[코로나 대해부] 국내 백신 개발, 뜨거워지는 CMO 확보 경쟁 2020-08-26 18:12:16

감염되지 않다.사람 몸에 주입된 벡터 바이러스는 코로나19의 스파이크 단백질을 만들어낸다. 현재 동물 대상 임상시험이 진행 중이다. 바이러스를 접종하기 때문에 스파이크 단백질만 넣어주는 재조합 단백질 백신보다 일반적으로 효능이 높다. 지난해 출시된 에볼라 백신이 바이러스 벡터 백신이다. 메디톡스 역시 호주...

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미 FDA, 코로나19 혈장치료 긴급승인…트럼프 "대단한 날"(종합) 2020-08-24 08:03:06

나온다. 혈장이 에볼라를 비롯한 감염병 치료에 오랫동안 사용돼 왔는데 코로나19 치료에 효과가 있는지는 엄정한 임상시험 결과가 나온 것이 아니어서 유망하기는 해도 확실하지는 않다는 것이다. 이날 트럼프 대통령의 브리핑에 동석한 앨릭스 에이자 보건복지부 장관과 스티브 한 FDA 국장도 "유망한 치료법"이라고만...

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"트럼프, 코로나19 혈장치료 FDA 긴급승인 발표 예정" 2020-08-24 06:10:11

먼 것으로 보고 있다고 전했다. 혈장이 에볼라를 비롯한 감염병 치료에 오랫동안 사용돼 왔는데 코로나19 치료에 효과가 있는지는 엄정한 임상시험 결과가 나온 것이 아니어서 유망하기는 해도 확실하지는 않다는 것이다. 케일리 매커내니 백악관 대변인은 전날 `중국 바이러스 치료의 중요 돌파구`와 관련된 회견이 있을...

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미 언론 "트럼프, 코로나19 혈장치료 FDA 긴급승인 발표 예정" 2020-08-24 04:47:54

거리가 먼 것으로 보고 있다고 전했다. 혈장이 에볼라를 비롯한 감염병 치료에 오랫동안 사용돼 왔는데 코로나19 치료에 효과가 있는지는 엄정한 임상시험 결과가 나온 것이 아니어서 유망하기는 해도 확실하지는 않다는 것이다. 케일리 매커내니 백악관 대변인은 전날 '중국 바이러스 치료의 중요 돌파구'와 관련...

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[인터뷰] '세계 최초 승인' 러시아 백신 개발 지원 국부펀드 대표 2020-08-13 06:30:01

특히 가말레야 센터는 에볼라 바이러스와 메르스 바이러스에 대한 효율적인 백신을 개발한 경험을 갖고 있다. 백신 개발에서 우리의 최우선 과제는 우리 국민의 안전과 건강을 보장하는 것이다. 일부 국가만 자국민에게 접종하고 다른 국가들은 접종을 위해 오래 기다려야 하는 상황은 바람직하지 않다. 다른 나라들이...

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코로나19 치료 약물 재창출 봇물…평가는? [양재준 기자의 알투바이오] 2020-08-05 11:23:48

있는 길리어드사이언스의 `렘데시비르`는 에볼라치료제로 개발하다가 사실상 실패했던 약물입니다. 렘데시비르는 RNA복제를 막아 바이러스 복제를 억제하는 약물로 에볼라 치료제로써는 머크와 존슨앤존슨(J&J) 등 경쟁사의 약물에 비해 효능을 입증하지 못해 개발이 중단된 약물입니다. 머크는 치료제라기 보다는 에볼라 ...

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방역당국 "렘데시비르 투여 106명 중 4명 이상반응" 2020-08-04 15:04:09

1일부터 공급하기 시작해 현재까지 33개 병원에서 중증·위중환자 108명에게 렘데시비르를 투여했다. 렘데시비르를 투약받을 수 있는 환자는 폐렴을 앓으면서 산소치료를 받고 있고 증상이 발생한 뒤 10일이 지나지 않은 중증환자다. 투약은 5일간 10㎖ 주사약 6병이 원칙이지만 필요한 경우 투약 기간을 5일 더 연장할 수...

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[속보] "렘데시비르 투여 106명 중 4명 '이상반응'" 2020-08-04 14:32:54

지난달 1일부터 공급하기 시작해 현재까지 33개 병원에서 중증·위중환자 108명에게 렘데시비르를 투여했다. 렘데시비르를 투약받을 수 있는 환자는 폐렴을 앓으면서 산소치료를 받고 있고 증상이 발생한 뒤 10일이 지나지 않은 중증환자다. 투약은 5일간 10㎖ 주사약 6병이 원칙이지만 필요한 경우 투약 기간을 5일 더 연...

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