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'로톡' 빈자리 노리는 리걸테크…투자사채 통한 신규투자 4배 증가 [Geeks' Briefing] 2023-03-27 15:38:34
중 이용자의 상황과 가장 유사한 판결, 가장 처벌이 중한 판결, 평균 처벌 결과 등을 보여주는 AI 검색엔진이다. 알법AI는 음주운전 판례검색을 시작으로 다양한 유형의 법원 판결문 검색 서비스를 개시할 예정이다. 챗GPT로 인해 검색엔진의 제작 속도가 획기적으로 빨라진 만큼 여러 분야의 사건에 대한 유사 판결문 및...
유한양행, 레이저티닙 1차 치료 적응증 추가 변경 허가 신청 2023-03-17 15:59:46
치료로 렉라자(영문 제품명 : LECLAZA, 성분명 : 레이저티닙 메실산염일수화물)의 적응증을 추가하기 위한 변경 허가를 식품의약품안전처(이하 식약처)에 신청했다고 17일 밝혔다. 렉라자는 지난 2021년 1월18일 식약처로부터 EGFR T790M 돌연변이 양성 2차 치료제로 허가 받은 제품이다. 지난해 10월 EGFR 활성 돌연변이...
유한양행 "폐암신약 렉라자, 1차 치료제로 변경허가 신청" 2023-03-17 15:19:38
기자 = 유한양행[000100]은 개발 중인 폐암 신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙)를 1차 치료제로 활용하기 위한 변경 허가를 식품의약품안전처에 17일 신청했다고 밝혔다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)에 변이가 있는 비소세포폐암 환자에 쓰는 치료제다. 3세대 EGFR 폐암치료제 분류된다. 지난 2021년...
유한양행 "레이저티닙, 비소세포폐암 1차 치료 적응증 추가 신청" 2023-03-17 14:33:58
1차 치료로 렉라자(성분명 레이저티닙 메실산염일수화물)의 적응증을 추가하기 위한 변경 허가를 식품의약품안전처에 신청했다고 17일 밝혔다. 렉라자는 2021년 1월 식약처로부터 EGFR T790M 돌연변이 양성 2차 치료제로 허가받았다. 지난해 10월 EGFR 활성 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료로 수행한 다국가 임상...
메가박스, ‘2023 시네 도슨트’ 서울-대전 확대 오픈…‘시즌제 도입’ 2023-03-16 14:10:06
메가박스가 메가박스의 클래식 소사이어티 렉처 프로그램 ‘2023 시네 도슨트’를 진행한다. ‘시네 도슨트’는 세계 곳곳의 유명 미술관들의 작품과 예술사를 전문가의 해설과 함께 감상할 수 있는 프로그램이다. 2019년에 첫 선을 보인 후 2021년 코로나19로 운영을 중단했다가 지난해 재개했으며, 작년에는 총...
산타모니카대학 한국교육원, 2023년 봄학기 오리엔테이션·정시모집 국제전형 진행 2023-02-10 13:16:45
순차적으로 진행됐다. 교육원 관계자는 "대학 내 국제처 부학장 Denise Kinsella의 도움으로 첫 미국 대학교 유학 생활의 다양하고 유익한 정보를 얻었다"고 전했다. 특히, 캠퍼스 투어를 통해 학생들에게 각 전공별 대학 안내와 도서 구입, 과제를 성공적으로 수행할 수 있는 방법, 학교 내에서의 아르바이트 정보 등의...
뉴지랩파마 “폐암치료 임상2상 1차 치료군 부분관해 확인” 2023-01-25 09:05:26
73%였으며, 로슈의 ‘로즐리트렉’은 78%를 나타냈다. 뉴지랩테라퓨틱스는 안허트와 함께 한·미·일에서 비소세포성 폐암치료제 탈레트렉티닙의 글로벌 임상2상을 진행하고 있으며, 국내에서는 최소 12명의 환자모집을 목표로 하고 있다. 회사 관계자는 “올해 상반기 내 임상2상을 종료하고 신속심사 지정을 거쳐...
플라즈맵, 큐렉소와 수술로봇 솔루션 개발 업무협약 2023-01-06 10:53:44
큐렉소와 수술로봇 솔루션 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 6일 밝혔다. 플라즈맵은 이번 큐렉소와의 업무협약을 통해 차별화된 수술로봇 솔루션을 개발해, 연평균 24.2% 성장하고 있는 의료용 수술로봇 시장에 본격적으로 진입할 것으로 예상된다. 회사측은 큐렉소의 정밀 의료용로봇 무균성 확보를 위해 자체...
일동제약 "먹는 코로나19 치료제 국내 도입 계속 추진" 2022-12-28 16:20:06
렉키로나주'의 전례를 검토 중인 것으로 알려졌다. 셀트리온[068270]의 렉키로나주는 식약처 우선심사 대상으로 지정돼 임상 3상 시험 결과 제출을 조건으로 지난해 품목 허가를 받았다. 이에 일동제약도 일부 서류를 추후 제출하는 것을 조건으로 품목 허가 절차를 밟는 방안을 식약처에 문의한 것으로 알려졌다....
일동제약, 플랜B 가동…코로나藥 조코바 '조건부 허가' 나선다 2022-12-28 13:35:18
많았다. 셀트리온의 항체 치료제 렉키로나(성분명 레그단비맙)는 식약처 중앙약사심의위원회를 거쳐 임상 3상 시험 결과 제출을 조건으로 조건부 허가를 받았다. SK바이오사이언스에서 개발한 국산 코로나19 백신 스카이코비원멀티도 임상시험 최종 결과 보고서를 제출하는 조건으로 허가받았다. 긴급사용승인 제도는...