"변호사들 분쟁해결 역량, AI시대에 더 중요해질 것" 2024-09-22 18:05:04

충정의 제약·의료팀은 얀센, 아스트라제네카, 길리어드사이언스, 한국 존슨앤드존슨 등 다국적 제약사의 국내 시장 진출 초기부터 현재까지 함께하고 있으며 삼성서울병원과 서울아산병원 등 국내 대형병원에 특화된 전문 법률서비스를 제공하고 있다. 김 대표변호사는 AI를 통한 법률 시장의 변화가 특정 분야에 전문화된...

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유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음 2024-09-22 16:22:02

매우 크다. 유한양행은 2018년 렉라자를 얀센에 기술수출하는 계약을 맺은 뒤 2018년 기술수출 계약금 5000만달러(약 665억원), 2020년 렉라자-리브리반트 병용요법 임상 시작 마일스톤 3500만달러, 2020년 임삼시험 대상자 모집 추가 마일스톤 6500만달러를 받았다. 그리고 올해 9월 국내 최초로 미국 기술수출 건에 대한...

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• #유한양행 신약 #유한양행 #글로벌 #렉라자 #신약 #시장 #치료제 #임상 #바이오 #국내 #미국

유한양행, 잇단 호재에 15% 급등…장중 신고가(종합) 2024-09-20 15:38:06

존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 얀센 바이오테크(이하 얀센)과 4세대 EGFR 표적 항암 치료제인 타이로신 키나제 억제제(TKI) 공동 연구개발을 종료하기로 했다고 밝혔다. 2018년 체결된 기술이전 계약이 변경됨에 따라 유한양행이 받을 수 있는 단계별 마일스톤 기술료도 당초 12억500만달러(약 1조6천억원)에서 9억달러로...

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유한양행, 美 얀센과 4세대 표적항암제 공동개발 종료 2024-09-20 10:07:36

2018년 얀센과 체결한 기술이전 계약조건도 정정, 치료제 개발과 허가 및 매출에 따라 받을 수 있는 마일스톤(단계별 기술료)을 당초 12억500만 달러(약 1조6천억원)에서 3억500만달러(약 4천억원)를 줄어든 9억달러로 정정 공시했다. 유한양행은 "당사의 3세대 EGFR 표적항암제 '레이저티닙'(제품명 렉라자)과...

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• #유한양행 #개발 #유한양행 #얀센

[특징주] 유한양행, 차세대 항암제 공동개발 중단에 7% 급등 2024-09-20 09:30:20

존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 얀센 바이오테크(이하 얀센)과 4세대 EGFR 표적 항암 치료제인 타이로신 키나제 억제제(TKI) 공동 연구개발을 종료하기로 했다고 밝혔다. 2018년 체결된 기술이전 계약이 변경됨에 따라 유한양행이 받을 수 있는 단계별 마일스톤 기술료도 당초 12억500만달러(약 1조6천억원)에서 9억달러로...

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• #특징주 유한양행 #유한양행 #종료 #연구개발 #얀센

유한양행, 얀센과 4세대 EGFR 표적항암제 공동개발 않기로 2024-09-20 09:00:14

자회사인 얀센 바이오테크(이하 얀센)과 4세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 표적 항암 치료제인 타이로신 키나제 억제제(TKI) 공동 연구개발을 종료하기로 했다고 20일 밝혔다. 유한양행은 이에 따라 2018년 얀센과 체결한 기술이전 계약조건도 정정해 치료제 개발, 허가 및 매출에 따라 유한양행이 받을 수 있는 단계별...

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• #유한양행 얀센과 #유한양행 #얀센 #렉라자 #개발

"4년 만의 금리 인하"…'다른 맛' 수혜주 분석 [엔터프라이스] 2024-09-19 16:10:32

리가켐바이오도 얀센에 기술 수출한 LCB84의 임상 결과를 기다리며, 강세를 보이고 있습니다. 다만 유의하셔야 할 점은요. 물론 금리가 인하된다면 바이오 기업들의 자금 조달은 용이해지겠지만요. 여전히 보유 현금이 적은, 즉 체력이 달리는 기업들도 있다는 점입니다. 최근 유상증자 공시에 주가가 출렁인 사례들도...

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• #4년 만의

[ESMO 2024] 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬 2024-09-18 15:21:18

얀센의 리브리반트를 함께 투여하는 치료가 폐암 환자의 내성을 억제하는 데 도움된다는 연구 결과를 공개했다. 렉라자와 리브리반트 같은 표적항암제는 내성이 생기면 더이상 약이 듣지 않는다. 암 환자 재발·사망률을 높이는 주요한 원인 중 하나다. 베스 교수 연구에 따르면 렉라자와 리브리반트를 투여한 폐암 환자는...

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• #ESMO 2024 #환자 #미국 #백신 #공개 #발표 #투여 #연구 #임상 #교수

[ESMO 2024] 에이비온 "바바메킵, 유효 환자 선택 바이오마커 확인" 2024-09-15 07:08:21

글로벌 개발권을 보유한 얀센이 직접 약물을 제공해 병용 임상에 진입한 유일한 약물이다. 혈액 속 순환종양세포(CTC)를 추적해 MET 과발현 환자를 찾으면 바바메킵+렉라자 병용 투여 환자를 선택하는 데 좋은 도구가 된다는 것을 확인했다." 최준영 에이비온 부사장은 14일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린...

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