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보령, 소세포폐암 도입신약 `젭젤카` 식약처 품목허가 획득 2022-09-26 11:35:49
보령이 식품의약품안전처로부터 소세포폐암 신약 `젭젤카주(성분명 러비넥테딘)`에 대한 품목허가를 받았다고 26일 밝혔다. 젭젤카는 `1차 백금기반 화학요법에 실패한 전이성 소세포폐암`을 적응증으로, 지난 22일 국내 식약처 품목허가를 승인받았다. 이번 승인은 지난 2020년 7월 젭젤카가 희귀의약품으로 지정 받은 후...
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보령 소세포폐암 도입 신약 '젭젤카', 식약처 품목허가 획득 2022-09-26 11:11:41
소세포폐암 도입 신약 '젭젤카', 식약처 품목허가 획득 화학요법 실패한 환자에 처방 가능…내년 상반기 출시 목표 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 보령[003850](구 보령제약)은 스페인 제약사에서 도입한 소세포폐암 신약 '젭젤카'(성분명 러비넥테딘)가 식품의약품안전처의 품목허가를 받았다고 26일...
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보령 "소세포폐암 도입신약 '젭젤카', 국내 품목허가 획득" 2022-09-26 10:44:01
바탕으로 미국에서 2020년 7월 발매된 이후, 2년여 만에 소세포폐암 2차 치료제 시장의 약 40%를 점유하고 있다고 회사 측은 전했다. 김영석 보령 온코부문장은 "그동안 백금계 항암화학요법에 실패한 소세포폐암 환자들에게 치료제 선택은 상당히 제한적이었다"며 "젭젤카는 소세포폐암 치료의 성과를 높이는 새로운...
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'공시 논란'에 입장 표명한 박셀바이오 "간암 치료제 임상 박차…주주가치 제고" 2022-09-14 15:50:25
소세포성폐암에 적용해 Vax-NK 플랫폼을 더욱 확대해 나갈 것"이라고 밝혔다. 췌장암과 소세포성폐암에 적용키로 한 건 시장의 수요가 큰 만큼 개발 필요성이 높다는 판단 때문이다. 각 치료제의 시장 성장세도 뚜렷하다. 글로벌 폐암 치료제 시장과 췌장암 치료제 시장은 2025년까지 연평균 각각 13%, 7.5% 성장할 것으로...
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큐리언트, MSD와 'CDK7' 저해제·키트루다 병용요법 개발 계약 2022-09-14 10:20:21
되는 CDK7을 선택적으로 저해하는 항암제란 설명이다. 비정상적인 세포 분열 주기 또는 전사 조절로 암세포를 특이적으로 사멸시킨다. 동물 연구에서 Q901은 유방암 난소암 전립선암 췌장암 소세포폐암 결장직장암 등에서 종양 성장 억제를 나타냈다. Q901은 독일 막스플랑크 연구소에서 기초 연구 단계에 도입했다. 현재...
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혈류 타는 '전이암 씨앗'도 마이크로칩으로 걸러낸다 2022-08-17 17:49:03
40초, 긴 게 250초로 나왔다. 또 공격적으로 전이하는 소세포 폐암은 1시간당 10만여 개의 CTCs가 원발 암에서 이탈했지만, 비 소세포 폐암과 췌장암은 각각 약 60개에 불과했다. 사리오글루 교수팀은 기존의 여과 기술을 쓸 수 없었다. 여과하는 힘이 너무 강해 거르는 과정에서 CTCs 클러스터가 해체됐기 때문이다. 그래...
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방사선 치료 받는 암환자, 혈당 조절 안하면 치료 반응↓ 2022-08-12 09:35:26
밝혔다. 연구는 소세포폐암 환자 54명을 대상으로 했다. 환자들은 3개월간의 평균 혈당을 반영하는 당화혈색소 수치를 기준으로 혈당이 높은 집단과 낮은 집단으로 분류했다. 방사선 치료 후 분석 결과, 혈당이 낮은 집단은 높은 집단에 비해 재발율이 낮았고 생존률이 높았다. 이유에 대해 연구팀은 혈당이 높으면 암...
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전이성 암세포, 주변이 끈끈할수록 더 빨리 퍼진다 2022-08-01 18:21:17
10만여 개의 CTCs가 원발 암에서 이탈했지만, 비 소세포 폐암과 췌장암은 각각 약 60개에 불과했다. 진짜 암에 걸린 생쥐나 CTCs를 이식받은 생쥐나 전이암이 생기는 위치는 같았다. 예컨대 어떤 생쥐의 소세포 폐암이 간에 전이하면, 이 생쥐의 CTCs를 건강한 생쥐에 이식해도 간암이 발생했다. 이처럼 암세포가 전이할...
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GC녹십자, `항암 후 뉴라펙 당일 투여` 임상 승인 2022-07-14 10:24:00
연구는 대장암, 췌장암, 소세포폐암 환자 160명을 두 그룹으로 나누어, 항암치료 종료일(당일 투여)과 24시간 후 그룹에 각각 뉴라펙을 투여한 후 호중구 감소 예방 효과의 비열등성 평가를 목적으로 한다. 박권오 양산부산대병원 혈액종양내과 교수가 주도하며, 대한항암요법연구회(KCSG) 내 완화의료분과 소속의 연구자...
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GC녹십자, 호중구감소증약 투여시점 '24시간후→당일' 연구 추진 2022-07-14 10:03:34
확보할 계획이다. 임상은 대장암, 췌장암, 소세포폐암 환자 160명을 두 그룹으로 나눠 항암 치료 종료일(당일 투여)과 24시간 후 각각 뉴라펙을 투여한 후 호중구 감소 예방 효과를 평가하는 방식으로 진행된다. 양산부산대병원 혈액종양내과 박권오 교수가 임상을 주도하며, 대한항암요법연구회 연구자도 참여한다. 박 ...
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