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유한양행, 얀센과 4세대 EGFR 표적항암제 공동연구개발 종료 2024-09-20 08:40:47
유한양행은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 표적 항암제인 4세대 EGFR 타이로신 키나제 억제제(TKI) 개발을 위한 얀센 바이오텍과의 연구 협력 종료를 발표했다고 20일 밝혔다. 유한양행은 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다고 밝혔다. 유한양행의 3세대 EGFR 표적 항암제 레이저티닙과...
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셀트리온 허쥬마, 5년 연속 브라질 연방정부 입찰 수주 2024-09-13 09:33:13
상피세포증식인자 수용체(HER)2 과발현 유방암과 위암 표적 치료제인 '허셉틴'의 바이오시밀러(생체의약품 복제약)다. 셀트리온에 따르면 허쥬마는 브라질에서 오리지널을 포함한 트라스투주맙 바이오 의약품 시장에서 매년 절반이 넘는 점유율로 처방률 1위를 기록하고 있다. 브라질에서 의약품 공급은 크게...
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"렉라자 美FDA 허가 비결은 시장 분석" 2024-09-11 18:04:56
치료 질환인 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암은 아스트라제네카 ‘타그리소’가 선점한 시장이었다. 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)은 2021년 유한양행으로부터 렉라자를 기술 도입한 뒤 자사 항체 신약 리브리반트와 함께 투여하는 병용 요법으로 폐암 1차 치료제 승인을 받았다. 김 사장은 병용 요법이...
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디앤디파마텍 "연내 먹는 비만약 임상 시작…GLP-1 전문기업 도약"[KIW2024] 2024-09-11 14:38:47
비타민은 흡수율이 100%다. 소장에 비타민 수용체가 과분포돼 있어 흡수가 이뤄지기 때문이다. 이 대표는 이런 차이에 주목했다. 그는 "펩타이드에 비타민 수용체를 붙여 흡수를 촉진해 흡수율을 높였다"고 했다. 먹는 비만약으로 개발 중인 DD02S는 지난해 미국 멧세라에 기술수출에 성공해 연내 임상에 진입할 예정이다....
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앱클론 “연내 신속 승인 추진, 한국에 최고 효능 CAR-T 출시 목표” [KIW2024] 2024-09-11 13:37:17
“AT101은 가장 효능이 좋은 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제보다 효능이 우월합니다.” 앱클론 이종서 대표는 11일 서울 여의도동 콘래드호텔에서 열린 '코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2024'에서 “CAR-T 치료제는 모든 치료에서 효과를 보지 못한 환자가 투약받기 때문에 조금이라도 우월한 치료제가...
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유한양행 "렉라자 美FDA 허가 비결은 철저한 시장성 분석"[KIW2024] 2024-09-11 13:36:43
최초다. 렉라자가 허가를 받은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암은 아스트라제네카 타그리소라는 강자가 선점한 시장이었다. J&J와 유한양행은 '병용요법'으로 승부수를 뒀다. 여러 종류의 약물을 동시 투여해 약효를 극대화하는 방법이다. J&J가 보유한 항체 신약 리브리반트와 렉라자를 동시...
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유한양행 "기술 수출한 '렉라자' 기술료 804억원 수령 예정" 2024-09-11 11:22:01
병용요법은 지난달 FDA로부터 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 1차 치료제로 승인받음에 따라, 국내 제약사가 개발한 항암제로는 처음으로 미국 진출에 성공했다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업...
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코오롱제약, 에스트리온과 삼중음성유방암 치료제 공동 개발 2024-09-10 17:49:31
에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), 표피성장인자 수용체2(HER2)가 모두 없는 유방암을 말한다. 다른 유방암보다 뇌와 폐로 전이되는 경우가 많으며, 5년 생존율은 12%에 불과하다. AON-MB23은 아녹타민1(ANO1)·상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 복합체의 분해를 유도해 암세포가 번지거나 성장하는 것을 억...
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한독 "관계사 고인슐린증 치료제, 美 임상 보류 조치 해제" 2024-09-10 16:35:54
수용체 특정 부위에 작용하는 단일클론항체로, 레졸루트가 유럽 등에서 개발을 진행 중이며 한독이 국내 상업화 권리를 보유했다. 한독은 해당 임상 3상에 대한 미국 환자 등록이 내년 초에 시작될 예정이라며 그해 하반기 톱라인(허가 당국에 제출한 평가 결과 요약)을 확인할 계획이라고 강조했다. hyunsu@yna.co.kr (끝)...
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코오롱제약, 에스트리온과 삼중음성유방암 신약 공동개발 2024-09-10 09:51:51
프로게스테론 수용체(PR), 인간표피성장인자 수용체 2형(HER2)이 모두 음성인 유방암이다. 암 진행 속도가 빠르고 전이·재발 위험이 높은 데다 공격적인 유형으로 알려졌다. 세가지 성장인자 수용체가 없기 때문에 일반 항암제 치료 외에는 별다른 치료법이 없다. 전체 유방암의 15~20%를 차지하는 삼중음성유방암은 다른...
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