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브릿지바이오, 미국서 `폐암 신약` 임상 1·2상시험 승인 획득 2020-01-20 14:24:30
티로신 키나아제 억제제이다. C797S는 비소세포폐암의 3세대 치료제인 타그리소 치료 이후 나타나는 돌연변이로 알려져 있다. 폐암은 소세포성 폐암과 비소세포성 폐암 두 종류로 나뉘는데 비소세포폐암은 전체 폐암의 약 85%를 차지한다. 브릿지바이오는 한국의 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 용량상승시험을 ...
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일본 국립 이화학연구소(RIKEN)에서 개발한 최첨단 면역세포 치료인 iNKT 요법 2020-01-02 14:45:16
2001년부터 치바대학 의학연구원에서 진행성 비소세포성폐암에 대해서 NKT세포 표적 암 치료의 임상 시험을 했다. 그 결과, 특히 IFN-γ응답이 좋은 증례로, 장기 평균 생존 기간이 대폭 연장되는 효과를 얻었다. 이 치료의 특징으로는 ⓐ 여러 종류의 암에도 효과를 기대할 수 있다 ⓑ 장기면역 기억에 의한 지속적인...
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에스티팜, 대장암 신약 美임상 승인 2019-12-25 18:40:06
기존 대장암 표적치료제인 얼비툭스를 활용해선 치료하기 어려운 환자다. 전체 대장암의 65%에 이른다. 에스티팜은 주사제로 개발된 기존 항암제와 달리 STP1002를 매일 먹는 약으로 개발하고 있다. 대장암뿐 아니라 비소세포성폐암, 유방암, 간암 등 진행성 고형암 환자를 대상으로도 임상시험할 계획이다. 치료 환자군을...
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에스티팜, 미 FDA서 대장암 신약후보물질 임상1상 승인 2019-12-24 09:10:45
임상1상을 통해 신약후보물질(STP1002)의 안전성과 유효성 확인을 비롯해 비소세포성폐암, 유방암, 간암 등 진행성 고형암 환자를 대상으로도 임상시험을 진행할 계획이다. `STP1002`는 텐키라제(Tankyrase) 효소를 저해함으로써 암세포의 성장을 막는 혁신신약(first-in-class)으로, 기존 대장암치료제인 얼비툭스(Erbitux...
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젠큐릭스, 기술성 평가 신청 완료…코스닥 이전상장 추진 2019-11-14 09:49:19
이상을 획득해야 한다. 젠큐릭스는 올해 비소세포성 폐암 환자를 대상으로 EGFR 유전자의 돌연변이를 검출하는 진스웰 ddEGFR Mutation Test를 국내 시장에 출시했다. 진스웰은 로슈의 폐암치료제 `타세바`와 아스트라제네카의 `타그리소` 투여를 위한 환자선별검사 진단키트로 식약처 허가와 신의료기술 인정을 받았다....
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제노스코, 내년 코스닥 상장 목표로 IPO 본격 추진 2019-10-30 11:21:01
본격적인 신약개발 사업을 시작했다. 비소세포성폐암 시장에서 최고 약효 물질(Best-in-class)로 기대되는 레이저티닙과 류머티즘관절염 면역혈소판감소증 급성골수성백혈병 등의 신약후보물질을 오스코텍과 공동으로 개발하고 있다. 독자 개발 중인 신약후보물질을 포함해 총 6개의 약물을 보유하고 있다. 제노스코는...
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보로노이, 폐암 신약 후보물질 첫 공개 2019-10-27 18:08:57
29일 미국 보스턴에서 열리는 ‘분자 타깃 암 치료 학회’에서 비소세포성 폐암 치료제 연구 성과를 처음으로 공개한다고 27일 밝혔다. 암 치료 학회는 미국암학회(AACR), 미국국립암연구소(NCI), 유럽암학회(EORTC)가 공동 주최하는 행사다. 이번에 발표하는 보로노이의 신약후보물질 ‘VRN 071961’...
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2019 보로노이 심포지엄 성료…국내외 의학계 별들 모였다 2019-05-14 16:36:40
‘비소세포 폐암에서의 EGFR Exon 20 및 HER2 유전자 돌연변이`에 관해, 박승범 서울대학교 교수가 ‘FITGE 기반 표적 식별’에 대해 각각 강연을 펼쳤습니다. 이와 함께 심태보 KIST 화학키노믹연구센터장과 고종성 제노스코 대표는 세 번째 세션 연사로 참여해 신규 인산화 효소 저해제 신약 개발 동향과 비소세포성...
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큐리언트, AACR서 면역항암제 동물실험 결과 발표…"내성 억제" 2019-04-03 10:44:29
이번 발표에서 면역항암제로의 효능 뿐만 아니라 비소세포폐암에서 빈번하게 발생하는 약제 내성의 극복 가능성도 보여줬다. 타세바 장기 투약으로 내성이 발생한 비소세포성폐암 쥐(마우스)에 q702와 타세바을 병용처방할 경우 내성암 성장이 멈추는 결과가 나왔다. 큐리언트 관계자는 "이러한 결과는 q702가 선천면...
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부광약품 "먹는 항암제 나벨빈 연질캡슐 식약처 허가" 2019-02-21 10:39:13
하는 비소세포폐암과 진행성 유방암 치료제입니다. 부광약품에 따르면 탈모 부작용 발생비율이 다른 항암제 보다 낮아 재발·전이성 유방암 환자들에게 선호되는 약제이며 비소세포성 폐암에 쓰이는 경우 시스플라틴과 함께 투요하는 방법이 수술 후 표준 보조항암요법으로 자리잡고 있습니다. 특히 유방암환자는 생존율이...
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