英 찰스3세 동생 앤공주 머리에 경상 입고 입원 2024-06-24 21:55:54

위한 예방 조치로 입원했으며 신속한 완치가 예상된다고 설명했다. 앤 공주는 25일 영국 국빈방문 일정을 시작하는 나루히토 일왕 부부를 위한 국빈 만찬에 참석하고 이번 주말에는 캐나다 방문을 시작할 예정이었으나 이번 주 일정을 전면 취소하거나 연기할 예정인 것으로 전해졌다. 부상 원인은 전해지지 않았지만 앤...

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• #찰스3세 동생 #공주 #입원 #영국

엄정화·변정수 괴롭힌 병…"남자는 괜찮은 줄 알았는데" 공포 [건강!톡] 2024-06-21 11:25:28

판정을 받았으며, 암 투병 끝에 6년 만에 완치하고 활동을 펼치고 있다. 방송인 오영실 또한 집을 사기 위해 받은 대출금 7억을 4년 만에 갚느라 고정 프로그램을 많이 하며 피폐한 생활을 하던 중 갑상선암이 생겼다고 털어놓았다. 배우 오윤아 역시 발달장애가 있는 아들을 돌보며 촬영을 병행하느라 갑상선암에 걸렸다....

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• #엄정화변정수 괴롭힌 #갑상선암 #수술 #남성 #환자 #여성 #부위 #흉터 #경우

"임영웅 한마디면 모두가 조용"…이찬원, 술자리 비하인드 공개 2024-06-18 09:08:38

이찬원, 양세형, 양세찬은 다양한 상황극으로 의뢰인의 계산병 치료를 위한 열연을 펼쳤다고 해 꿀팁과 꿀잼을 동시에 선사할 오늘 방송에 관심을 증폭시키고 있다. ‘트롯 프린스’ 이찬원이 밝힌 트롯맨들과의 술자리 비하인드와 중증 계산병 완치 솔루션은 18일 오후 8시 55분 ‘하이엔드 소금쟁이’에서 확인할 수...

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• #임영웅 한마디면 #이찬원 #의뢰인 #계산병

日연구팀 "백혈병약 '보술리프', 루게릭병 진행 억제에 효과" 2024-06-13 10:00:47

몸을 자유롭게 움직일 수 없게 되는 질환으로 아직 완치약이 나오지 않았다. 연구팀은 루게릭병 환자 세포를 통해 만든 iPS세포를 루게릭병 상태의 세포로 재현했고, 이를 이용해 기존 치료제 효과를 조사해 보술리프가 루게릭병 진행 속도를 늦출 수 있다는 결론을 얻었다. 이에 2019년부터 2021년까지 루게릭병 환자 9명...

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• #연구팀 백혈병약 #루게릭병 #임상 #환자 #진행 #효과

일산차병원, 켈로이드 전문 클리닉서 치료 5,000건 돌파 2024-06-11 17:38:08

동반하는 질환으로 완치가 어렵다. 일산차병원은 선형가속기(LINAC)를 이용한 방사선(전자선) 치료로 부작용을 줄이고 환자 만족도를 높였다. 치료 방법은 커진 흉터를 잘라낸 뒤 흉터 부위에 5~10분 정도 방사선을 쬐는 과정을 3일 동안 3~4회 반복하는 식이다. 치료 시간이 짧고, 작열감·통증이 없어 환자 만족도가...

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• #일산차병원 켈로이드 #치료 #켈로이드 #환자 #흉터

장애연금 평균액 고작 월 50만4천원…"생활유지 힘들어" 2024-06-07 06:07:06

가입자였던 사람이 질병이나 부상으로 인해 완치 후(완치되지 않는 장애의 경우 초진일로부터 1년 6개월이 지난 후)에도 신체적·정신적 장애가 남았을 때, 안정된 생활을 보장하기 위해 지급하는 연금 급여를 말한다. 이에 반해 장애연금과 용어가 비슷한 '장애인 연금'은 장애인복지법에 따라 장애로 생활이...

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• #장애연금 평균액 #가입 #장애연금 #기간 #장애 #연금

앱클론 "AT101 글로벌, CAR-T 대비 완치 효과 압도적 유지" 2024-06-04 14:31:25

앱클론은 미국 임상종양학회(ASCO)에서 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 'AT101'의 혈액암 임상1상 후속 데이터를 발표했다고 4일 밝혔다. 이 데이터는 임상1상 투여 후 약 2년간 환자들의 치료 효과를 확인한 연구 결과다. 추적기간 중간값 16.4개월의 평가 결과에서 AT101은 기존 CAR-T 치료제 대비...

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• #앱클론 AT101 #결과 #치료제 #임상1 #치료 #효과

늘어나는 'FDA 희귀의약품' 지정…"R&D 촉진에 도움" 2024-06-04 09:00:03

질병의 완치를 목표로 한다. 유럽에서 희귀의약품으로 지정되는 경우도 있다. 유럽의약품청(EMA)에서 희귀의약품 지정을 받으면 임상시험 조언, 허가 수수료 감면, 허가 시 10년간 독점권 인정 등 혜택이 제공된다. 대표적으로는 대웅제약이 특발성 폐섬유증 치료제로 개발 중인 'DWN12088'(베르시포로신)이 올해...

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• #늘어나는 FDA #지정 #희귀의약품 #치료제 #세포 #허가 #개발 #질환

'흡연의 종착지 폐암'…세브란스병원, 치료 가능성 제시 2024-05-30 15:57:52

1위인 폐암에서 80%를 차지하는 비소세포폐암은 완치가 가능한 환자가 20%에 그친다. 조 교수는 “폐암은 치료 지침이 6개월마다 바뀔 정도로 까다로운 병”이라며 “신약 개발 노력이 꾸준히 이어지고 있어 희망이 될 소식도 곧 전해질 것”이라고 했다. DGIST와 협업해 인공지능도 활용최근엔 대구경북과학기술원(DGIST)...

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