"내년 바이오 벤처시장 화두는…글로벌 기술이전·역대급 할인" [긱스] 2023-12-12 08:59:24

"유전자 가위 기술, RNA 등 혁신 기술로 벤처 자금과 인재는 계속해서 흘러 들어갈 것"이라고 덧붙였다. 서울대 약대 05학번인 이알음 상무는 증권사 애널리스트에서 벤처캐피털리스트로 변신한 경우다. 2015년 IMM인베스트먼트에 합류한 그는 2021년 전문성을 살려 개별 바이오 섹터펀드의 대표 펀드매니저가 됐다....

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12월 12일 월가의 돈이 되는 트렌드, 월렛 - 유전자 가위 [글로벌 시황&이슈] 2023-12-12 08:17:32

것으로 파악되고 있습니다. 크리스퍼 유전자 가위는 최신 기술인지라 선두그룹과 격차가 크게 벌어지지 않은 만큼 많은 기업들의 연구가 활발한데요. 먼저, 우리나라 바이오 기업 툴젠은 유전자 가위 관련 특허를 다수 보유하고 있습니다. 툴젠은 이 기술을 적용해서 희소 질환인 샤르코 마리 투스병 치료제를 개발 중에...

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• #12월 12일 #유전자 #기술 #가위 #승인 #스퍼 #치료제 #편집 #치료 #주가 #개발

'유전자 가위' 크리스퍼, 제2의 노보노디스크 될까 2023-12-11 18:13:53

2020년 크리스퍼 유전자 가위 발견 업적으로 노벨화학상을 받은 에마뉘엘 샤르팡티에 독일 막스플랑크연구소 교수(사진)가 주축이 돼 2013년 세웠다. 본사는 스위스 추크에 있지만 연구본부는 미국 보스턴과 샌프란시스코에, 생산본부는 미국 프레이밍햄에 있는 등 미국을 중심으로 활동하고 있다. 샤르팡티에는 오스트리아...

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• #유전자 가위 #치료제 #개발 #미국 #기업 #스퍼 #세포 #카스게비 #유전자 #교수 #환자

유전자 가위, 희귀병 치료 신세계 열었다 2023-12-11 17:42:12

<앵커> 유전자 가위 치료제의 기념비적인 첫 FDA 승인 소식에 업계가 들썩이고 있는데요. 유전자를 바꿔주는 기술을 통해, 난치병이나 희귀병을 고칠 수 있다는 기대감도 커지고 있습니다. 보도에 김수진 기자입니다. <기자> 약으로 유전자를 바꾼다는 개념이, 최근 현실이 됐습니다. 영국에 이어 미국 FDA가...

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• #유전자 가위 #유전자 #가위 #치료제 #기술 #대한

'노벨상' 유전자 가위 상용화…"인류가 달에 간 것보다 큰 사건" 2023-12-10 18:35:23

‘초대형 사건’이라는 의미다. 유전자 편집 기술을 활용해 치료제가 없던 유전성 희귀질환, 암 등을 고치게 될 것으로 업계는 내다봤다. 유전자 편집한 세포, 환자에게 이식크리스퍼테라퓨틱스와 버텍스파마슈티컬스가 개발한 카스게비는 겸상적혈구빈혈증 치료제다. 아프리카계 흑인에게 많은 질환으로 미국 환자는 10만...

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• #노벨상 유전자 #치료제 #카스게비 #유전자 #환자 #미국 #편집 #기술 #툴젠

유전자 '편집'해 병 고치는 시대 왔다 2023-12-10 18:34:46

크리스퍼 유전자 가위 기술이 쓰였다. 이 기술을 활용해 상용화에 성공한 첫 치료제다. 미국에 앞서 지난달 16일 영국 의약품규제청(MHRA)이 세계 처음으로 이 약의 사용을 승인했다. 크리스퍼는 1세대 징크핑거, 2세대 탈렌에 이은 3세대 유전자 가위 기술로 꼽힌다. 이전 세대 기술에 비해 원하는 유전자만 높은 정확도로...

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