이오시밀러 2종 임상결과 발표 2022-08-30 09:37:15
: 우스테키누맙)과 아바스틴 바이오시밀러 `베그젤마`(성분명 : 베바시주맙)의 임상 3상 결과도 내달 유럽 학회에서 발표해 램시마SC의 성공 분위기를 이어갈 계획이다. 우선 올해로 31번째를 맞이하는 유럽피부과학회 학술회의(EADV Congress, European Academy of Dermatology and Venereology) 중 ‘Late breaking news...
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셀트리온, 바이오시밀러 2종 임상3상 결과 발표예정 2022-08-30 09:13:43
베바시주맙)다. 셀트리온은 유럽피부과학회 학술회의(EADV)에서 CT-P43에 대한 결과를 발표한다. 판상 건선 환자를 대상으로 28주간 진행한 임상 3상 결과 나타난 CT-P43의 안전성과 유효성에 대해 공유할 예정이다. 유럽피부과학회는 다음달 7일부터 10일까지 이탈리아 밀라노에서 열린다. 셀트리온은 다음달...
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셀트리온, 유럽 학회서 바이오시밀러 2종 임상3상 결과 발표예정 2022-08-30 09:06:54
베그젤마(성분명 베바시주맙)다. 셀트리온은 유럽피부과학회 학술회의(EADV)에서 CT-P43에 대한 결과를 발표한다. 판상 건선 환자를 대상으로 28주간 진행한 임상 3상 결과 나타난 CT-P43의 안전성과 유효성에 대해 공유할 예정이다. 유럽피부과학회는 다음달 7일부터 10일까지 이탈리아 밀라노에서 열린다. 셀트리온은...
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