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재택치료 관리의료기관 300개까지 확충…`지속 가능 방역체계 구축` 2021-12-30 13:42:12
치료제를 활용해 중증으로의 이환을 막겠다는 계획이다. 국산 치료제 개발을 지원하기 위한 예산도 올해 4,327억원에서 내년 5,457억원으로 늘렸다. 내년 상반기 중 ‘국산 1호 백신 상용화’를 목표로 임상3상을 집중 지원하고 치료제 임상시험 수행 전담 생활치료센터도 7개소로 늘릴 방침이다. 백신 조기 제품화를...
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1대 '풍류대장' 서도밴드 "존경하는 아티스트 박정현" 2021-12-30 10:04:27
김성현, 기타 연태희, 베이스 김태주, 드럼 이환, 퍼커션 박진병으로 이뤄진 서도밴드는 ‘조선팝 창시자’라는 수식어에 걸맞게 세련되고 울림이 강한 국악 크로스오버 무대를 선사했다. 자신만의 색이 확실한 무대로 시청자들을 사로잡은 서도밴드는 제 1대 풍류대장으로 등극했다. 서도밴드에게 '풍류대장' 우승...
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"호흡기·투석기 환자 내보내라?"…병실이동명령에 현장 한숨 2021-12-24 17:56:52
나온다. 첫 증상 후 20일이 지났으나 중증으로 이환된 지는 1주도 안 된 환자가 제대로 된 치료를 받지 못한 채 방을 빼야 하는 모양새다. 서울 소재 A대학병원 관계자는 "전원(병원 이동) 명령 대상자 대부분은 호흡기를 달고 있거나 투석 중인 환자라 실제로 이동하기가 쉽지 않다"며 "다른 병원으로 옮기려고 여러 차례...
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중소기업인이 뽑은 사자성어…올해 '전호후랑'·내년 '중력이산' 2021-12-21 12:00:01
기략종횡(機略縱橫·19.6%), 이환위리(以患爲利·18.8%), 제구포신(除舊布新·11.0%) 등의 순이었다. 수도선부는 실력을 쌓으면 일이 잘 풀린다, 기략종횡은 어떤 상황에도 대처할 수 있는 대책을 준비하라, 이환위리는 위기를 기회로 전환하라, 제구포신은 쇄신하라는 뜻을 담고 있다. 중기중앙회는 "글로벌 공급망 충격,...
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바이오니아 "오미크론 진단키트, 오미크론·델타 구별키트 개발" 2021-12-17 10:05:23
중증 이환 위험이 상대적으로 더 높다고 알려진 델타 변이도 함께 확인할 필요성이 있다고 보고 16일 두 변이를 구분할 수 있는 키트를 개발했다. 바이오니아는 두 진단키트로 확산세가 가파른 오미크론 변이를 조기에 차단하려는 각국 보건당국의 긴급 수요에 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있다. key@yna.co.kr (끝)...
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박셀바이오, 반려견 항암면역치료제 허가 철회…주가 20%대 급락 2021-12-16 09:55:04
박셀바이오의 반려견 전용 항암면역치료제다. 지난 2월 검역본부로부터 보완요청을 받아 9월 추가 보완서류를 제출했지만 이번에도 추가 시험이 필요하다는 결과를 받았다. 박셀바이오는 "앞으로 기존 임상시험과 동일하게 림프종 또는 고형암에 이환된 환견 및 대조군에 대한 추가 연구를 진행하여 품목허가를 재신청할...
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박셀바이오, 동물의약품 품목허가 신청 철회 영향에 급락 2021-12-16 09:08:22
대한 안전성과 유효성을 확인했으나, 이번 기술검토 결과 통계적 유의성 확인의 필요성이 제기돼 품목허가 신청을 자진 철회했다”고 전일 장 마감 후 공시했다. 그러면서 “아픙로 기존 임상시험과 동일하게 림프종 또는 고형암에 이환된 환견 및 대조군에 대한 추가 연구를 진행해 품목허가를 재신청할 계획”이라고...
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코로나로 비대면진료 급부상…'진찰에 한계' 지적도 2021-12-12 07:00:04
질환 진행 경과를 정확히 알지 못해 중증 이환을 놓치는 경우가 있다는 것이다. 박 이사는 "청진이라도 해보고 숨소리가 바뀌는 걸 들으면 환자 상태가 나빠지는 걸 쉽게 막을 수 있다"고 말했다. 아울러 박 이사는 "정부는 원격의료 도입에 있어 의료 전문가와 충분한 논의를 거쳐야 하며, 환자의 건강에 앞서 플랫폼...
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셀트리온, 코로나 치료제 유럽 EC 최종 판매허가 획득[주목 e공시] 2021-11-15 07:57:05
보조적인 산소 공급이 필요하지 않고 중증으로 이환 가능성이 높은 환자의 치료다. 회사 측은 "코로나19 장기화로 확진자가 증가하고 있는 상황 하에서 코로나19 치료제에 대한 수요는 지속될 것으로 예상된다"며 "기존 환자의 증세가 중증 및 사망으로 악화되는 비율을 낮춰 코로나19 국면 정상화에 기여할 수 있을 것으로...
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셀트리온 "코로나 치료제 렉키로나, 유럽 승인권고 의견 획득" 2021-11-12 08:23:19
필요하지 않고 중증으로 이환 가능성이 높은 환자다. 국내 품목허가와 동일하게 정맥투여 60분으로 CHMP의 승인 권고 의견을 받았다. CHMP는 의약품에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 EMA에 승인 여부 의견을 제시하는 기구다. EMA는 통상적으로 CHMP의 의견을 수용한다. 유럽연합 집행위원회(EC)는 CHMP 의견 접수 후...
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