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에스씨엠생명과학, 한국줄기세포학회서 층분리배양법 적용-SCMVialTM 첫 공개 2024-09-05 08:04:35
연구자들로부터 관심을 받고 있다”고 말했다. 또한, 이 기술을 이용하면 품질 일관성을 확보한 세포인 'SCMVial'을 기초연구부터 임상단계까지 사용할 수 있어 세포치료제 연구 데이터의 일관성 및 신뢰성 확보가 가능하고, 상업화의 속도를 높일 수 있다고 강조했다. 특히, 3차원 바이오리액터 대량배양 공정은...
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[윤성민 칼럼] 렉라자 FDA 승인은 포니차 첫 수출 같은 것 2024-09-04 17:40:13
병용 투여 짝을 이룬 폐암 치료제다. 얀센은 미국 연구자들이 관심을 갖지 않자 한국의 조 교수팀에 임상 의뢰를 했다. 싱가포르 연수를 떠나기 전 10명이 채 안 됐던 조 교수의 암 연구실이 100명 이상의 연구원을 둔 세계적 임상시험실로 성장했기에 가능했다. 조 교수가 2년간의 싱가포르 연수 기간 중에도 2주에 한 번...
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"챗GPT 생성 가짜 의학논문 잡는 AI 개발…정확도 최고 94%" 2024-09-04 09:02:42
확산해 큰 타격을 줬다며 "의학 출판물, 임상시험, 소셜미디어 마이닝 등을 다루는 연구자로서 누군가 전파하는 지식의 진위에 대해 항상 우려하고 있다"고 연구 배경을 설명했다. 연구팀은 먼저 의학·생명과학 분야 논문 데이터베이스(PubMed)에서 논문을 추출할 때 사용하는 키워드를 이용해 챗GPT로 알츠하이머병과 암,...
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"무릎 관절염 완치 길 연다"…입셀, 만능세포주사제 개발 2024-09-02 17:41:33
입셀이 최근 식품의약품안전처로부터 첨단재생의료 연구자임상시험(IIT) 승인을 받으면서다. 수술 없이 주사로 iPSC를 무릎 관절염 환자에게 투여하는 치료제는 세계 최초라는 게 업체 측 설명이다. “무릎 관절염 iPSC 치료 시대 연다”주지현 입셀 대표는 2일 “iPSC를 활용한 연골세포 주사제 ‘뮤콘’을 퇴행성 무릎...
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"NEXT 유한양행" 수식어에…에이비엘바이오 급등 2024-08-29 09:41:03
위한 미국 MD앤더슨의 연구자 임상의 승인을 꼽았다. 그러면서 “유한양행 다음으로 미 식품의약국(FDA)으로부터 1차 치료제 시판승인을 받는 기업이 될 가능성에 주목할 필요가 있다”고 강조했다. 또 ABL503과 ABL103의 경쟁물질을 도입한 글로벌 제약사가 권리 반환을 결정함에 따라 에이비엘바이오의 기술이전 가능성이...
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젬백스, ‘뉴로2024’ 메인 스폰서로 참여 2024-08-28 10:27:09
임상시험 현황, 글로벌 임상시험 계획 등 PSP 치료제 개발 현황을 공유한다. 신경과학 분야 저명한 연구자 및 환자 단체와의 글로벌 네트워크 강화에 나선다. PSP는 비정형 파킨슨 증후군으로 파킨슨 형태 중 가장 심각한 질환이다. 주된 증상으로 보행 장애 및 자세 불안정성, 인지 저하, 안구운동장애, 수면 장애 등이...
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지씨씨엘, 경성대와 학술 및 임상 연구 공동협력 나서 2024-08-27 10:06:07
및 임상 연구 △정부 과제 기획 및 검사 분석 수행 △공동 연구 과제 수행을 위한 상호 인력 교류 △공동 협력 사업 추진 및 홍보 마케팅 등이다. 특히 경성대의 일본 임상시험 연구자 네트워크를 통해 일본 임상시험 프로젝트 수행 역량도 한층 강화할 계획이다. 이에 따라 양 기관은 실무협의회를 운영하며 학술 연구 및...
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진격의 K-바이오…"항암제 개발은 계속된다" [엔터프라이스] 2024-08-22 15:09:26
바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회에서도 임상 결과를 발표합니다. 관련해서 HLB 측과 통화해봤는데요. 우선 WCLC에선 폐암 수술전요법 2상의 구두 발표가 진행되는데, HLB가 직접 하는 건 아니고, 중국 푸젠의과대학에서 진행한 연구자 임상 결과로 발표되고요. 그리고 ESMO에선 미국 자회사인 엘레바와 항서제약을...
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"렉라자는 제약·벤처 협업 성공모델…글로벌 1위 될 것" 2024-08-21 18:13:51
결단을 내렸고 렉라자 R&D를 재개했다. 글로벌 임상 3상 중에는 러시아·우크라이나 전쟁이 터져 또다시 난관에 부딪혔다. 임상 3상에는 러시아 환자 60명, 우크라이나 환자 29명이 참여하고 있었다. 다행히 우크라이나인 1명을 제외하고는 환자 안전을 확보해 임상 3상을 마칠 수 있었다. 조 사장은 “렉라자는 생명력이...
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알지노믹스, 유전자치료제 기반 항암 후보물질 병용임상 美FDA 승인 2024-08-19 08:00:15
이번 임상시험을 국내외 대형제약사와 협력할 계획이다. 임상약 중 아테졸리주맙은 로슈로부터, 베바시주맙은 셀트리온으로부터 공급받기로 계약했다. 이성욱 알지노믹스 대표는 “RZ-001 임상개발에 많은 연구자와 기관들이 협력해 주시는 만큼 혁신적 항암제로 성공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 이우상 기자...
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