유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음 2024-09-22 16:22:02

R&D 투자 환경을 구축했다. 국내외 여러 바이오텍으로부터 기술을 도입한 뒤 자체 개발하는 오픈형 신약 개발 방식을 택한 것이다. 오픈 이노베이션을 통해 바이오 회사들은 자금난을 해소할 투자를 받을 수 있다. 제약사는 1차 검증된 기술 도입을 통해 불확실성을 줄이고 시장에 빠르게 진입할 수 있는 장점이 있다. 동반...

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• #유한양행 신약 #유한양행 #글로벌 #렉라자 #신약 #시장 #치료제 #임상 #바이오 #국내 #미국

파킨슨병 신약 개발 중인 카이노스메드…“질환 진행 막는 약은 우리가 유일” 2024-09-21 08:59:01

바이오텍 카이노스메드가 현재 진행 중인 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘KM-819’ 미국 임상을 가속화하기 위해 캐롤리 발로우 박사를 글로벌 임상 최고의료책임자(CMO)로 최근 영입했다. 발로우 CMO는 학계와 의료현장, 기업에서 신약개발과 관련한 풍부한 경험을 쌓은 인물로 꼽힌다. 그는 신경퇴행과 신경질환 치료 관련...

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• #파킨슨병 신약

[ESMO 2024]한미약품 "내년부터 항암제 글로벌 성과 잇따를 것" 2024-09-14 19:56:58

자회사인 제넨텍에 기술이전한 '벨바라페닙', 바이오텍 앱토즈에 기술이전한 '투스페티닙', 미국 일라이릴리가 기술이전했다가 반환된 뒤 국내 바이오기업 노보메디슨이 개발하고 있는 '포셀티닙' 등은 임상 2상 단계다. 노 이사는 "로슈·제넨텍과의 협력에서 벨바라페닙의 우선순위가 낮아지긴 ...

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• #ESMO 2024한미약품

세계 첫 MASH 개발사, 한국선 관리종목 직행 2024-09-14 02:25:58

미국 바이오텍 바이킹테라퓨틱스도 마찬가지다. 이 회사 역시 최근 5년간 매출이 없다. 희귀질환에 대한 유전자 치료제 개발의 선도 기업 사렙타(시총 15조원)도 코스닥 시장선 '법차손 위반'이다. 나스닥 시총 21조원 규모인 서밋 테라퓨틱스는 5년간 매출이 수십억원에 불과해 코스닥시장서 매출 기준(30억원) 및...

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• #세계 첫 #세계 #개발 #치료제

쎌바이오텍, 유산균 원료 20종에 '코셔' 인증 획득 2024-09-12 09:46:49

쎌바이오텍은 CBT 유산균 원료 20종에 대해 코셔 인증을 받게 됐다. 쎌바이오텍 관계자는 "앞으로도 까다로운 글로벌 스탠다드 기준을 준수하며, 소비자가 안심할 수 있는 엄격한 자체 기준을 적용해 세계인의 건강과 신뢰를 확보하는 데 최선을 다할 것이다"고 말했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...

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• #쎌바이오텍 유산균 #인증 #기준

[분석+] ‘제2 키트루다 찾아라’ 빅파마 ADC Trop2 경쟁…MSD·얀센 2파전 2024-09-11 14:39:52

바이오텍 리가켐바이오이다. 지난해 12월 리가켐바이오는 Trop2 항체를 타깃으로 하는 파이프라인 LCB84을 기술수출했다. 선급금 1300억원을 포함해 최대 마일스톤 2조4000억원, 순매출 발생에 따라 별도의 로열티를 지급받는 계약이다. 리가켐바이오의 LCB84는 항체에서 선발주자보다 차별점이 있다. LCB84는 이탈리아에서...

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