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젠큐릭스, 갑상선암 돌연변이 검사 제품 판매허가 획득 2022-09-08 08:53:35
대장암 자궁내막암 동반진단 제품도 식약처 허가 심사를 진행하고 있어, 연내 추가 승인이 기대된다”고 말했다. 젠큐릭스는 올 상반기 갑상선암 돌연변이 검사를 포함해 폐암 대장암 등 총 8종의 동반진단 검사의 유럽인증(CE) 등록을 마쳤다. 글로벌 진단장비업체 바이오래드와의 협력을 통해 해외에 진출할 계획이다....
"아스피린, 난소암 예방에 도움" 2022-08-16 08:31:38
난소암 위험요인에 해당하는 자궁내막증(endometriosis)이 있는 여성은 아스피린의 난소암 위험 감소 효과가 없었다. 자궁내막증이란 수정란이 착상하는 장소인 자궁 내막이 난소, 복막, 방광, 나팔관 등 다른 장기에 부착해 여성 호르몬에 의해 증식하면서 인근 장기들과 유착을 일으키는 질환으로 극심한 골반통과...
'자궁 질환' 연령대 낮아져…경부암 백신은 남성도 접종하세요 [김정은 기자의 생생헬스] 2022-06-10 17:19:00
난임을 유발하기 때문에 주의해야 한다. 자궁내막증의 증상으로는 심한 생리통, 배뇨통, 골반통 등이 있다. 전문가들은 자궁내막증의 원인으로 늦은 임신과 출산, 환경호르몬, 서구식 식습관 등을 꼽는다. 자궁내막증 조직을 절제하는 수술과 약물 치료가 주로 시행된다. 송재연 서울성모병원 산부인과 교수는 “자궁내막증...
서울성모병원 산부인과 로봇수술 3,000건 돌파 2022-05-30 14:33:56
위해 로봇을 이용한 자궁선근증절제술을 활발하게 시행하고 있다"고 말했다. 부인암센터장 이근호 교수는 “현재 부인암센터에서는 자궁내막암, 자궁경부암 등의 로봇 부인암 수술 시 전체 골반림프절제거술 대신 일부의 감시림프절제거를 통하여 림프절 전이를 확인하고 있다"며 "2000년대 초 국내 최초로 감시림프절...
젠큐릭스 "자궁내막암 돌연변이 진단 연구에 회사 제품 활용" 2022-05-18 14:49:00
검출할 수 있는 ddPCR을 이용한 검사법의 유용성 평가'라는 제목의 논문을 부인암 관련 국제학술지인 '부인종양학저널(Journal of Gynecologic Oncology)'에 발표했다. 이번 연구에서는 ddPCR로 자궁내막암의 'POLE' 유전자에서 가장 빈번한 5가지 병원성 돌연변이 검출에 성공했다. 비용과 시간을...
"비만, 자궁내막암 위험 2배↑" 2022-04-22 10:35:16
40 이상은 초고도 비만으로 분류된다. 연구팀은 비만과 자궁내막암의 연관성을 설명해 줄 수 있는 14가지 요인(factor)도 분석했다. 이 중 인슐린 저항성과 관련이 있는 공복 인슐린(fasting insulin)과 호르몬 테스토스테론 수치가 자궁내막암 위험 증가와 연관이 있는 것으로 생각된다고 연구팀은 밝혔다. 혈중...
젠큐릭스, 암 동반진단 ‘드롭플렉스’ 6종 유럽 인증 획득 2022-04-21 11:00:12
대장암(KRAS) 자궁내막암(POLE) 유방암(PIK3CA) 갑상선암(BRAF) 등 총 6개의 생체표지자(바이오마커)를 표적하는 각각의 제품들로 구성됐다. 새로 출시한 폐암 동반진단 키트인 ‘드롭플렉스 이지에프알’은 암 조직 검사뿐 아니라 액체생검이 가능하다는 설명이다. 동반진단은 환자의 유전체 정보를 파악해 특정 약물이...
하버드대 교수가 20년간 커피와 건강관계 연구한 결과는? 2022-04-20 00:01:58
과거 세계보건기구(WHO)의 발암 가능 물질 목록에 포함됐던 커피는 최근 수년간의 연구에서 많은 유형의 암 위험을 감소시킨다는 사실이 밝혀지면서 목록에서 제외되기도 했다. 여러 연구에서 커피 섭취가 간암·자궁내막암·전립선암·흑색종·구강암·인두암·대장암(특히 여성)·폐경 후 유방암 위험을 감소시키는...
루닛, AACR서 AI 바이오마커 유효성 연구 초록 2편 발표 2022-04-07 11:22:26
이와 함께 미국 노스웨스턴대 연구팀과 함께 미국 국립암연구소(NCI)의 암유전체지도(TCGA)에서 자궁내막암(UCEC) 환자 486명의 면역학적 형질을 분석한 결과를 구연 발표한다. 연구 결과, 면역 활성군의 환자에서 면역 반응을 예측하는 면역관문 단백질 'PD-L1' 및 'CTLA-4'의 발현율이 가장 높았다....
MSD, ‘키트루다’ 진행성 자궁내막암 단독요법 FDA 승인 2022-03-22 08:24:55
‘dMMR’ 양성인 진행성 자궁내막암종에 대한 ‘키트루다’ 단독요법이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 21일(현지시간) 밝혔다. MSD는 ‘KEYNOTE-158’ 연구 중 일부 환자군(코호트)의 결과를 기반으로 적응증 확장을 승인받았다. MSI-H 또는 dMMR 양성인 진행성 자궁내막암 환자에 키트루다를 투여한 결과...