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크리스탈지노믹스, JP모간 콘퍼런스·바이오텍 쇼케이스 참가 2022-12-22 11:34:05
스타트’의 췌장암 미국 임상 현황을 소개한다. 이를 통해 기술제휴를 논의한다는 계획이다. 아이발티노스타트는 항암 및 항섬유증 치료 신약후보물질이다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “혁신신약 후보물질 및 미국 중심 임상시험을 소개해 전략적 제휴를 추진할 것”이라고 말했다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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JW중외제약, JP모간 헬스케어 콘퍼런스 초청 참가 2022-12-22 11:27:32
요산 배설 촉진제다. 고요산혈증으로 인한 통풍 질환에 유효한 물질이다. 국내 임상 2b상에서 안전성과 유효성을 입증했다. 현재 다국가 임상 3상을 진행 중이다. 호필수 JW중외제약 사업개발부장은 “해외 기업들과 자체 혁신신약 후보물질 관련 기술제휴를 논의할 것”이라고 말했다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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젠큐릭스, 印 암 진단 심포지엄 참여…폐암 키트 판매 논의 2022-12-22 11:03:39
협력사와 드롭플렉스의 인도 출시를 위한 현지 시험(테스트)을 진행 중이라고 했다. 테스트가 완료되면 가격 및 선주문 조건 등의 논의를 시작한다는 계획이다. 회사 측은 “바이오래드의 인도 협력사인 제네틱스바이오테크에 견본을 보내 현재 국립병원에서 테스트 중”이라고 했다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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젬백스, 알츠하이머병 치료제 임상 2상 네덜란드 승인 2022-12-22 10:33:04
53주(12개월) 간 0.56mg 또는 1.12mg을 피하 주사해 유효성 및 안전성을 평가한다. 젬백스 관계자는 “국내 2상에서 중등증에서 중증 환자 대상 GV1001의 유효성과 안전성을 입증했다”며 “이번에는 경증 환자까지 포함해 GV1001의 효과를 다각도로 확인할 것”이라고 말했다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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큐라클, 먹는 당뇨병성 황반부종 치료제 美 2a상 첫 환자 등록 2022-12-22 10:01:37
이후 연구기관별 임상윤리위원회(IRB) 승인과 대상자 선별(스크리닝)을 거쳐 이번 첫 환자 등록을 완료했다. 회사 관계자는 “이번 임상이 성공하면 당뇨병성 황반부종(DME)의 표준치료제인 안구 내 주사제(항VEGF 제제)를 경구용으로 대체할 수 있는 가능성이 커질 것”이라고 말했다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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박셀바이오, 베트남 빈그룹 산하 의료기관과 임상연구 협약 2022-12-22 09:13:05
데 성과를 낼 수 있게 하겠다”고 했다. 베트남에서 가장 많이 발생하는 암은 간암이다. 세계암연구기금(WCRF)에 따르면 베트남은 세계에서 간암 발병률이 네 번째로 높다. 베트남에서 인구 10만명당 간암으로 사망하는 인구는 약 39명이다. 세계 평균 12.7명의 3배가 넘는 수치다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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C&C신약연구소, 과기부 ‘우수 기업연구소’ 선정 2022-12-21 16:01:33
진행 중이다. STAT3 표적 아토피 피부염 치료제, STAT5 표적항암제(혈액암), STAT3-항체약물접합체(ADC) 항암제(고형암) 등의 후보물질이 있다. C&C신약연구소는 싱가포르 과학기술청(A*STAR) 등 글로벌 연구기관, 바이오텍, 병원과 개방형 혁신(오픈 이노베이션) 활동도 진행 중이다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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카나프, 동아에스티와 면역항암제 공동연구·기술이전 계약 체결 2022-12-21 15:48:10
의료 수요를 충족시킬 치료제를 개발하겠다”고 말했다. 박재홍 동아에스티 연구개발(R&D) 총괄 사장은 “이번 계약은 동아에스티의 중장기 R&D 목표 중 하나인 ‘중점 치료영역 육성 계획’의 일환”이라며 “이중 융합 단백질 플랫폼을 구축해 후보물질을 확장하겠다”고 했다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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큐렉소, 서울대와 보행 재활 로봇 특허 기술도입 협약 2022-12-21 14:46:04
통해 재택 치료용 의료기기 사업화를 추진할 것”이라고 말했다. 이어 “소프트워크라는 제품명으로 식품의약품안전처에 의료기기 신고 및 상표출원을 마쳤다”며 “조 교수팀과 함께 재활 의료기기로서의 임상적 유효성 추가 확보 및 기능 개선 공동 연구를 추진할 것”이라고 했다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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셀리버리, 헌팅턴병 치료제 개발…"효능 검증시험 중" 2022-12-21 13:55:45
치료법이라고 했다. 헌팅턴병 세계 시장 규모는 2021년 기준 약 3억6000만달러로 추산된다. 연평균 19.6%씩 성장해 2030년 약 17억달러를 기록할 전망이다. 셀리버리 관계자는 “파킨슨 및 알츠하이머 치매 치료제에 이어 이번 적응증 확대로 추가 가치상승이 기대된다”고 말했다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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