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강스템바이오텍, BIO USA서 퓨어스템 치료제 글로벌 협력 논의 2024-06-12 10:39:57
임상 3상 결과 발표를 앞둔 아토피 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템-에이디’에 대해 중점적으로 논의했다. 회사 관계자는 “미국 글로벌 제약사 및 유럽 피부과 전문 제약사와 미국을 비롯한 글로벌 임상시험 진행과 관련하여 구체적인 사항을 협의했다”고 했다. 이어 “대부분의 기업이 장기추적조사 등 임상 데이터를 봤을...
나노미터 크기 세포간 메신저 '엑소좀'으로 병 고친다 2024-06-12 09:00:03
뒤 수득한 엑소좀 기반 아토피 피부염 치료제 'BRE-AD01'를 개발했다. IFN-γ는 바이러스 침입을 받은 세포에서 분비되는 단백질로, 암세포를 죽이는 등 면역 방어에 중요한 작용을 하는 것으로 알려졌다. BRE-AD01은 아토피 피부염 치료 후보 물질로서 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 1상 시험을 승인받았다....
고피자, 태국 재계 1위 그룹서 투자 유치…딥브레인AI는 상조 회사에 추모 서비스 제공 [Geeks' Briefing] 2024-06-10 14:44:10
신약 및 아토피 치료제 개발 업체 앰틱스바이오가 기술신용보증기금과 한국기술신용평가로부터 각각 A, BBB 등급을 받아 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했다. 상장 주관사는 대신증권과 유진투자증권이다. 기술성 평가는 코스닥 기술특례상장을 위한 첫 관문이다. 통과하기 위해서는 한국거래소가 지정한...
샤페론 유상증자 발행가 1801원…조달금액 350억→237억 2024-06-05 17:33:13
350억원에서 237억원으로 줄었다. 조달한 자금 가운데 210억원은 아토피 치료제 ‘누겔(NuGel)’, 이중항체 나노바디 파필리시맙(Papilximab), 알츠하이머 치매 치료제 ‘누세린(NuCerin)’ 개발을 위한 임상시험에 사용한다. 연구재료비 및 급여, 지급 수수료 등으로 27억원을 투입할 계획이다. 지난 4월 유상증자를 발표...
1천점의 작품 호텔서 만난다…'Art X Seoul' 아트페어 개최 2024-06-05 10:03:41
중 100점 1명, 99점 5명으로 종합 평가점수 595점을 획득하여 2024년 국제파인 워터소물리에 대회 생수부문 중 1위(골드상)를 당당히 차지했다. 이와 함께 미국 FDA와 세계생수협회 IBWA, 자킴 할랄인증, 세계 아토피인증, 미세먼지 인증, UAE(아랍에미리트) EQM 인증, 국제식품인증 FSSC 22000을 모두 통과한 동시에...
샤페론 “국내 최초 나노바디 개발, 블록버스터 혁신신약 도전” 2024-05-31 09:22:55
말했다. 샤페론의 나노바디 이중 타깃 중증 아토피 항체치료제는 듀피젠트의 특허와 무관하게 개발할 수 있다는 점도 특징이다. 듀피젠트의 물질특허는 미국과 유럽에서 각각 2031년 3월 28일, 2029년 10월 27일이다. 글로벌 제약사들은 이 시기에 맞춰 바이오시밀러를 내놓을 것으로 전망한다. 성 대표는 “수십 개의...
강스템바이오텍, 바이오 USA 참가…파트너링 미팅 통한 기술이전 협의 2024-05-30 11:46:37
프랑스 메이저 제약사, 글로벌 대형 제약사 등에서 아토피 줄기세포 치료제 '퓨어스템-에이디주'의 국내 임상3상 후 미국, 유럽에서의 임상시험 절차에 대한 논의를 요청한 것으로 전해졌다. 여기에 다수의 유럽 빅파마와 국내 제약사와도 무릎 골관절염의 통증완화 및 연골재생, 염증 감소 반응 등 구조개선 결과...
강스템바이오텍, 바이오 USA 참가해 파트너링 미팅 2024-05-30 10:49:18
제약사, 글로벌 대형 제약사 등에서 아토피 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템-에이디’의 국내 임상 3상 후 미국, 유럽에서의 임상시험 절차에 대한 논의를 요청했다”고 했다. 이어 “골관절염 치료제로 개발 중인 ‘퓨어스템-오에이’에 대한 미팅도 진행될 예정”이라고 덧붙였다. 다수 유럽 대형 제약사 및 국내 제약사와...
비피젠, 독자 기술로 배양한 100% 비피더스균 건기식 선보여 2024-05-29 16:27:41
△아토피, 과민성 대장증후군 등을 개선하는 ‘BGN4’ △로타바이러스를 억제하는 ‘BORI’ △과민성 대장 증후군 임상 실험결과를 보유하고 있는 ‘AD011’ △치료제로서의 파마바이오틱스로 연구를 진행 중인 ‘RAPO’ 등이다. 이 중 BGN4와 BORI, AD011은 미국 식품의약국(FDA)의 안전원료인증(GRAS)에 등재돼 안전성을...
샤페론, BIO USA 참가 통해 나노바디 글로벌 사업화 견인 주력 2024-05-29 09:39:24
아토피성 피부염 치료제 ‘누겔’을 비롯해 국내에서 임상 1상 시험 진행 중인 알츠하이머병 치료제 ‘누세린’, 그리고 지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서 기술적 우수성을 발표한 바 있는 이중표적 나노바디 항체 ‘파필리시맙’ 등의 신약후보물질에 대한 기술이전을 다국적 제약사들과 논의할 계획이다. 미국 자회사...